دایمدون یک دی کتون بسیار واکنش پذیر است . واکنش این ترکیب با گروه های عاملی مختلف ازجمله آلدهید ها گزارش شده است . در این پروژه واکنش دایمدون و 1،1 - بیس(متیل تیو)-2- نیترو اتن در شرایط مختلف آزمایشگاهی بررسی شده است . این واکنش انجام پذیر نبوده و عدم واکنش پذیری مورد مطالعه نظری قرار گرفته است . واکنش 1،1 - بیس(متیل تیو)-2- نیترو اتن و آمین های آلیفاتیک گزارش شده است. در این پروژه ، واکنش ...

در سال‏های اخیر مشتقات دی‏هیدروپیریمیدینون‏ها، به خاطر خواص دارویی و زیستی خود بسیار مورد توجه قرار گرفته‏اند. دی‏هیدروپیریمیدینون‏ها و مشتقاتش به عنوان بلوکه کننده کانال کلسیم، ضد افزایش فشار خون، ضد تومور و ضد التهاب اهمیت دارویی دارند. سنتز مشتقات 3،4- دی هیدروپیریمیدینون‏، از تراکم آلدهیدهای آروماتیک، اتیل استواستات و اوره در حضور کاتالیزور آلومنیوم نیترات نه آبه در شرایط بدون حلال و با ران...

هدف اصلی این برنامه پژوهشی، آماده سازی پلی ایمیدهای نوین با ضریب شکست بالا، پایداری گرمائی بالا و فرآورش پذیری وحلالیت خوب بود. براین اساس، مونومر دی آمینی پل تیواتری نوین(da) شامل واحدهای تیازول و حلقه های آویز نفتیل را سنتز و طراحی کردیم و با ترکیب این دی آمین با دی انیدریدهای گوناگون آروماتیک با روش دو گامی ایمیدی شدن شیمیایی متداول پلی ایمیدها فرآوری شدند. این پلی ایمیدها (1-4) حلالیت بالا،...

در این پروژه تحقیقاتی لیگاند های بدون فلز تتراآزا[14]آنولن های نمکی سنتز شده اند. از واکنش بین نمـک های وینامـیدینیوم که دارای استـخـلاف در موقعیت ? می باشند با 2,1- دی آمین های آروماتیک مثل 2,1- فنیلن دی آمین در حضور استیک اسید و حلال استونیتریل، ترکیبات تتراآزا[14]آنولن های نمکی که در موقعیت 6 و 13 دارای استخلاف می باشند سنتز شده اند.

ساکارز، گلوکز و فروکتوز به عنوان کاتالیزورهای همگن موثر، برای سنتز تک ظرفی چهارجزئی مشتقات 1و4- دی هیدروپیرانو[2و3-c ] پیرازول بین آلدهید های آروماتیک، مالونونیتریل، اتیل استواستات و هیدرازین هیدرات، تحت شرایط حرارتی بدون حلال به کار گرفته شدند. این روش دارای مزایای قابل توجهی از جمله شرایط ملایم، بازده بالا، استفاده آسان، حداقل محصولات جانبی واکنش، دوستدار محیط زیست، روش جداسازی ساده می باشد.

در میان ترکیبات هتروسیکل حاوی هترو اتم نیتروژن آن دسته از ترکیباتی که در ساختارشان بخش هیدرازینی دارند بدلیل داشتن خواص دارویی و بیولوژیکی مورد توجه می باشند. از واکنش یورازول، دیمدون و آلدهیدهای آروماتیک در حضور نانوبوهمیت - فسفریک اسید به عنوان کاتالیزگر در شرایط بدون حلال، مشتقات تری آزولو [۱،۲a-] ایندازول-۱،۳،۸-تری اون تهیه گردید. از ویژگی های این روش، زمان کوتاه و بهره ی واکنش بالا و تک ...

تحقیقات انجام یافته در این پایان نامه شامل دو بخش می باشد، بخش اول شامل سنتز تک ظرفی ترکیبات جدیداسپیرو با استفاده از 4و5و5 تری متیل 4و5-دی هیدرو پیرولو{1و2و3-hi}ایندول 1و2-دی اون با آمین های آروماتیک وکتون ها بخش دوم شامل سنتز مشتقات جدیدی از ترکیبات اسپیرو با استفاده از 5و6-دی هیدرو1h پیرولو{3و2و1-ij}کینولین1و2(4h) دی اون ،استوفنون وهیدرازین هیدرات در حضورکاتالیست et3n در حلال اتانول می باشد

n,n,n,n-تترابرمو-بنزن-1،3-دی سولفون آمید [tbbda] و پلی (n-برمو-n-اتیل-بنزن-1،3-دی سولفون آمید) [pbbs] به عنوان معرف ها و کاتالیزور های ملایم در سنتز آلی استفاده شده است. روش های ساده و موثر برای انجام چند واکنش ارائه گردید: 1-سنتز مشتقـات ایمیدازول سه استخلافی با کاتالیزورهای tbbda وpbbs در شرایط بدون حلال و دمایc?100 با استفاده از تراکم تک ظرفی آلدهید، بنزیل و آمونیوم استات. 2-سنتز مشتقات ایمی...

1 - (?-آمینوآلکیل)-2-نفتول ها داروهایی با خواص بیولوژیکی متنوع می باشند. در این تحقیق سنتز مشتقاتی از این ترکیبات با استفاده از کاتالیزگر نانو بوهمیت به عنوان یک کاتالیزگر سبز و سازگار با محیط زیست گزارش می گردد. از تراکم 2-نفتول با بنزیل آمین، پیرولیدین و آلدهیدهای آروماتیک در حضور کاتالیزگر نانو بوهمیت در دمای oc65 در شرایط بدون حلال مشتقاتی از 1- (?-آمینوآلکیل)-2-نفتولسنتز گردید.

نانو تیتانیم سولفوریک اسید به عنوان کاتالیزگر ناهمگن اسیدی جامد برای سنتز مشتقات تترا هیدرو بنزو[b] پیران توسط واکنش تک ظرف سه جزیی بین آلدهید آروماتیک، مالونونیتریل و دی کتون های حلقوی تحت شرایط بدون حلال به کار رفته است. غلظت لازم کاتالیزگر در این روش 20% مولی بود. از مزایای این روش می توان از استفاده از کاتالیزگر غیر سمی، قابل بازیافت، ارزان و کارآمد به همراه راندمان بالا، جداسازی آسان محصول...