سنتز نیتریل و آمید تحت ریزموج در حضور مایعات یونی و انجام واکنش آبگیری از 2-اکتانل در فاز بخار در حضور zro2-tio2 اصلاح شده

در این پروژه، روشی ساده برای سنتز آمید ها و نیتریل ها با استفاده از آلدوکسیم ها و کتوکسیم ها در حضور مایع-یونی[bmim][c12h25so3-] تحت ریز موج شرح داده شده است. در ابتدا مایع یونی [bmim][c12h25so3-] به روش جانشینی دوگانه ی آنیونی سنتز شد و بعد واکنش سنتز نیتریل وآمید توسط این مایع یونی در ریز موج انجام شد. روشی که به-کار رفته است به این صورت است که در ابتدایک نوع از آلدوکسیم ها یا کتوکسیم ها با پارا تولوین سولفونیک اسید (به عنوان کاتالیزور) و مایع یونی [bmim][c12h25so3-] را مخلوط کرده و واکنش به مدت 10 ثانیه تحت تابش ریزموج با توان 500 وات قرار گرفت. و در نهایت نیتریل ها و آمید ها با راندمان عالی تولید شدند. به عنوان مثال سالیسالدهید اکسیم و 3،4-دی-متوکسی بنزالدهید اکسیم با مایعات یونی [bmim][c12h25so3-]، [ppim]br و [bmim]br تحت تابش ریز موج قرار داده شدند و سالیسیل نیتریل و 3 و 4 - دی متوکسی بنزونیتریل با بهره ی 44تا 99 درصد تهیه شدند. سنتز سالیسیل نیتریل بدون استفاده از کاتالیزور پارا تولوین سولفونیک اسید منجر به تولید درصد کمی از این نیتریل(حدود 20 درصد) شد که این راندمان نشان-دهنده ی خواص کاتالیزوری پارا تولوین سولفونیک اسید در این واکنش می باشد . نیتریل ها و آمید های به دست آمده توسط تکنیک ftir شناسایی شدند. مخلوط اکسید های فلزی zro2-tio2 با نسبت مولی1 zr/ti= با استفاده از سورفاکتانت و بدون استفاده از سورفاکتانت، با روش سل- ژل تهیه شد. کاتالیزورهایی با درصد های مختلف h3po4 (35- 0 درصد)، با استفاده از این مخلوط اکسیدهای فلزی تهیه شدند و از این کاتالیزورها در واکنش آب گیری از 2- اکتانل، استفاده شد. شناخت ساختار این بسترها توسط روش های مختلفی مانند اندازه گیری جذب n2، طیف سنجی ir، جذب- واجذب پیریدین و پراش پرتو ایکس انجام گرفت. فعالیت کاتالیزوری بالا همراه با گزینش پذیری خوب برای آب گیری از 2- اکتانل، با کاتالیزور surf h3po4/ zro2- با 15 درصد وزنی فسفریک اسید در دمای c?350 به دست آمد.