با توجه به خواص ببولوژیکی پیرولوکینوکسالین ها، در این تحقیق مشتقات جدیدی از پیرولو [3،2-b] کینوکسالین کربالدهید با استفاده از کاتالیزگرهای پالادیم و مس سنتز گردید. از واکنش 2و3 دی کلرو کینوکسالین (15) با آلکیل آمین های نوع اول (a-f111) مختلف در استونیتریل ترکیبات 2-آلکیل آمینو 3-کلرو کینوکسالین (a-f109) با بهره ی بالا بدست آمدند. ترکیبات سنتز شده (a-f109) با 3-برمو 1-پروپین و مورفولین در حضور کاتالیزگرهای بیس (تری فنیل فسفین)پالادیم(ii)کلرید و مس(i)یدید، در دمای 70 درجه سانتیگراد و در اتمسفر آرگون واکنش داده، مشتقات جدیدی از 1-آلکیل-1-h– پیرولو [2،3-b] کینوکسالین-2-کربالدهید (a-f110) سنتز گردید. در مکانیسم پیشنهاد شده pd(0) که از کاهش pd(ii) در مخلوط واکنش بوجود می آید واکنش را کاتالیز می کند. ساختار ترکیبات سنتز شده با استفاده از داده های طیف سنجی تأیید گردید. از ویژگی های این روش شرایط ملایم، تک ظرفی بودن و بهره ی بالای مشتقات سنتز شده می باشد.

از واکنش 3،2-دی کلروکینوکسالین با آلکیل آمین های نوع اول مختلف در استونیتریل، ترکیبات 2-آلکیل آمینو-3-کلروکینوکسالین با بهره ی بالا بدست آمد. ترکیبات سنتز شده با آلکین های انتهایی در حلال مورفولین، در حضور کاتالیزگرهای بیس(تری فنیل فسفین)پالادیم(ii)کلرید و مس(i)یدید، در دمای °c70 و در اتمسفر آرگون واکنش داده، مشتقات جدیدی از 1-آلکیل-2-فنیل(بوتیل)-1h-پیرولو[2،3-b]کینوکسالین سنتز گردید. در مکانیسم پیشنهاد شده، pd(0) که از کاهش pd(ii) در مخلوط واکنش به وجود می آید، واکنش را کاتالیز می کند. ساختار ترکیبات سنتز شده با استفاده از داده های طیف سنجی تأیید گردید. از ویژگی های این روش، شرایط ملایم، تک ظرفی بودن و بهره ی بالای مشتقات سنتز شده می باشد.

با توجه به خواص بیولوژیکی پیرولوکینوکسالین ها، در این تحقیق مشتقات جدیدی از 2-استیل (فرمیل)-1-h-پیرولو[3،2-b]کینوکسالین با استفاده از کاتالیزگرپالادیم و مس سنتز گردید. از واکنش 2،3-دی کلرو کینوکسالین با آلکیل آمین های نوع اول مختلف در استونیتریل، ترکیبات n-آلکیل-3-کلروکینوکسالین-2-آمین با بهره ی بالا به دست آمد. از واکنش ترکیبات سنتز شده با الکل های استیلنی و مورفولین در حضور کاتالیزگرهای بیس(تری فنیل فسفین)پالادیم(ii)کلرید و مس(i) یدید، در دمای oc 70 و در اتمسفر آرگون، مشتقات جدیدی از 2-استیل (فرمیل)-1-h-پیرولو[3،2-b]کینوکسالین ( سنتز گردید. در مکانیسم پیشنهاد شده، pd(0) که از کاهش pd(ii) در مخلوط واکنش به وجود می آید واکنش را کاتالیز می کند. ساختار ترکیبات سنتز شده با استفاده از داده های طیف سنجی تأیید گردید. از ویژگی های این روش شرایط ملایم، تک ظرفی بودن واکنش و بهره ی بالای مشتقات سنتز شده می باشد.

پیرولو و تری آزولوکینوکسالین ها دارای طیف وسیعی از فعالیت های بیولوژیکی مانند خواص ضد ویروسی و ضد سرطان می باشند. با توجه به خواص بیولوژیکی پیرولو و تری-آزولوکینوکسالین ها، در این تحقیق مشتقات جدیدی از 2-فنیل-n-آریل متیلن-1-h-پیرولو[3،2-b]کینوکسالین-1-آمین و 1-آریل-4-(فنیل اتینیل)[1،2،4]تری آزولو[3،4-a]کینوکسالین با استفاده از کاتالیزگرپالادیمکربن سنتز گردید. از واکنش 2،3-دی کلرو کینوکسالین (39)، هیدرازین (87) و آلدهید های آروماتیک (88) با فنیل-استیلن (89) در حضور کاتالیزگرهای پالادیم کربن و یدیدمس (i) در دمای oc 70 و در اتمسفر آرگون، مشتقات جدیدی از 2-فنیل-n-آریل متیلن-1-h-پیرولو[3،2-b]کینوکسالین-1-آمین ( a-k90) با بهره ی بالا به دست آمد. همچنن از واکنش 2،3-دی کلرو کینوکسالین (39)، هیدرازین (87) و آلدهید های آروماتیک (88) و محلول برم (43) با فنیل استیلن (89) در حضور کاتالیزگر پالادیم-کربن و در دمای oc 70 و در اتمسفر آرگون، مشتقات جدیدی از 1-آریل-4-(فنیل اتینیل)[1،2،4]تری آزولو[3،4-a]کینوکسالین ( a-f91) با بهره ی بالا به دست آمد. ساختار ترکیبات سنتز شده با استفاده از داده-های طیف سنجی تأیید گردید. از ویژگی های این روش شرایط ملایم، تک ظرفی بودن واکنش ها و بهره ی بالای مشتقات سنتز شده می باشد.

کینوکسالین ها دارای طیف وسیعی از فعالیت های بیولوژیکی مانند خواص ضد ویروسی، ضد-باکتری و ضد سرطان می باشد. همچنین در کشاورزی به عنوان قارچ کش، علف کش و حشره کش استفاده می شود در این تحقیق، سنتز یک ظرفی مشتقات جدیدی از تترازولو [5,1- a] [4,2,1] تری آزولو [4,3--c] کینوکسالین به سه روش گزارش می گردد. 1- واکنش 3،2-دی کلرو کینوکسالین با هیدرازین و آلدهیدهای آروماتیک و سپس افزایش برم و سدیم آزید در آب 2- واکنش 2،3- دی کلرو کینوکسالین با هیدرازین، بنزوئیل کلریدها و سپس افزایش سدیم آزید در دی اکسان 3- واکنش 2،3 دی کلرو کینوکسالین با هیدرازین و تری متیل ارتو فرمات و سپس افزایش سدیم آزید در اتانول ساختار ترکیبات سنتز شده با استفاده از داده های طیف سنجی تأیید گردید. از ویژگی های این روش شرایط ملایم، تک ظرفی بودن و بهره ی بالای مشتقات سنتز شده می باشد.

3و4-دی هیدروپیریمیدین-2-(1h)-اون ها داروهایی با خواص بیولوژیکی متنوع می باشند. در این تحقیق سنتز مشتقات جدیدی از این ترکیبات با استفاده از کاتالیزگر نانو بوهمیت (?- اکسید هیدروکسید آلومینیوم) به عنوان یک کاتالیزگر سبز و سازگار با محیط زیست گزارش می-گردد. از تراکم ?-دی کربونیل با اوره یا تیواوره و آلدهید های آروماتیک در حضور کاتالیزگر نانو بوهمیت در دمای °c 120 در شرایط بدون حلال، مشتقات جدیدی از 3و4-دی هیدرو پیریمیدین-2-(1h)-اون های استخلاف شده در موقعیت های 2 و 4 و 5 و 6 سنتز گردید. ساختار ترکیبات سنتز شده با استفاده از داده های طیف سنجی تایید گردید. از ویژگی های این روش بهره ی بالا، شرایط ملایم، تک ظرفی بودن، عدم نیاز به حلال، قابل بازیافت و سازگار بودن کاتالیزگر با محیط زیست می باشد.

1و3-h)1)-دی آزول ها داروهایی با خواص بیولوژیکی متنوع از جمله ضد قارچ و ضد باکتری، ضد التهاب، ضد درد، ضد سل، ضد افسردگی، ضد سرطان، ضد ویروس می باشند. در این تحقیق سنتز مشتقات جدیدی از این ترکیبات با استفادهاز کاتالیزگر نانو بوهمیت (?-هیدروکسیدآلومینیوم اکسید) به عنوان یک کاتالیزگر سبز و سازگار با محیط زیست گزارش می گردد. از تراکم بنزیل با آمونیوم استات و آلدهید های آروماتیک و آمین های آروماتیک و آلیفاتیک در حضور کاتالیزگر نانوبوهمیت در دمای °c120 در شرایط بدون حلال، مشتقات جدیدی از 3,1-h)1)-دی آزول های استخلاف شده در موقعیت-های1و2و4و5 سنتز گردید. ساختار ترکیبات سنتز شده با استفاده از داده های طیف سنجی تایید گردید. از ویژگی های این روش بهره ی بالا، شرایط ملایم، تک ظرفی بودن، عدم نیاز به حلال، قابل بازیافت و سازگار بودن کاتالیزگر با محیط زیست می باشد.

ترکیب 1-فنیل پیرازولیدین-5،3-دی اون از تراکم بین دی اتیل مالونات با 1 مول فنیل هیدرازین بدون حضور حلال ساخته شد. ساختار این ترکیب به کمک روش های طیف سنجی ir و 1h-nmr و اندازه گیری نقطه ذوب شناسایی و تأیید شد. ترکیب 4،1-بیس (1-فنیل پیرازولیدین-5،3-دی اون-4-ایلیدن متیل) بنزن از واکنش ترفتالدهید با 2 مول 1-فنیل پیرازولیدین-5،3-دی اون در حلال استیک اسید گلاسیال ساخته شد. ساختار مونومر به کمک طیف سنجی ir و 1h-nmr شناسایی و تأیید شد. این ترکیب با هگزامتیلن دی-ایزوسیانات، تولیلن دی ایزوسیانات و ایزوفوران دی ایزوسیانات در حلال cmad خشک واکنش داده شده، پلی مرهای جدید با گرانروی dlg-1 96/0-76/0 به دست آمد. ساختار این پلی مرها به وسیله ی طیف سنجی های ir و 1h-nmr، و خواص حرارتی این پلی مرها به وسیله ی tga مورد مطالعه قرار گرفت. کلید واژه: پیرازولیدین-5،3-دی اون-دی ایزوسیانات-پلی مر

ترکیب تترا برمو فتالیمیدو-1،2،4-تری آزولیدین-3،5-دی اون از واکنش تترا برمو فتالیک انیدرید با یورازین در حلال -n,nدی متیل استامید (دی مک) ساخته شد. ساختار مونومر سنتز شده با استفاده از طیف سنجی مادون قرمز و رزونانس مغناطیسی هسته ای شناسایی و تایید گردید. ترکیب تترا برمو فتالیمیدو-1،2،4‏‎-‎تری آزولیدین-3،5-دی اون به عنوان مونومر جدید با فنیل-ایزوسیانات واکنش داده شده، محصول، به عنوان ساختار مدل برای واکنش های پلی مر شدن انتخاب شد. ساختار مدل به کمک طیف سنجی ir و 1hnmr شناسایی و تایید شد. ترکیب تترا برمو فتالیمیدو-1،2،4-تری آزولیدین-3،5-دی اون با هگزا متیلن دی ایزوسیانات، تولیلن دی-ایزوسیانات و ایزو فورون دی ایزوسیانات در حلال -n,nدی متیل استامید (دی مک) خشک واکنش داده شد و پلیمر های جدید با گرانرویdlg-1 83/0-73/0 به دست آمد. ساختار این پلیمر ها به وسیله ی طیف سنجی مادون قرمز و رزونانس مغناطیسی هسته ای و خواص حرارتی آنها با استفاده از tga(thermogravimetric analysis) مطالعه گردید.

با توجه به خواص بیولوژیکی متنوع پیرولوپیرازین ها، در این تحقیق مشتقات جدیدی از پیرولو[2، 3-b] پیرازین با استفاده از کاتالیزگرهای پالادیم و مس سنتز گردید. از واکنش 5،6- دی کلرو پیرازین-2،3-دی کربونیتریل با هیدرازین ، آلدهیدهای آروماتیک و با فنیل استیلن در حضور کاتالیزگرهای pdcl2(pph3)2 و cui در دمای ?80 و زیر اتمسفر آرگون، مشتقات جدیدی از 2-فنیل-n-آریل متیلن-1-h-پیرولو[3،2-b]پیرازین با بهره ی بالا به دست آمد. ساختار ترکیبات سنتز شده با استفاده از داده های طیف سنجی تأیید گردید. از ویژگی های این روش ، شرایط ملایم، تک ظرفی بودن و بهره ی بالای محصولات می باشد.

چکیده در این تحقیق روشی برای سنتز کاتالیزگر پالادیم که بر بستر نانولوله ی کربنی می باشد، ارائه شده است و شرایط بهینه واکنش سونوگاشیرا در حضور این کاتالیزگر نیز، مورد بررسی و آزمایش قرار گرفت. نانولوله کربنی عامل دار شده با اسید کربوکسیلیک تحت جو آرگون با تیونیل کلرید واکنش داده شد که این واکنش منجر به تولید ترکیب نانولوله اسید کلرید دار گردید. سپس نانولوله ی اسید کلرید دار شده همراه با لیگاند سیستیامین ، در حضور باز و حلال دی متیل فرمامید، حرارت داده شد که طی آن نانولوله ی کربنی متصل به لیگاند سیستیامین سنتز گردید. کمپلکس پالادیم بنزونیتریل کلرید(ii) با نانولوله ی مرحله ی قبل در حلال دی متیل فرمامید هم زده شد تا نانوکاتالیزگر پالادیمی بدست آید. برای بهینه سازی شرایط واکنش جفت شدن سونوگاشیرا توسط نانوکاتالیزگر پالادیمی، ابتدا اثر بازهای مختلف روی بازده واکنش مورد بررسی قرار گرفت و سپس مناسب ترین باز برای آن، جهت انجام واکنش بین تعدادی از مشتقات آریل هالید با استیلن های انتهایی مورد استفاده قرار گرفت.

با توجه به خواص بیولوژیکی متنوع ایمیدازو پیریمیدین ها، در این تحقیق مشتقات جدیدی از ایمیدازو]1،2-[cپیریمیدین با استفاده از کاتالیزور سیلیکاژل اسیدی سنتز گردید. از واکنش سه جزئی آلدهید های آروماتیک با سیکلو هگزیل ایزوسیانید و 4-آمینو اوراسیل در حضور کاتالیزور سیلیکاژل اسیدی درشرایط بدون حلال در دمای ? 50 مشتقات3- (سیکلو هگزیل آمینو)-7-هیدروکسی-2-فنیل ایمیدازو]2،1 [c-پیریمیدین-5-(6h) -اون با بهره ی بالا سنتز گردید. ساختار ترکیبات سنتز شده با استفاده از داده های طیف سنجی تایید گردید. از ویژگی های این روش بهره ی بالا، شرایط ملایم ، تک ظرفی بودن و جداسازی آسان محصول می باشد

ایمیدازول ها داروهایی با خواص بیولوژیکی متنوع از جمله ضد قارچ، ضد التهاب، ضد درد، ضد سل، ضد افسردگی، ضد سرطان و ضد ویروس می باشند. در این تحقیق، مشتقات جدیدی از ایمیدازول ها با استفاده از سورفکتانت های sds و tbab به عنوان کاتالیزگر سنتز گردید. از واکنش چهار جزئی و سه جزئی بنزیل با بنزآلدهید های آروماتیک و آمین های آلیفاتیک و آروماتیک نوع اول و آمونیوم استات در حضور sds و tbab به عنوان کاتالیزگر در شرایط بدون حلال و دمای ?120 مشتقاتی ازایمیدازول های چهار استخلافی در موقعیت های 1، 2، 4، 5 و سه استخلافی در موقعیت های 2، 4، 5 با بهره ی بالا سنتز گردیدند. ساختار ترکیبات سنتز شده با استفاده از داده های طیف سنجی تأیید گردید.از ویژگی های این روش بهره ی بالا، ساده و ملایم بودن شرایط، تک ظرفی بودن واکنش و عدم نیاز به حلال می باشد.

با توجه به خواص بیولوژیکی متنوع بیس پیرازولون ها، در این تحقیق سنتز مشتقاتی از 4َ,4-(آریل متیلن)بیس(3-متیل-1-فنیل-1h-پیرازول-5-ال) با استفاده از کاتالیزگر نانو بوهمیت به عنوان یک کاتالیزگر سبز و سازگار با محیط زیست گزارش می گردد. از واکنش دو اکی-والان از ترکیب 3-متیل-1-فنیل-5-پیرازولون با یک اکی-والان از آلدهیدهای آروماتیک، در حضور کاتالیزگر نانو بوهمیت در دمای c°100 و شرایط بدون حلال، مشتقات 4َ,4-(آریل متیلن)بیس(3-متیل-1-فنیل-1h-پیرازول-5-ال) با بهره ی بالا سنتز گردید. ساختار ترکیبات سنتز شده با استفاده از داده های طیف سنجی تایید گردید. از ویژگی های این روش، بهره ی بالا، عدم نیاز به حلال، قابل بازیافت بودن کاتالیزگر و جداسازی آسان محصول می باشد.

پلی هیدروکینولین ها داروهایی با خواص بیولوژیکی متنوع از جمله، مسدودد کننده کانال کلسیم، ضد تومور، ضد دیابت و گشاینده قلب و عروق می باشند. در این تحقیق، مشتقات مختلفی از پلی هیدروکینولین ها با استفاده از نانو بوهمیت به عنوان کاتالیزگر سنتز گردید. از واکنش چهار جزئی آمونیم استات با آلدهید های آروماتیک و اتیل استو استات و دیمدون و یا سیکلوهگزادی اون در حضور نانو بوهمیت به عنوان کاتالیزگر در شرایط بدون حلال و دمای ?80 مشتقاتی ازپلی-هیدروکینولین های استخلاف شده در موقعیت های 2، 3، 4 و 7 با بهره ی بالا سنتز گردید. کاتالیزور مورد استفاده غیر سمی و ارزان است. ساختار ترکیبات سنتز شده با استفاده از داده های طیف سنجی تأیید گردید. از ویژگی های این روش، بهره ی بالا، ساده و ملایم بودن شرایط واکنش، تک ظرفی بودن و عدم نیاز به حلال می باشد.

دراین تحقیق از نانوذرات دی اکسید سیلیسیم به عنوان جاذب برای پیش تغلیظ مقادیر کم منگنز استفاده شده است. مقدار مشخصی نانوذره به محلول حاوی منگنز افزوده می شود و بعد از انجام عمل پیش تغلیظ درمدت زمان مشخص با استفاده ازمقدار کمی شوینده مناسب، منگنز واجذب شده و به وسیله اسپکترومتری جذب اتمی اندازه گیری می شوند. چندین متغیر از قبیل ph محلول، غلظت وحجم شوینده، زمان استخراج، مدت زمان سانتریفیوژ برسی و شرایط بهینه انتخاب گردیدند. تحت شرایط بهینه حد تشخیص برای منگنز µg l-14/10 و انحراف استاندارد برای 5 اندازه گیری از نمونه µg l-1 200 منگنز، 2/5 درصد بود. روش فوق به طور موفقیت آمیز برای اندازه گیری منگنز درنمونه های آب محیطی و نمونه مرجع استاندارد استفاده شد.

ترکیب 2،1-بیس(2-هیدروکسی اتیل)-4-(4-نیتروفنیل)-4،2،1-تری آزولیدین-5،3-دی اون از واکنش 4-(4-نیتروفنیل)-4،2،1-تری آزولیدین-5،3-دی اون با 2-برمواتانول در حلال dmf ساخته شد. ساختار مونومر به کمک طیف سنجی ir و 1hnmr شناسایی و تایید شد. 2،1-بیس(2-هیدروکسی اتیل)-4-(4-نیتروفنیل)-4،2،1-تری آزولیدین-5،3-دی اون با هگزامتیلن دی ایزوسیانات، تولیلن دی ایزوسیانات و ایزوفورون دی ایزوسیانات در حلال dmac خشک واکنش داده شده، پلی اورتان های جدید با گرانروی dlg-1 0/35-0/52 به دست آمد. ساختار این پلی مرها به وسیله ی طیف سنجی ir، آنالیز عنصری chn و خواص حرارتی این پلی مرها به وسیله ی tga مورد مطالعه قرار گرفت.

4،3-دی هیدرو پیریمیدین-2-(1h)-اون ها ترکیباتی با خواص بیولوژیکی متنوع از جمله ضد ویروس، ضد تومور و ضد فشار خون می باشند. در این تحقیق، مشتقاتی از این ترکیبات با استفاده از سورفکتانت های سدیم دو دسیل سولفات (sds) و ستیل تری متیل آمونیوم برمید (ctab) به عنوان کاتالیزگر سنتز گردید. از تراکم سه جزئی آلدهید های آروماتیک با اوره یا تیو اوره و ?-دی کربونیل ها در حضور کاتالیزگر های (%mol 5) sds و (%mol 5) ctab، در شرایط بدون حلال و دمای c?120 مشتقاتی از 4،3-دی هیدرو پیریمیدین-2-(1h)-اون های استخلاف شده در موقعیت های 4، 5 و 6 سنتز گردید. ساختار ترکیبات سنتز شده با استفاده از داده های طیف سنجی تأیید گردید. از ویژگی های این روش، بهره ی بالا، ساده و ملایم بودن شرایط، تک ظرفی بودن، عدم نیاز به حلال و جداسازی آسان محصول می باشد.

در میان ترکیبات هتروسیکل حاوی هترو اتم نیتروژن آن دسته از ترکیباتی که در ساختارشان بخش هیدرازینی دارند بدلیل داشتن خواص دارویی و بیولوژیکی مورد توجه می باشند. از واکنش یورازول، دیمدون و آلدهیدهای آروماتیک در حضور نانوبوهمیت - فسفریک اسید به عنوان کاتالیزگر در شرایط بدون حلال، مشتقات تری آزولو [۱،۲a-] ایندازول-۱،۳،۸-تری اون تهیه گردید. از ویژگی های این روش، زمان کوتاه و بهره ی واکنش بالا و تک ظرفی بودن واکش می باشد ‍

هتروسیکل¬های شامل حلقه تیازول فعالیت¬های بیولوژیکی و دارویی متفاوتی دارند و به عنوان داروهای ضد تومور و آنتی باکتری و ضد التهاب و ضد کرم¬های روده¬ای مورد استفاده قرار می¬گیرد. دراین تحقیق از هالوژن¬ها در سنتزتیازولو هتروسیکل¬ها استفاده شده است، تیازولو پیریمیدین، تیازولو تری¬آزین و تیازولوبنزوایمیدازول با به کار بردن تیو هتروسیکل¬ها و باز در حضور هالوژن¬ها درشرایط ملایم با بهره بالا سنتز شدند. ساختار ترکیبات سنتزشده بوسیله داده های طیفی hnmr وuv ثابت شده و مکانیسم قابل قبولی ارائه گردید، آسانی روش، شرایط ملایم، بهره¬ی بالا و مکان¬گزینی از جمله ویژگی های این روش است .

تشکیل پیوند کربن–کربن از اهمیت بالایی در شیمی سنتزی برخوردار است. واکنش¬های تشکیل پیوند کربن–کربن و کربن–هترواتم در حضور پالادیوم به عنوان کاتالیزور ابزاری مهم و قوی برای سنتز ترکیبات آلی به شمار می¬روند. در این تحقیق، مطالعه¬ی واکنش جفت¬شدن هک در حضور مشتقات سنتز شده¬ی 2–آروئیل–5–آریل¬ایمیدازول به عنوان لیگاندهای کارآمد گزارش می¬گردد. برای بهینه سازی شرایط واکنش، اثرات لیگاند، حلال و بازهای مختلف مورد بررسی قرار گرفت و در نهایت لیگاند بی¬فنیل–4–ایل[4(5)–(بی-فنیل–4–ایل)–1h–ایمیدازول–2–ایل]کتون، مخلوط یک به یک حلال h2o/dmf و باز سدیم¬کربنات به ترتیب به عنوان لیگاند، حلال و باز بهینه انتخاب گردید. واکنش در مدت زمان 8 ساعت انجام شده و محصول جفت¬شدن آریل¬هالیدها با آلکن¬های مختلف با بازده خوب و با گزینش¬پذیری ترانس به سیس بالایی تهیه شدند. ایمیدازول بی¬فنیل–4–ایل[4(5)–(بی¬فنیل–4–ایل)–1h–ایمیدازول–2–ایل]کتون یک لیگاند موثر، قابل دسترس، پایدار در برابر هوا و ارزان قیمت، در واکنش جفت¬شدن هک کاتالیزشده با پالادیوم آریل-یدیدها (76-94%)، برمیدها (52-79%) و کلریدها (40-70%) شناخته شده است.

زانتن¬ها جز دسته¬ی مهمی از هتروسیکل¬های فعال از نظر زیستی بوده و دارای خواص درمانی و بیولوژیکی مانند ضد باکتریایی، ضد ویروسی و فعالیت ضد التهابی می¬باشند. در این پروژه مشتقاتی از تتراهیدروبنزو[a]زانتن-11-اون و مشتقات تیو زانتن آن از واکنش سه جزئی 2-نفتول یا نفتالن-2-تیول، آلدهیدهای آروماتیک و دیمیدون یا 3,1-سیکلوهگزان¬دی¬اون با استفاده از کاتالیزگر نانوبوهمیت در شرایط بدون حلال و در دمای ?c140-120 سنتز گردید. کاتالیزگر سه بار مورد بازیابی و استفاده مجدد قرار گرفت که کاهش ناچیزی در بهره¬ی واکنش مشاهده گردید.

پلی¬هیدروکینولین¬ها دارو¬هایی با خواص بیولوژیکی متنوع از جمله، مسدود کننده کانال کلسیم، ضد تومور، ضد دیابت و گشاینده قلب و عروق می¬باشند. در این تحقیق ابتدا کاتالیزگر دی¬ایزوپروپیل¬اتیل¬آمونیوم-سولفونیک¬اسیدکلرید [(i-pr)2etn+so3h] cl- از واکنش دی¬ایزوپروپیل¬اتیل¬آمین و کلروسولفونیک¬اسید تهیه شده و سپس مشتقات مختلفی از پلی¬هیدروکینولین¬ها با استفاده از این کاتالیز¬گر سنتز گردید. از واکنش چهارجزئی آمونیوم¬استات با آلدهید¬های آروماتیک و اتیل¬استواستات و دیمدون در حضور دی¬ایزپروپیل¬اتیل-آمونیوم¬سولفونیک¬اسیدکلرید [(i-pr)2etn+so3h] cl- به عنوان کاتالیز¬گر در شرایط بدون حلال و دمای ??? مشتقاتی از پلی¬هیدروکینولین¬های استخلاف شده در موقعیت 2، 3، 4، 5 و 7 با بهره¬ی بالا سنتز گردید. کاتالیز¬گر تهیه شده پایدار و غیر سمی است و به دلیل محلول بودن در آب به راحتی از محیط واکنش جدا می¬شود. ساختار ترکیبات سنتز شده با استفاده از داده¬های طیف¬سنجی تایید گردید. از ویژگی¬های این روش، بهره¬ی بالا، ساده و ملایم بودن شرایط واکنش، تک ظرفی بودن و عدم نیاز به حلال می¬باشد.

با توجه به اهمیت دارویی و بیولوژیکی 1،2،3-تری آزول ها در این تحقیق مشتقات جدیدی از 1،2،3-تری آزول متصل به حلقه های هتروسیکلی پیریمیدین و بنزایمیدازول با استفاده از شیمی کلیک تهیه گردید. ابتدا از واکنش 6-متیل-2-تیواوراسیل و بنزایمیدازول-2-تیون با پروپارژیل برمید ترکیبات استیلنی 6-متیل-2-پروپارژیل تیو پیریمیدین و 2-پروپارژیل تیو بنزامیدارول به دست آمد. در ادامه ترکیبات استیلنی تهیه شده در حضور کاتالیزگر مس(ii) استات و سدیم اسکوربات با آزید های آروماتیک وارد واکنش شد و 1،2،3-تری آزول های متصل به حلقه های هتروسیکلی پیریمیدین و بنزایمیدازول سنتز گردید. از مزایای این روش بهره بالا، جداسازی آسان، انجام واکنش در دمای محیط و بدون نیاز به جو خنثی می باشد.

با توجه به طیف وسیعی از کاربردهای ترکیبات 3،2،1-تری آزول و خواص دارویی و بیولوژیکی مشتقات کینوکسالین، در این تحقیق مشتقات جدیدی از ترکیبات دواستخلافی 3،2،1-تری آزول متصل به حلقه ی کینوکسالین، به وسیله واکنش کلیک تهیه گردید. ابتدا از واکنش 3،2-دی کلروکینوکسالین با پروپارژیل الکل در حلال n,n-دی متیل فرمامید دو ترکیب استیلنی 2-کلرو3-(پرپ-2-اینیلوکسی)کینوکسالین و 2،3-بیس(پرپ-2-اینیلوکسی)کینوکسالین به دست آمد. در ادامه از واکنش آزیدهای آلی و ترکیب استیلنی سنتز شده، در حضور کاتالیزگر مس(ii)سولفات و سدیم آسکوربات مشتقات جدید 2-کلرو-3-{(1-آریل-3،2،1-تری آزول-4-ایل)متوکسی}کینوکسالین و 2،3-بیس{(1-آریل-1،2،3-تری آزول-4-ایل)متوکسی}کینوکسالین با بهره ی بالا سنتز گردید. از مزایای این روش می توان به بهره ی بالا، شرایط ملایم، استفاده از کاتالیزگر ارزان و در دسترس و همچنین عدم نیاز به شرایط جو خنثی اشاره کرد.

واکنش اتیل استواستات با تیواوره در محیط قلیایی، منجر به تولید -6متیل -2تیواوراسیل (1) گردید. از هیدرولیز این ترکیب و بدنبال آن نیتراسیون و سپس کلریناسیون، مشتق دی کلره مربوط (2) بدست آمد. از واکنش ترکیب (2) با آنیلینهای استخلاف شده، مشتقاتی از -4آنیلینو -2کلرو -6متیل -5نیتروپیریمیدن (3) حاصل گردید. از احیای گروه نیتروی ترکیب (3) و واکنش جسم حاصل با آریل سولفونیل کلریدها، سولفونامیدهای جدید از نوع (4) بدست آمدند. دی آزوتاسیون -2آمینوپیریدین در محیط آبی، -2پیریدون (5) را ایجاد نمود. از نیتراسیون و سپس کلریناسیون این ترکیب ، مشتق کلره نیتره مربوطه (6) حاصل گردید. واکنش این ترکیب با -pهیدروکسی آنیلین و بدنبال آن، احیای گروه نیترو و سپس واکنش با -pفلوئوروسولفونیلکلرید، سولفونامید جدید (7) را ایجاد نمود. با توجه به شواهد موجود، بدلیل ساختار ویژه ای که سولفونامیدهای سنتز شده دارند، احتمال فعالیت آنتی توموری در آنها فراوان است .