ساخت سنسورهای شیمیایی و نوری، جهت اندازه گیری ترکیبات معدنی و آلی و اندازه گیری گونه های مختلف قلع با استفاده از روش استخراج نقطه ابری

در اولین کار تحقیقاتی، یک حسگر پتانسیومتری غشایی جدید و حساس به یون زرکونیم، بر پایه پ? وی سی معرفی گردیده است که در آن یونوفر بیس دی فنیل فسفینو فروسن مشارکت یافته در ساختار غشای مورد نظر، به عنوان یک ماده الکتروشیمیایی فعال وتریس2-اتیل هگزیل فسفات به عنوان حلال غشایی عمل می نماید. حسگر مورد نظر در 8/4 ph= ، قادر است یک گستره خطی غلظتی بین ?-10×1 تا?-10×1 مول بر لیتر ، با حد تشخیص 8-10×5 مول بر لیترو شیب نرنستی 3/0±7/59 میلی ولت بر دهه را از خود نشان دهد. بهترین کارایی حسگر مورد نظر، در ترکیب درصد غشایی 33 درصد ازپی وی سی، 65 درصد ازتریس2- اتیل هگزیل فسفات، 0/1 درصد ازسدیم تترا فنیل بورات و 0/ 1 درصد از یونوفر مورد نظر بدست آمد. حسگر پیشنهاد شده، یک گزینش پذیری عالی نسبت به یون زرکونیم در رنج ph بین 15/4 تا8/7 در قیاس با رنج وسیعی از فلزات قلیایی، قلیایی خاکی و عناصر واسطه سنگین از خود نشان می دهد .الکترود مذکور، قادر است به مدت یک ماه جهت مقاصد تجزیه ای، بدون افت قابل توجهی در مشخصات پتانسیومتری به کار رود. کاربرد تجزیه ای الکترود غشایی مربوط، نیز با سنجش این الکترود در تیتراسیون پتانسیومتری یون زرکونیم با محلول فلوئورید سدیم و اندازه گیری زرکونیم در نمونه های آلیاژی، آب شهری و پساب های صنعتی ( به صورت تزریق شده به داخل نمونه ها) مورد سنجش قرار گرفت. در دومین کار تحقیقاتی، یک حسگر پتانسیومتری غشایی جدید و حساس به یون آهن(iii)، بر پایه پ? وی و سی و یونوفر سنتزی 1و1 ایمینوبیس(متان1- ایل-1- ایلدن) دی نفتالن-2- ال که به عنوان یک حامل یونی عمل می کند، معرفی گردیده است. بهترین کارایی حسگر مورد نظر، در ترکیب درصد غشایی 33 درصد از پی وی سی، 65 درصد از تریس2- اتیل هگزیل فسفات، 0/ 1درصد از سدیم تترا فنیل بورات و0/1درصد از یونوفر مورد نظر بدست آمد. حسگر مورد نظر، قادر است یک گستره خطی غلظتی بین ?-10×1 تا ?-10×1 مول بر لیتر، با حد تشخیص 8-10×5 مول بر لیترو شیب نرنستی3/0± 9/19 میلی ولت بر دهه را از خود نشان دهد. حسگر پیشنهاد شده، دارای خصوصیاتی ازقبیل زمان کاندیشه شدن کوتاه، زمان پاسخ سریع کمتر از 12 ثانیه و یک گزینش پذیری عالی نسبت به یون آهن(iii)، در رنج ph بین 0/3 تا 3/ 6 ، در قیاس با رنج وسیعی از فلزات قلیایی، قلیایی خاکی و عناصر واسطه سنگین از خود نشان می دهد. الکترود مذکور، قادر است به مدت یک ماه، جهت مقاصد تجزیه ای، بدون افت قابل توجهی در مشخصات پتانسیومتری به کار رود. الکترود بهینه شده، می تواند به طور موفقیت آمیزی، جهت اندازه گیری مستقیم و غیر مستقیم گونه های مختلف آهن در نمونه های حقیقی بیولوژیکی و غیر بیولوژیکی و همچنین در اندازه گیری گونه های مختلف یون آهن در نمونه های سنتزی بدون مزاحمت های جانبی با نتایج رضایت بخشی به کار رود. در سومین کار تحقیقاتی، یک حسگر غشای نوری حساس و گزینش پذیر به آهن(iii)، بر پایه پ? وی و سی و یونوفر سنتزی 1و1 ایمینوبیس(متان1- ایل-1- ایلدن)دی نفتالن-2- ال که به عنوان یک حامل یونی عمل می کند ، معرفی گردیده است. حسگر نوری مورد نظر، قادر است یک گستره خطی غلظتی بین?-10×1 تا ?-10×1 مول بر لیتر ، با حد تشخیص 10-10×2/6 مول بر لیتر را در 7/4 ph=از خود نشان دهد. علاوه بر تکرارپذیری و برگشت پذیری غشای نوری، این حسگر دارای زمان پاسخ کمتر از 80 ثانیه بوده و قادر است در حضور محلول1-10×1 مول بر لیتراز سدیم تیو اوره ، به خوبی، بازیابی یا تجدید گردد. الکترود غشایی نوری مورد نظر می تواند جهت اندازه گیری آهن موجود در برخی از غلات و گیاهان حاوی این ماده به خوبی وبدون مزاحمت های جانبی به کار برده شود. در چهارمین کار تحقیقاتی، یک حسگر غشای نوری حساس به آلومینیوم، بر پایه پ? وی و سی و یونوفر 1و3 دی فنیل تری آذین که به عنوان یک حامل یونی عمل می کند، معرفی گردیده است. حسگر نوری مورد نظر، قادر است یک گستره خطی غلظتی بین 5-10×5 تا 9-10×1/7 مول بر لیتر، با حد تشخیص 9-10×4 مول بر لیتر را در رنج ph بین 0/3 تا 3/5 از خود نشان دهد. علاوه بر تکرارپذیری و برگشت پذیری غشای نوری، این حسگر دارای زمان پاسخ کمتر از 90 ثانیه بوده و قادر است در حضور محلولی حاوی 1-10×1 مول بر لیتر فلوئورید سدیم و 1-10×1 مول بر لیتر از اتیلن دی آمین تترا استیک اسید، به خوبی، بازیابی یا تجدید گردد. اپتد پیشنهادی مورد نظر، جهت اندازه گیری آلومینیوم موجود در برخی از نمونه های چای، قارچ،گونه فرنگی و شربت آلومینوم-ام جی به خوبی و بدون مزاحمت های جانبی به کار برده می شود. در پنجمین کار تحقیقاتی، استخراج نقطه ای ابری قلع(ii)و قلع(iv) با استفاده از لیگاند آلفا پلی اکسومتالات و مخلوط سورفاکتانت ها مورد بررسی قرار گرفت. مخلوط سورفاکتانت غیر یونی (100– triton x) و سورفا کتانت کاتیونی(ctab) ، به عنوان یک محیط مایسلی مناسب جهت پیش تغلیظ و استخراج گونه های تغلیظ شده قلع(ii) به کار برده شد. قلع(ii) در حضور قلع(iv)، با استفاده از لیگاند آلفا پلی اکسومتالات ، سورفـاکتـــانــت 3/0درصد وزنی – حجمـــی از (100– triton x) و محـلـول5-10×5/3 مول بر لیتر از ستیل تری متیل آمونیم برمید ودر phمعادل با2/1استخراج گردید. ph معادل با 7/3 نیز جهت اندازه گیری جداگانه و کلی یونهای قلع(ii) و قلعiv) ) به کاربرده شد. فاکتور غنی سازی معادل با100، برای پیش تغلیظ هر دو نوع یون فلزی به دست آمد . تحت شرایط بهینه، رنج خطی معادل با 55 تا670 میکروگرم بر لیتر برای قلع(ii)و46 تا750 میکروگرم بر لیتر برای قلع(ii)به دست آمد. حد تشخیص روش برای قلع(ii) معادل 6/12میکرو گرم بر لیتر و برای قلع(iv)معادل4/8 میکروگرم بر لیتر بدست آمد. انحراف استاندارد هفت اندازه گیری مکرر از غلظت100میکرو گرم برلیتر، برای هر دونوع یون قلع حدود 4/2درصد محاسبه گردید . اثر چندین مزاحمت آنیونی و کاتیونی برروی با زده استخراج گو نه های مختلف یونی قلع مورد بررسی گرفت. در نهایت تحت شرایط بهینه، روش مذکور جهت اندازه گیری گونه های مختلف قلع در چندین نمونه طبیعی مانند آلیاژها، آب میوه ها، آب شهری و سپاپ های صنعتی، بدون مزاحمت های جانبی، به کار گرفته شد. روش اندازه گیری مورد نظر، رضایت بخش، تکرار پذیرو عاری از مزاحمت های جانبی می باشد.