اندازه گیری تیواستامید با استفاده از الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با نانولوله های کربنی چند دیواره و چیتوسان و مقایسه ی این روش با اندازه گیری الکتروکاتالیتیکی تیواستامید در حضور کتکول

قسمت اول: اندازه گیری تیواستامید با استفاده از خواص الکتروکاتالیتیکی کتکول در قسمت اول این پروژه اکسایش الکتروشیمیایی کتکول در حضور تیواستامید در سطح الکترود کربن شیشه ای در بافر فسفاتی (2/0 مول بر لیتر، 0/6=ph) با استفاده از ولتامتری چرخه ای مورد بررسی قرار گرفت. بعد از بررسی مکانیسم واکنش بین تیواستامید و کتکول توسط ولتامتری چرخه ای، تیواستامید به وسیله ی تکنیک ولتامتری پالس تفاضلی اندازه گیری شد. نتایج نشان داد جریان پیک کاتدی کتکول در حضور غلظت های مختلف تیواستامید کاهش می یابد و کتکول می تواند در یک واکنش افزایش 1و4 مایکل تحت یک مکانیسم ec با تیواستامید واکنش دهد. کاهش جریان کاتدی کتکول یک رابطه ی خطی با غلظت های مختلف تیواستامید نشان داد که این رابطه ی خطی در محدوده ی 0/5 تا 0/125 میکرومول بر لیتر برای اندازه گیری تیواستامید با حد تشخیص 02/2 میکرو مول بر لیتر به کار رفت. قسمت دوم: اندازه گیری تیواستامید با استفاده از الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با نانو لوله های کربنی چند دیواره و چیتوسان در قسمت دوم این پروژه اکسیداسیون الکتروشیمیایی تیواستامید در سطح االکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با نانولوله های کربنی چند دیواره و چیتوسان در بافر فسفاتی (15/0 مول بر لیتر، 0/7=ph) به عنوان الکترولیت حامل مورد بررسی قرار گرفت. ولتامتری پالس تفاضلی برای تعیین مقدار تیواستامید به کار رفت. اکسیداسیون آندی تیواستامید پیک خوبی نشان داد و منحنی کالیبراسیون نشان دهنده ی یک رابطه ی خطی خوب در محدوده ی 0/1 تا 0/70 میکرومول بر لیتر بود. حد تشخیص و انحراف استاندارد نسبی روش به ترتیب 745/0 میکرومول بر لیتر و %61/1 بود. روش پیشنهادی با موفقیت برای اندازه گیری تیواستامید در نمونه های حقیقی مختلف به کار رفت.