ساخت، بررسی ساختار (ft-ir, bet, sem, xrd)، واکنش پذیری و گزینش پذیری مخلوط آلومینا با hno3, h2so4 یا nano2 و مطالعات mp2, ab initio و dft اثر آنومری و بر همکنش های غیر پیوندی در مشتقات 1، 4-دی اکسان و سیکلوهگزان های همولوگ

در بخش اول این پروژه تحقیقاتی کاتالیزورهای آلومینا به روش هیدروترمال از پیشساز آلومینیوم تری ایزوپروپیلات در شرایط سنتزی متفاوت (hno3, h2so4 و nano2) تهیه و ساختار آن ها مورد بررسی قرار گرفت. در ابتدا تاثیر نوع و مقدار اسید، از طریق کنترل ph مخلوط واکنش و همچنین تکنیک xrd، بر ساختار بوهمیت (alooh) تهیه شده از پیشتاز آلومینیوم تری ایزوپروپیلات مورد تحقیق واقع شد. نتایج حاصل نشان داد که افزایش نسبت اسید به آلومینیوم ئیدروکسید منجر به کاهش ph سل و همچنین کریستالیتی بو همیت خواهد شد. پس از تبدیل ساختار بوهمیت به گاما-آلومینا در جریان فرایند تکلیس توسط تکنیک های xrd, sem, ir دنبال گردید. مساحت سطح ویژه آلومیناهای کلسینه شده در دمای 600 درجه سانتیگراد به کمک تکنیک bet اندازه گیری شد. در پایان این پخش به منظور بررسی میزان واکنش پذیری و انتخابگری کاتالیزورهای حاصل، واکنش حذفی از یک الکل نوع دوم (2-اکتانول) در دستور کار قرار گرفت. نتایج نشان داد که توزیع محصولات قویا به اسید کاتالیزور مورد استفاده بستگی دارد و با افزایش خصلت اسیدی در کاتالیزور درصد تبدیل و ایزومریزه شدن محصولات به محصول ترمودینامیکی 3-اکتن افزایش می یابد. در بخش دوم، آنالیز کانفورماسیونی و اثر آنومری مشتقات 1،4-دی اکسان استخلاف شده در موقعیت 2(cn,no2,x=nh2,ome,oh,t-bu,et,me,br,cl,f) محاسبه گردید و نتایج بدست آمده با مشتقات سیکلوهگزان مقایسه شد. در این کار تحقیقاتی از روش های hf/6-31g.mp2/6 -31g برای محاسبه طول پیوندها، زوایای پیوندی، زوایای دو وجهی، انرژی های نسبی، انرژی تبدیل صورتبندی ( ) و آنالیز صورتبندی های استوایی و محوری استفاده شد. در جریان تحلیل داده های بدست آمده تفاوت انرژی میان صورتبندی های پایدار، برهمکنش های غیر پیوندی، اثرات آنومری و پیوندهای ئیدروژنی درون مولکولی مورد توجه قرار گرفت.