2-(نفتالن-1-ایل آمینو)بنزوئیک اسید ، 2-((5-کلرو-2-متیل فنیل)آمینو)بنزوئیک اسید ، 2-((2,3-دی متیل فنیل)آمینو)بنزوئیک اسید و 2-((3,5-دی متیل فنیل)آمینو)بنزوئیک اسید به ترتیب از واکنش بین اورتو کلرو بنزوئیک اسید با آلفا-نفتیل آمین ، 5-کلرو-2-متیل آنیلین، 2,3-دی متیل آنیلین و 3,5-دی متیل آنیلین در محیط قلیایی و در حضور فلز مس و اکسید مس (?) حاصل شد که در حضور اسید پروتون دار قوی h2so4، بنزو [[c آکریدین-7(h12)-اون ، 1-کلرو-4-متیل آکریدین-9(h10)-اون ، 3,4-دی متیل آکریدین-9(h10)-اون و 1,3-دی متیل آکریدین-9(h10)-اون بدست آمدند. آکریدون های حاصل در حضور سدیم سیانو بورو هیدرید و sio2.h2so4 و در دمای محیط احیاء شده و دی هیدرو آکریدین های مربوطه را تولید کردند.

4-کلرو-2و3و3-تری متیل-7-فنوکسی-h3-ایندول (ایندولنین) به وسیله ی واکنش بین 2- (5-کلرو-2-فنوکسی فنیل)هیدرازینیوم کلراید با 3-متیل بوتان-2-اون توسط واکنش فیشر تولید می شود.این ایندولنین طی واکنش با معرف ویلسمایر در c?50 ترکیب ?-دی فرمیل،2-(4 و7-دی کلرو-3و3-دی متیل ایندولین-2-ایلیدن)مالونالدهید را ایجاد می کند.این دی آلدئید با آریل هیدرازین ها، سیانواستامید، آمین ها، هیدروکسیل آمین هیدروکلراید محصولات هتروسیکلی با بازده عالی ایجاد می کند.

تحقیقات جدید انجام شده در این پایان نامه شامل دو بخش می باشد. در بخش اول سنتز تک ظرف، سه جزئی مشتقات جدیدی از تر کیبات اسپیرو گزارش می شود. بخش دوم شامل سنتز مشتقات جدیدی از ترکیبات پیرازینی و کینوسالینی با استفاده از دو روش متفاوت و کار آمد، میباشد. ساختار تمام ترکیبات جدید سنتز شده با داده های طیفی رزونانس مغناطیس هسته ای هیدروژن و کربن، طیف جرمی و مادون قرمز مورد شناسایی قرار گرفته است. واژه های کلیدی: سنتز تک ظرف، سه جزئی- اسپیرو- (h4) پیران- اکسو ایندول-پیرازین- کینوکسالین- دی آمین- بتا دی کتون حلقوی.

چکیده در کار پژوهشی حاضر ابتدا سنتز پلی آنیلین در مقیاس نانو و به روش اکسیداسیون شیمیایی توسط امواج فراصوت و در حضور گاز بی اثر 2n انجام گرفت. پلیمر مذکور در محیط قلیا یی آبی به فرم آندوپه تبدیل شد و سپس بخشی از پلیمر آندوپه در محیط اسید کلریدریک 1 مولار به فرم دوپه شده با hcl تبدیل گردید. سپس پلی (استایرن- آلترناتیو ـ مالئیک انیدرید) به روش پلیمریزاسیون رادیکالی سنتز شد. اصلاح شیمیایی کوپلیمر پلی (استایرن - آلترناتیو - مالئیک انیدرید) توسط اسید سیتریک به منظور تهیه پلی اسید انجام شد. جهت تهیه کامپوزیت رسانا، پلی آنیلین دوپه شده و آندوپه با کوپلیمر پلی (استایرن ــآلترناتیو - مالئیک انیدرید) اصلاح شده با اسید سیتریک با نسبت های وزنی مختلف به روش اختلاط در حلال تهیه شدند. رسانایی الکتریکی کامپوزیتهای حاصل توسط دستگاه رسانایی سنج چهار نقطه ای اندازه گیری شد. داده های حاصل از رسانایی نسبتهای وزنی تهیه شده نشان داد که رسانایی نانوکامپوزیت های تهیه شده افت کمتری نسبت به پلی آنیلین خالص دارد و اکثر کامپوزیت های حاصل از رسانایی الکتریکی مناسبی برخوردار هستند. در ادامه با استفاده از پراش پرتو ایکس قطر نانو ذرات سنتز شده با استفاده از معادله شرر اندازه گیری شد و کریستالینیته کامپوزیت های حاصل مطالعه گردید. با روش طیف گیری ir و nmr h-1 شناسایی نمونه های تهیه شده انجام شد. در آخر توسط تکنیک حرارتی وزن سنجی tga)) مقاومت حرارتی کامپوزیتها مطالعه شد

چکیده دی آزوته کردن ?و4- دی متیل آنیلین و احیای نمک دیازونیوم مربوطه توسط قلع (ii) کلراید، نمک ?و4- دی متیل فنیل هیدرازین هیدرو کلراید را تولید می کند. واکنش فیشر این ترکیب با ایزوپروپیل متیل کتون، (?و?و?و?و?- پنتا متیل-h?- ایندول) را با راندمان قابل قبولی تولید می کند. ایندولنین مربوطه در واکنش با معرف ویلسمایر، تولید (?- ?و?و?و? - تترا متیل ایندولین-?- ایلیدن) مالونالدئید را تولید می کند. دی آلدئید مربوطه در واکنش با هیدرازین هیدرات و آریل هیدرازین های مختلف، پیرازول های جدید را تولید می کند. تلاش برای تشکیل حلقه اکسازولی روی حلقه ایندولنین با استفاده از(?-?و?و?و? - تترا متیل ایندولین-?- ایلیدن) مالونالدئید و هیدروکسیل آمین هیدرو کلراید در شرایط متفاوت بی نتیجه بوده و نهایتا مشتقی از سیانو استامید ایندولنین با بازده بالا حاصل گردید. واکنش (?-?و?و?و? - تترا متیل ایندولین-?- ایلیدن) مالونالدئید با استامیدینیم کلراید برای تولید حلقه پیریمیدین روی ایندولنین موفقیت آمیز بود و پیریمیدو ایندولنین مورد انتظار سنتز گردید.

چکیده 3و3و6و7-تترا متیل-h 3-ایندول(یک ایندولنین) از واکنش (2و3-متیل فنیل) هیدرازین هیدرو کلراید با 3-متیل بوتان-2-اون توسط واکنش فیشر تولید می شود. تماس ایندولنین با معرف ویلسمایر در ?75 ترکیب ?-دی فرمیل 2-(3و3و6و7-تتری متیل ایندولین-2-ایلیدن)مالونالدهید را ایجاد می کند. این دی آلدهید با آریل هیدرازین ها، استامیدینیوم کلراید، اوره و سیانواستامید به ترتیب مشتقات پیرازول ها،پیریمیدین،پیریمیدون وایمین را می دهد. r = h, ph, 2,4-cl2c6h3, 4-meoc6h4, 2,4-me2c6h3, 5-cl,2-mec6h3

این پایان نامه در مورد مطالعه و سنتز هتروسیکلهای جدید با استفاده از مطالعه سنتز هتروسیکلهای جدید با استفاده از 7-برومو-4و5و5- تری متیل-4و5- دی هیدروپیرولو [1,2,3-hi] ایندول-1و2- دی اون است. تمام اطلاعات مورد نیاز در مورد صحت سنتز های مورد نظر توسط nmr و ir تایید شد. در این پایان نامه دو روش برای سنتز مشتقات کینوکسالینی ذکر شده است. 1) رفلاکس در حلال استیک اسید در دمای 125درجه سانتی گراد به مدت 24 الی 48 ساعت بسته به نوع مشتق 2) با استفاده از مایکروویو در حلال متانول و استیک اسید در دمای 160 درجه سانتی گراد به مدت 5 دقیقه

امروزه مشتقات اوراسیل بعنوان داروهای موثر جایگاه خاصی در حوزه شیمی دارویی بخود اختصاص می دهند. در این میان 6-آمینو اوراسیل ها بعنوان مواد اولیه، کاربرد گسترده ای در سنتز اوراسیل های مهم جوش خورده از جمله پیرانو-، پیریدو-، پیرازولو-، پیریمیدینو-، پیریدازینو-پیریمیدین ها دارند. پیریدو]2و3-d [-پیریمیدین ها دسته مهمی از ترکیبات مرتبط با اوراسیل ها هستند که طی سالهای اخیر بدلیل داشتن فعالیتهای بیولوژیکی وسیع از قبیل خصلت های آنتی باکتریایی، آنتی توموری، آنتی آلرژیک و آنتی مالاریایی و... بسیار مورد توجه واقع شده اند. در بخش اول این رساله ترکیبات جدیدی در شاخه پیریدو]2و3-d [-پیریمیدین ها معرفی می شوند. بنابراین واکنش پذیری آمینو متیلن مالوندی آلدئید ها ی a-e)3( با 6-آمینو اوراسیل های a-c)4( جهت سنتز 6-(3و3-دی متیل-3h-ایندول-2-ایل)پیریدو] 2و3-d [-پیریمیدین های a-k)5( مورد مطالعه قرار گرفت. در بخش دوم این پروژه تعمیم اصول دی فرمیلاسیون ایندولنین های ساده توسط معرف ویلسمایر به ترکیبات پیچیده تر بیس ایندولنینی برای سنتز مشتقات پیرازولی جدید مورد مطالعه قرار می گیرد.

چکیده مشتقات کینوکسالین ها و پیرازین ها گروه مهمی از ترکیبات هیتروسیکل نیتروژن دار می باشد که توجه زیادی را در زمینه های داروئی، تحقیقاتی و صنعتی به خود جلب کرده اند. در این کار تحقیقاتی، ابتدا طی مراحل مختلف پیش ماده ی 4و5و5-تری متیل-4و5-دی هیدروپیرولو]1و2و3-[hi ایندول-1و2-دی اون سنتز شد. در مرحله بعدی، مشتقات کینوکسالینی از واکنش پیش ماده ی سنتز شده در مرحله اول (a) با ترکیبات اورتو فنیلن دی آمین و مشابه آن (b) طی دو روش (رفلاکس و ماکروویو) سنتز شدند. محصولات بدست آمده از نظر بازده و مدت زمان واکنش با یکدیگر مقایسه شدند. ساختار محصولات توسط طیف های 1h-nmr و ir تایید و بررسی شدند. واژه های کلیدی: کینوکسالین ها – پیرازین ها- اورتو فنیلن دی آمین- زمینه های داروئی

تحقیقات جدید انجام شده در این پایان نامه شامل سنتز تک ظرفی، سه جزئی مشتقات جدیدی از تر کیبات اسپیرو در حلال سبز آب ودر حضور کاتالیزورhmtaمی باشد ساختار ترکیبات جدید سنتز شده با داده های طیفی رزونانس مغناطیس هسته ای هیدروژن و مادون قرمز مورد شناسایی قرار گرفته است

تحقیقات جدید انجام شده در این پایان نامه شامل سنتز تک ظرفی، دو جزئی مشتقات جدیدی از تر کیبات اسپیرو در حلال های اتانول و استیک اسید در حضور کاتالیزور p-tsa می باشد. ساختار ترکیبات جدید سنتز شده با داده های طیفی رزونانس مغناطیس هسته ای هیدروژن، کربن-13 و مادون قرمز مورد شناسایی قرار گرفته است. این کار در شرایط حلالی اتانول بیشترین راندمان داشته و در حلال آب نیز واکنش پس از جند روز تکرار هیچ گونه پیشرفتی مشاهده نشد.

در این پایان نامه بر روی سه روش برای سنتز ترکیب 9،9-دی متیل 10,9-دی هیدرو آکریدین استفاده شد، که روش اول و روش دوم به نتیجه نرسیدند. در ابتدا 2-کلروبنزوئیک اسید با آنیلین در حضور اکسید مس و پتاسیم کربنات رفلاکس گردید و ترکیب n-فنیل آنترانیلیک اسید بدست آمد. در ادامه از رفلاکس n-فنیل آنترانیلیک اسید در حضور متیل یدید و پتاسیم کربنات در حلال استون ترکیب متیل- n-فنیل آنترانیلیک اسید بدست آمد. و در نهایت از واکنش متیل- n-فنیل آنترانیلیک اسید با معرف گرینیارد و در ادامه بستن حلقه توسط اسید سولفوریک محصول 9،9-دی متیل 10,9-دی هیدرو آکریدین بدست آمد. در ادامه تلاش شد که ترکیب 5،5-دی متیل-5h-کینوکسالینو]3 َ،2 َ:4،5[پیرولو]3،2،1-دی[آکریدین سنتز گردد، که این کار با موفقیت انجام شد. در ادامه از واکنش 9،9-دی متیل 10,9-دی هیدرو آکریدین با اگزالیل کلراید در دمای 5 درجه سانتی گراد در حلال بنزن ترکیب 2-(9،9-دی متیل اکریدین-10(9h)-ایل)-2-اکسواستیل کلرید بدست آمد که پس از حلال پرانی بنزن در ادامه با استفاده از آلومینیوم کلراید در حلال دی کلرو متان ترکیب دیون مورد نظر بدست آمد، و در ادامه از رفلاکس آن توسط ارتو فنیلن دی آمین در استیک اسید ترکیب نهایی، 5،5-دی متیل-5h-کینوکسالینو]3 َ،2 َ:4،5[پیرولو]3،2،1-دی[آکریدین حاصل شد.

تحقیقات جدید انجام شده در این پایان نامه شامل سنتز تک ظرفی، سه جزئی مشتقات جدیدی از تر کیبات اسپیرو در حلال استیک اسید است.ضمنا سنتز تک ظرفی،دو جزئی مشتقات جدیدی از ترکیبات اسپیرو در حلال اتانول نیز مورد بررسی قرار گرفت.ساختار ترکیبات جدید سنتز شده با داده های طیفی رزونانس مغناطیس هسته ای هیدروژن و کربن و مادون قرمز مورد شناسایی قرارگرفتند.

تحقیقات انجام یافته در این پایان نامه شامل دو بخش می باشد، بخش اول شامل سنتز تک ظرفی ترکیبات جدیداسپیرو با استفاده از 4و5و5 تری متیل 4و5-دی هیدرو پیرولو{1و2و3-hi}ایندول 1و2-دی اون با آمین های آروماتیک وکتون ها بخش دوم شامل سنتز مشتقات جدیدی از ترکیبات اسپیرو با استفاده از 5و6-دی هیدرو1h پیرولو{3و2و1-ij}کینولین1و2(4h) دی اون ،استوفنون وهیدرازین هیدرات در حضورکاتالیست et3n در حلال اتانول می باشد

سنتز تک ظرفی، سه جزئی مشتقات جدیدی از تر کیبات اسپیروبا استفاده از 4و5و5- تری متیل-4و5- دی هیدرو پیرولو ]3،2،1– [hiایندول-1و2- دی اون در حلال آب و مشتقات ?-دی کتونها ومالونو نیتریل یا اتیل سیانو استات در حضور کاتالیزورhmta و دو برابر مشتقات ?-دی کتونها در حضور کاتالیزورp-tsa سنتز 5و6 -دی هیدرو h1-پیرولو]3، 2، 1-[ij کینولین-1و2(h4)-دی اون در حلال آب و دو برابر مشتقات ?-دی کتونها در حضورکاتالیزور p-tsa می باشد

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.