اندازه گیری یون مس در نمونه حقیقی توسط جاذب گرافن اکسیدی اصلاح شده با لیگاند اکسین به روش اسپکترومتری

یک روش استخراج فاز جامد با استفاده از جاذب گرافن¬ اکسیدی اصلاح شده با لیگاند 8-هیدروکسی کینولین برای تعیین انتخابی یون¬های مس (ii) به¬وسیله¬ی طیف¬سنجی جذب اتمی شعله¬ای ارائه شده است. در این روش به 50 میلی¬لیتر محلول آبی حاوی 100 میکروگرم بر لیتر یون¬های cu2+ که در 3=phتنظیم شده است 5 میلی¬گرم جاذب اضافه شده و به مدت 30 دقیقه بر روی همزن مغناطیسی قرار داده شد، پس از سانتریفوژ، یون¬های جذب شده، توسط 2 میلی-لیتراسید کلریدریک 1 مولار واجذب شده و مستقیماً به دستگاه جذب اتمی شعله¬ای تزریق گردید. تاثیر متغیرهای مختلف بر روی بازده استخراج، از جمله زمان جذب، phمحلول و مقدار جاذب به¬کار رفته مورد بررسی و مطالعه قرار گرفتند. تحت شرایط بهینه با حجم نمونه 50 میلی¬لیتر وفاکتور تغلیظ برابر با 25، حد تشخیص به¬دست آمده 16/2 نانوگرم بر میلی¬لیتر بود و درصد انحراف استاندارد نسبی برای هشت مرتبه اندازه¬گیری برابر با 3% به¬دست آمد. این روش به خوبی برای تعیین مس در نمونه¬های چای سیاه، برنج و پودر فلفل قرمز مورد استفاده قرار گرفت.