در ابتدا مشتقات بنزو[d]ایندنو[2,1-b]فوران-10-اون از طریق واکنش کاهش دی هیدروکسی بنزو[b]ایندنو[2,1-d] فوران ها بدست آمد. این واکنش توسط ایمیدازول, کلرودی فنیل فسفین, ید و پودر روی در کمتر از 3 ساعت کامل شد و محصولات با بازده مناسبی بدست آمدند. سپس مشتقات2-(2-استوکسی-3-اُکسو-3,2-دی هیدروبنزوفوران-2-ایل)بنزوئیک اسید توسط واکنش شکست اکسایشی دی هیدروکسی بنزو[b]ایندنو[2,1-d]فوران ها توسط تترااستات س...

تحقیقات انجام یافته در این پایان نامه شامل دو بخش می باشد، بخش اول شامل سنتز تک ظرفی ترکیبات جدیداسپیرو با استفاده از 4و5و5 تری متیل 4و5-دی هیدرو پیرولو{1و2و3-hi}ایندول 1و2-دی اون با آمین های آروماتیک وکتون ها بخش دوم شامل سنتز مشتقات جدیدی از ترکیبات اسپیرو با استفاده از 5و6-دی هیدرو1h پیرولو{3و2و1-ij}کینولین1و2(4h) دی اون ،استوفنون وهیدرازین هیدرات در حضورکاتالیست et3n در حلال اتانول می باشد

در میان ناجور حلقه های حاوی نیتروژن، مشتقات کوئینوکسالین به عنوان ترکیبات فعال بیولوژیکی، از اهمیت ویژه ای برخوردارند. هرچند این ترکیبات به ندرت در طبیعت یافت می شوند، حلقه ی کوئینوکسالین سنتزی در ساختار بسیاری از آنتی بیوتیک ها، ترکیب های ضد دیابت، ضد hiv، داروهای ضد سرطان، ضد میکروب، ضد قارچ، ضد افسردگی و ضد انگل وجود دارد. علاوه بر این، کاربردهای دیگر این ترکیب در رنگ ها، مواد موثر الکترولوم...

پیرولو و تری آزولوکینوکسالین ها دارای طیف وسیعی از فعالیت های بیولوژیکی مانند خواص ضد ویروسی و ضد سرطان می باشند. با توجه به خواص بیولوژیکی پیرولو و تری-آزولوکینوکسالین ها، در این تحقیق مشتقات جدیدی از 2-فنیل-n-آریل متیلن-1-h-پیرولو[3،2-b]کینوکسالین-1-آمین و 1-آریل-4-(فنیل اتینیل)[1،2،4]تری آزولو[3،4-a]کینوکسالین با استفاده از کاتالیزگرپالادیمکربن سنتز گردید. از واکنش 2،3-دی کلرو کینوکسالین (...

بنزایمیدازول های 1،2-دواستخلافی دسته ی مهمی از ترکیب ناجورحلقه می باشند که در شیمی دارویی استفاده می شوند. این مولکول ها در ساختار برخی از ترکیبات داروئی مانند آستمیزول که خاصیت ضد حساسیت داشته یا تلمیزارتان به عنوان ضد فشار خون و همچنین ns5b به عنوان ضد ویروس هپاتیت c، وجود دارد. مشتقات بنزایمیدازول در ترکیبات طبیعی مانند کافئین و همچنین در ساختار dna وجود دارد. یکی از مهم ترین مشتقات طبیعی ای...

یک سری ?n,n-دی فتالویل دی آمین ها شامل دو بخش فتالیمیدی سنتز شده است که در محیط آزمایشگاهی و در مقابل ویروس hiv-1 ،از نظر اثر ضد التهابی و خواص دارویی مورد ارزیابی قرار گرفته اند. خواص دارویی مشتقات فتالیمیدی ما را ترغیب به تهیه بیس فتالیمید های جدید در بردارنده دی آمین های مختلف کرده است. یک روش ملایم و مناسب برای ایمیداسیون شیمیایی استفاده از فتالیک انیدرید و دی آمین ها می باشد. از آنجایی که ...

چکیده کارهای ارائه شده در این پایان نامه شامل سه بخش می باشد. بخش اول این پایان نامه شامل سنتز سری جدیدی از مشتقات 2-آریل کینوکسالین حاصل شده از تراکم آریل-1و2-دی آمین ها با آریل گلی اکسالها می باشد. بخش دوم شامل سنتز مشتقات بنزو کینوکسالینوفنازین ناشی از واکنش 1و2-دی آمینها با 2و3-دی برومو-1و4-نفتاکینون تحت شرایط رفلاکس در حلال دی متیل فرم آمید در اتانل می باشد. بخش سوم تولید محصو...

روشهای سنتزی جدید و سازگار با محیط زیست و قابل بازیافت شامل مایعات یونی اسیدی تری اتیل آمونیوم هیدرون سولفات , تری اتیل آمین پیوند با گوکرد هیدروژن سولفات,2-پیریلیدیوم هیدروژن سولفات,3-متیل1-سولفونیک اسید ایمیدازولیوم کلراید , 1-اتیل ایمیدازولیوم هیدروژن سولفات و مایعات یونی بازی 3-هیدروکسی پروپیل آمونیوم استات ، 1-بوتیل-3-متیل ایمیدازولیوم هیدروکساید، [dbu][ac]c =، پیرولیدینیوم فرماتd =، پیرول...

تحقیقات جدید انجام شده در این پایان نامه شامل دو بخش می باشد. در بخش اول سنتز تک ظرف، سه جزئی مشتقات جدیدی از تر کیبات اسپیرو گزارش می شود. بخش دوم شامل سنتز مشتقات جدیدی از ترکیبات پیرازینی و کینوسالینی با استفاده از دو روش متفاوت و کار آمد، میباشد. ساختار تمام ترکیبات جدید سنتز شده با داده های طیفی رزونانس مغناطیس هسته ای هیدروژن و کربن، طیف جرمی و مادون قرمز مورد شناسایی قرار گرفته...

از واکنش محصول افزایشی آسیل کلریدها و ایزوسیانیدها با هسته دوست های دو دندانه مانند دی آمینهای آروماتیک در استونیتریل و طی 4 ساعت مشتقات پیرازین و کینوکسالین با بهره ی خوب بدست آمد. واکنش محصول افزایشی نف با ایزوتیوسیانات ها و مالونونیتریل در حلال اتانول طی 3-4 ساعت مشتقات تیازولیدین را با بهره ی خوب سنتز کرد. از واکنش محصول افزایش نف با آمین و کربن دی سولفید در حلال استونیتریل-اتانول (...