آنالیز موتاسیون های پروترومبین،لیدن، mthfr در ارتباط با سقط مکرر در زنان ایرانی

وقوع سه یا بیش از سه سقط بارز از نظر بالینی پیش از هفته بیستم نسبت به آخرین قاعدگی، سقط مکرر تعریف می گردد. ترومبوفیلی یک بیماری مولتی ژنتیکی است که توسط ارث و نقص اکتسابی ایجاد می گردد. از دست رفتن بارداری در زنان با سابقه ارثی و ترومبوفیلی اکتسابی به طور معمول گزارش شده است. بعد از ناهنجاری های کروموزومی، ترومبوفیلی یکی از مهم ترین فاکتور های ژنتیکی است که می توانند سبب سقط مکررشود. سقط مکرر یک مشکل سلامتی شایع بوده وحدود یک تا دو و بیشتر تا پنج درصد از سقط های مکرر در دوران باروری زنان را شامل می شود. چندین ترومبوفیلی خاص که با سقط مکرر در ارتباط اند شامل جهش های لیدن، متیل تترا هیدرو فولات ردوکتاز و پروترومبین می باشد. هدف از این مطالعه تشخیص ارتباط بین سقط مکرر و جهش های لیدن، متیل تترا هیدرو فولات ردوکتاز و پروترومبین می باشد. روش ها: درمطالعه موردی - شاهدی حاضر، جهش های فاکتورهای انعقادی خون در 70 بیمار با سقط مکرر و 80 فرد سالم توسط مولتی پلکس پی سی آر و روش ریورس دات بلات مورد بررسی قرار گرفت. سپس داده های حاصل توسط نرم افزار pasw statistics18 (spss) و آزمون آماری (chi- square test) تجزیه و تحلیل گردید. نتیجه: نتیجه این مطالعه ارتباط معنی داری ما بین جهش های لیدن و متیل تترا هیدرو فولات ردوکتاز و سقط مکرر نشان داد درحالی که ارتباط معنی داری مابین جهش پروترومبین و سقط مکررمشاهده نگردید.