بررسی رفتارالکتروشیمیایی و شناسایی ترکیبات بیولوژیکی در سطح الکترود اصلاح شده با استفاده از ترکیبات سنتز شده با الکتروسنتز و نانو مواد

در این کار تحقیقاتی از الکترود خمیر کربن اصلاح شده با مشتقات کتکول و نانو لوله های کربنی (بخش اول) و نانو ذرات تیتانیوم دی اکسید (بخش دوم) برای اکسیداسیون الکتروکاتالیتیکی گونه لوودوپا و ایزوپرونالین استفاده شد. در بخش اول این کار پژوهشی سنتز یک مشتق بنزوفوران (8،7-دی هیدروکسی-6،3،3-تری متیل 4،3-دی هیدرودی بنزو[b,d] فوران 1(h 2)-ان) با استفاده از روش الکترو سنتز توسط اکسیداسیون الکترو شیمیایی مشتقات کتکول در حضور دایمدون به عنوان نوکلئوفیل در محلول آبی انجام شد . یک الکترود خمیر کربن اصلاح شده بر پایه ترکیبات الکتروسنتز شده از مشتق کتکول و نانولوله های کربنی آماده شد. پارامتر های ضریب انتقال (?) وثابت سرعت انتقال بار ظاهری (ks) با استفاده از تکنیک ولتامتری چرخه ای محاسبه شد. سپس اکسایش لوودوپا در سطح الکترود اصلاح شده بررسی شد. 7.0ph= به عنوان ph بهینه انتخاب شد، اکسایش لوودوپا نسبت به الکترو خمیر کربن اصلاح-نشده حدود mv250 میلی ولت به سمت پتانسیل های کمتر انتقال یافت. با استفاده از ولتامتری چرخه ای پارامتر های ضریب انتقال (?) و ثابت سرعت واکنش کاتالیستی (k?h) برآورد شده است. ضریب نفوذ بین گونه و سطح الکترود با روش کرنوآمپرومتری محاسبه گردید. اکسایش لوودوپا در دامنه ی خطی ?m 1500.0-1.0 و حد تشخیص?m 46/0 برای لوودوپا براساس ولتامتری پالس تفاضلی به دست آمد. از ولتامتری پالس تفاضلی برای تعیین هم زمان لوودوپا، استامینوفن و تریپتوفان در سطح الکترود اصلاح شده استفاده شد. اندازه گیری لوودوپا، استامینوفن و تریپتوفان در نمونه ی حقیقی با استفاده از روش افزایش استاندارد انجام شد. در بخش دوم این کار پژوهشی، یک الکترود خمیر کربن اصلاح شده بر پایه ترکیبات الکتروسنتز شده از مشتق کتکول و نانو ذرات تیتانیوم دی اکسید آماده شد. پارامتر های ضریب انتقال (?) وثابت سرعت انتقال بار ظاهری (ks) با استفاده از تکنیک ولتامتری چرخه ای محاسبه شد.. سپس اکسایش ایزوپرونالین در سطح الکترود اصلاح شده بررسی شد. 0/7ph= به عنوان ph بهینه انتخاب شد، اکسایش ایزوپرونالین نسبت به الکترو خمیر کربن اصلاح نشده حدود 100 میلی ولت به سمت پتانسیل های کمتر انتقال یافت. با استفاده از ولتامتری چرخه ای پارامتر های ضریب انتقال (?) و ثابت سرعت واکنش کاتالیستی (k?h) برآورد شده است. ضریب نفوذ بین گونه و سطح الکترود با روش کرنوآمپرومتری محاسبه گردید. براساس ولتامتری پالس تفاضلی اکسایش ایزوپرونالین در دامنه ی خطی ?m 1200.0-5/0 و حد تشخیص ?m 19/0به دست آمد. از ولتامتری پالس تفاضلی برای تعیین هم زمان ایزوپرونالین، استامینوفن و فولیک اسید در سطح الکترود اصلاح شده استفاده شد. اندازه گیری ایزوپرونالین، استامینوفن و فولیک اسید در نمونه ی حقیقی با استفاده از روش افزایش استاندارد انجام شد.