اندازه گیری ولتامتری همزمان برخی ترکیبات دارویی نظیر n – استیل–l– سیستئین و تریپتوفان در سطح الکترود کربن شیشه ای واجد و فاقد نانولوله های کربنی چند دیواره در حضور 4-کلروکاتکول به عنوان کاتالیزور الکتروشیمیایی همگن در محیط آبی

الکترودهای کربن شیشه¬ایی دارای نانولوله¬های کربنی چند دیواره (mwcnt/gce) از طریق قطره گذاری سوسپانسیونی از نانولوله¬های کربنی چند دیواره در اتانول تهیه شد. رفتار الکتروشیمیایی n–استیل–l–سیستئین (nac) در حضور 4-کلروکاتکول به عنوان کاتالیزور همگن در محیط آبی در سطح الکترود کربن شیشه¬ایی برهنه و mwcnt/gce با روش ولتامتری چرخه¬ایی و کرونوآمپرومتری بررسی گردید. نتایج نشاندهنده کاتالیز همگن شیمیایی الکترواکسایش nac و تریپتوفان (trp) در حضور 4-کلروکاتکول در سطح الکترود کربن شیشه¬ایی اصلاح شده است. بطوریکه اکسایش محلولی از nac و trp، دو دماغه آندی مجزا و مشخص از هم در این شرایط ایجاد می¬کند. به این ترتیب امکان اندازه¬گیری همزمان nac و trp در محیط آبی به روش ولتامتری پالس تفاضلی (dpv) مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج نشان دادند که جریان دماغه اکسایش الکتروشیمیایی nac و trp در حضور 4-کلروکاتکول بطور خطی به غلظت آنها وابسته هستند که در محدوده غلظتی mµ 0/60–0/5 از غلظت nac و mµ 0/50–0/5 از غلظت trp خطی هستند. حدود تشخیص روش (بر مبنای σ3) معادل µm 4/3 برای nac و µm 5/2 برای trp با روش dpv تعیین شد. نتایج در بخش بعدی نشان¬دهنده کاتالیز همگن شیمیایی الکترواکسایش nac، اوریک¬اسید (ua) و trp در حضور 4-کلروکاتکول در سطح الکترود کربن شیشه¬ایی برهنه است. بطوریکه اکسایش محلولی از nac، ua و trp، سه دماغه آندی مجزا و مشخص از هم در این شرایط ایجاد می¬کنند. به این ترتیب امکان اندازه¬گیری همزمان nac، ua و trp در محیط آبی به روش ولتامتری پالس تفاضلی مورد مطالعه قرار گرفت نتایج حاصل نشان می¬دهند که جریان دماغه اکسایش nac، ua و trp در حضور 4-کلروکاتکول بطور خطی به غلظت آنها وابسته است بطوری¬که محدوده غلظتی mµ 0/45-0/5 از غلظت nac ، mµ 0/50-0/10 از غلظت ua و mµ 0/55-0/5 برای trp تعیین گردید. حد تشخیص روش بر مبنای σ3، معادل، µm 55/3 برای nac ، µm 96/6 برای ua و µm 41/4 برای trp تعیین شدند.