اندازه گیری داروی گاباپنتین به روش ولتامتری با روبش خطی با استفاده از الکترد کربن سرامیک اصلاح شده با کمپلکس نیکل-کتکول اندازه گیری داروی آمانتادین به روش ولتامتری موج مربعی با استفاده از الکترد کربن شیشه ای اصلاح شده با پلی(پارا آمینو بنزن سولفونیک اسید) و بتاسایکلودکسترین

الکترد کربن سرامیک (cce) پایدار توسط نانولوله های کربنی چند دیواره (mwcnt) وکمپلکس نیکل-کتکول (ni(ii)–ca) اصلاح شد. این الکترد در اندازه گیری داروی آرام بخش و ضد صرع گاباپنتین بکار رفت. هرگاه الکترد اصلاح شده در محلول )13naoh (ph= قرار داده شود، یک جفت پیک اکسید و احیا قابل مشاهده است که به کمپلکس ni(ii)–ca نسبت داده می شوند. با افزایش غلظت گاباپنتین، جریان هر دو پیک افزایش پیدا می کند. این افزایش شدت جریان با غلظت گاباپنتین در محدوده 6-10×3/1 تا m 5-10×3/6 رابطه خطی دارد. حد تشخیص روش 7-10×0/5 مولار است. به منظور بررسی تکرار پذیری الکترد، ولتاموگرام m5-10×6/2 گاباپنتین به طور متوالی ثبت شد (6n=) که مقدار 67/0%rsd= بدست آمد. این الکترد بیش از دو ماه پایدار بوده و می تواند در اندازه گیری گاباپنتین در فراورده های داروئی به کار رود. الکترد کربن شیشه ای اصلاح شده باپلی (پارا-آمینوبنزن سولفونیک اسید) و بتا سایکلودکسترین برای اندازه گیری آمانتادین ساخته شد. در این اندازه گیری از فروسن به عنوان حدواسط الکتروفعال که می تواند با بتاسایکلودکسترین کمپلکس تشکیل دهد، استفاده شده است. با قرار دادن الکترد در محلول حاوی فروسن و افزودن آمانتادین، آمانتادین در یک واکنش رقابتی جای فروسن را گرفته وجریان پیک ناشی از فروسن کاهش یافته است. کاهش جریان متناسب با غلظت آمانتادین است. در این روش سه محدوده خطی برای منحنی کالیبراسیون در گستره غلظتی5-10×4/1- 8-10×6/3 بدست آمد. حد تشخیص روش m8-10×1 می باشد این روش برای اندازه گیری آمانتادین در نمونه های قرص و سرم خون به کار رفت. ولتاموگرام m 8-10×9/8 آمانتادین به طور متوالی ثبت شد (9n=) و مقدار 3/2%rsd= بدست آمد.