اصلاح فیبرتو خالی با لیگاندهای آلی به منظور جذب و برهمکنش داروی ترکیبی تریامترن-هیدروکلروتیازید از ترکیبات بیولوژیکی

در اولین قسمت تحقیق حاضر یک روش میکرواستخراج دوفازی توسط فیبرهای توخالی بر اساس به کارگیری استفاده از ترکیب حامل معرفی شد. روش پیشنهادی برای استخراج، تغلیظ و اندازه گیری مقادیر کم هیدروکلروتیازید از داروی ترکیبی تریامترن-اچ با دستگاه کروماتوگرافی hplc مورد مطالعه و بهینه سازی قرار گرفت. دارو از ml24 محیط آبی (12ph=) به ترکیب 2% از aliquat 336 در حلال آلی 1-اکتانول مستقر در دیواره و درون فیبر استخراج شد و بعد از استخراج µl20 از فاز آلی برای آنالیز به دستگاه hplc تزریق شد. پارامترهای موثر با روش یک متغیردریک زمان بهینه شدند. در شرایط بهینه، حد تشخیص(lod) µg l-15/0، گستره خطی 1-µg l-1100 و انحراف استاندارد نسبی کوچکتر از 3/4% به دست آمد. روش پیشنهاد شده فاکتور پیش تغلیظ 128 را برای استخراج هیدروکلروتیازید ارائه کرد. کارآیی روش استخراجی در نمونه های مختلف آب شهر تهران و ادرار مطالعه و بررسی شد و نتایج به دست آمده به خوبی نشان می دهند که روش پیشنهادی روش مناسبی برای استخراج و اندازه گیری داروی مورد نظر از داروی ترکیبی تریامترن-اچ در نمونه های مختلف است. در قسمت دوم این پایان نامه، میکرواستخراج سه فازی مایع براساس فیبر توخالی با استفاده از گرادیان ph برای استخراج، تغلیظ و اندازه گیری مقادیر کم تریامترن قبل از آنالیز با دستگاه کروماتوگرافی مایع مورد مطالعه و بهینه سازی قرار گرفت. دارو از ml24 محیط قلیایی ابتدا به لایه نازکی از حلال آلی (دکانول) مستقر در دیواره فیبر استخراج شده و سپس از آنجا به µl25 محیط آبی اسیدی درون فیبر منتقل شد. بعد از استخراج µl20 از فاز آبی به دستگاه hplc تزریق شد. در شرایط بهینه حدتشخیص µg l-15/0، گستره خطی 2-µg l-1100 و انحراف استاندارد نسبی 8/5%> حاصل شد. با روش ارائه شده فاکتور پیش تغلیظ 239 برای استخراج تریامترن به دست آمد. کارآیی روش در نمونه های آب شهر تهران و ادرار بررسی شد و نتایج نشان داد که روش پیشنهادی یک روش مناسب و ارزان برای جداسازی و اندازه گیری تریامترن در نمونه های مختلف و از داروی ترکیبی تریامترن-اچ می باشد.