اندازه گیری مقادیر کم 1و4- دی اکسان حاصل از واکنش های اتوکسیلاسیون با استفاده از خاصیت "فرونشانی فلوئورسانس" برخی از رنگ های آلی
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه کاشان - دانشکده شیمی
- نویسنده ساناز گودرزی
- استاد راهنما علی غلامی
- تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
- سال انتشار 1392
چکیده
اتر حلقوی 1و4 –دی اکسان (c_4 h_8 o_2 ) به عنوان یک عامل سرطان زای انسانی طبقه بندی شده است. این ترکیب به عنوان یک محصول فرعی یا افزایشی، در طی تولید برخی از مواد شیمیایی بوجود آمده، به ویژه موادی که در طی واکنش های اتوکسیله شدن، تولید می شوند. 1و4-دی اکسان به عنوان یک محصول افزایشی می تواند درتولید آلکیل اتر سولفات ها (aes) نیز تشکیل شود. یکی از این محصولات، سدیم لوریل اتر سولفات می باشد. سورفکتانت ها و امولسیون های محتوی 1و4-دی اکسان در مواد آرایشی، مواد شوینده و محصولات غذایی، استفاده می شوند. گزارش شده است که در فرایند تولید aes، مرحله ی سولفونه کردن، منبع اصلی تولید 1و4-دی اکسان می باشد. غلظت بسیار کم دی اکسان در مواد شوینده اهمیت استفاده از یک روش حساس با حد تشخیص پایین در این مواد را آشکار می سازد. روش فوتولومینسانس به عنوان روشی مناسب مزیت های فوق را دارد. در این پژوهش دی اکسان ابتدا به روش تقطیر اصلاح شده ی نمونه های مخلوط سورفکتانت از مخلوط جدا شده و ماتریکس نمونه ساده تر شد. نمونه به دست آمده از این مرحله همراه با رنگ آزوی تارترازین و آغاز گر رادیکالی آب اکسیژنه، تحت تابش لامپ uv قرار گرفت تا غلظت های دی اکسان و تارترازین طی فرایند uv/h_(2 ) o_2 دستخوش تغییر شوند. پس ازتابش دهی طی مدت زمان مشخص شدت نشر (?_(emi.)) تارترازین تابش داده شده، متناسب با غلظت دی اکسان می باشد. همین امر مبنای کار برای اندازه گیری غلظت دی اکسان قرار گرفت. منحنی کالیبراسیون در گستره ی 0/50-1/0 ppm خطی شد که از مزیت های بارز روش مذکور است. تعیین مقدار دی اکسان در نمونه های واقعی مانند سدیم لوریل اتر سولفات (به عنوان ماده اولیه) و شامپوها (به عنوان محصول نهایی) نشان می دهد که نتایج به دست آمده از این روش توافق خوبی با نتایج واقعی دارد.
منابع مشابه
اندازه گیری مقدار 1,4-دی اکسان در برخی محصول های حاصل از واکنش با اتیلن اکسید با استفاده از دو روش hplc و headspace gc
اتر حلقوی 4,1 -دی اکسان (c4h8o2) به عنوان یک عامل سرطانزای انسانی طبقه بندی شده است. این ترکیب به عنوان یک محصول فرعی و یا افزایشی، در طی تولید برخی از مواد شیمیایی به وجود آمده، به ویژه موادی که در طی واکنشهای اتوکسیله شدن، تولید میشوند. 4,1- دی اکسان به عنوان یک محصول افزایشی میتواند در الکیل اتر سولفاتها(aes) نیز تشکیل شود. یکی از این محصولات، سدیم لوریل اتر سولفات میباشد. سورفکتانتها و ام...
15 صفحه اولThe effect of cyclosporine on asymmetric antibodies and serum transforming growth factor beta1 in abortion-prone model of mice CBA/J x DBA/2
كچ ي هد فده و هقباس : ي ک ي طقس زورب للع زا اه ي ،ررکم ا لماوع تلاخد ي ژولونوم ي ک ا رد ي ن قم طققس عون ي وراد دقشاب ي س ي روپسولک ي ،ن ح لدم رد طقس شهاک بجوم ي ناو ي CBA/j×DBA/2 م ي تنآ ددرگ ي داب ي اه ي ان و راققتم TGF-β لماوع زا عت مهم يي ن گلماح تشونرس هدننک ي سررب روظنم هب رضاح هعلاطم تسا ي ات ث ي ر اس ي روپسولک ي ن م رب ي از ا ي ن تنآ عون ي داب ي س و اه ي اکوت ي ن TGF...
متن کاملجداسازی و پیش تغلیظ مقادیر کم جیوه از نمونه آب های طبیعی با استفاده از استخراج فاز جامد پخشی کمک شده با حلال و اندازه گیری اسپکتروفتومتری آن
در این تحقیق، روش استخراج فاز جامد پخشی کمک شده با حلال برای جداسازی، پیش تغلیظ و اندازه گیری اسپکتروفتومتری جیوه در نمونه آب های طبیعی به کار گرفته شده است. از دیتیزون به عنوان عامل کمپلکس دهنده و معرف اسپکتروفتومتری استفاده شد. برخی از فاکتور ها که بر روی کارایی و حساسیت روش استخراجی اثر می گذارند، نظیر نوع جاذب و مقدار آن، نوع و حجم حلال پخش کننده، غلظت سولفوریک اسید، دیتیزون و نمک بررسی و ...
متن کاملThe Study of Stressful Factors in Clinical Education for Nursing Students Studying in Nursing and Midwifery College in Khorramabad
کچ هدي پ شي مز هني فده و : شزومآ لاب يني شخب ساسا ي شزومآ مهم و راتسرپ ي تسا . و هنوگ ره دوج لکشم ي شزومآ رد لاب يني ، آراک يي هدزاب و ا ني شزومآ زا شخب راچد ار لکشم م ي دنک . فده اب رضاح شهوژپ سررب ي لماوع سرتسا از ي شزومآ لاب يني رد وجشناد ناي راتسرپ ي هدکشناد راتسرپ ي و يامام ي ماـجنا داـبآ مرـخ تسا هتفرگ . شور و داوم راک : رضاح هعلاطم کي هعلاطم صوت يفي عطقم ي تسا . د...
متن کاملاندازه گیری نیکل در نمونه های زیست محیطی به روش فلوتاسیون اسپکتروفتومتری با استفاده از دی متیل گلی اکسیم
در این مقاله یک روش ساده و بسیار گزینش پذیر ا برای جداسازی، پیش تغلیظ و اندازه گیری اسپکتروفتومتریک نیکل ارایه گردیده است. اساس این روش بر پایه فلوتاسیون کمپلکس نیکل و دی متیل گلی اکسیم بین فاز آبی و سیکلوهگزان در7=pH می باشد. پس از انحلال کمپلکس در کلروفرم، میزان نیکل درnm327 به روش اسپکتروفتومتریک اندازهگیری شــد. برای بررسی کارایی این روش در اندازه گیری سریع و آسان نیکل چند نمونه زیست محیط...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه کاشان - دانشکده شیمی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023