بررسی استخراج وپیش تغلیظ کاتیون های کروم، مس، سرب، نیکل، کادمیم وکبالت با استفاده از کربن فعال اصلاح شده با نانوذرات هیدروکسید نقره وبهینه سازی به روش طراحی آزمایش

در این پروژه، با استفاده از روش استخراج فاز جامد، کاتیون های کروم، مس، سرب، نیکل، کادمیم و کبالت هم زمان پیش تغلیظ، استخراج و توسط دستگاه اسپکتروفتومتری جذب اتمی شعله ای اندازه گیری شدند. فاز جامد شامل کربن فعال حاصل از چوب درخت اکالیپتوس به همراه نانو ذرات هیدروکسید نقره و لیگاند چهار دندانه- n’,n بیس (سالیسلیدین)-2 و 2- دی متیل پروپان -1،3-دی آمین (smpa) باشد. جهت بهینه سازی فرایند استخراج و بازیابی کاتیون ها از طراحی آزمایش بهره گرفتیم در اینجا به منظور اثر دادن کامل برهمکنش ها با تعداد بیش از دو فاکتور، از طرح عاملی کسری از نوع طرح مکعب مرکزی استفاده شد. برای این کار، پارامترهای موثر را به دو دسته تقسیم بندی کردیم: دسته اول؛ پارامترهایی که در مرحله جذب موثرند و عبارت اند از: ph، مقدار جاذب (برحسب گرم)، مقدار لیگاند (برحسب گرم) و سرعت عبورمحلول نمونه (برحسب میلی لیتر بر دقیقه) هستند که بهینه آن ها به ترتیب در نقاط73/5، 12/0، 03/0، 38/1 به دست آمد. دسته دوم؛ پارامترهایی که در مرحله واجذب موثرند و آزمایش های مربوط به آن بعد از بهینه سازی مرحله جذب، طراحی و انجام شدند که عبارت اند از: غلظت (برحسب مولاریته)، حجم (برحسب میلی لیتر) و سرعت عبور (برحسب میلی لیتر بر دقیقه) اسید نیتریک که بهینه آن ها به ترتیب در نقاط 98/4، 98/5، 9/0 حاصل شدند. در شرایط بهینه اثر یون های مزاحم بررسی شد و مشخص شد که حضور این یون ها در بازیابی کاتیون های سرب و کادمیم تقریباً بی اثر و در بقیه به میزان خیلی کم اثرگذار است. بررسی پارامترهای تجزیه ای نشان داد که در شرایط بهینه حد تشخیص روش برابر 7/4، 3، 4، 7/1، 6/1، 3/2 میکروگرم بر لیتر و گستره خطی روش 600-10، 700-5، 700-10، 600-10، 600-5، 700-10 میکروگرم بر لیتر به ترتیب برای کروم، مس، سرب، نیکل، کادمیم و کبالت به دست آمد.