سنتز ترکیب‏های آلی با استفاده از واکنش های چندجزئی در مجاورت -nارگانوکاتالیست‏ها و فلزات واسطه (cu, ag) از طریق واکنش‏های جفت شدن نامتقارن

واکنش آمین های نوع اول با ترکیب های استیلنی کم الکترون در مجاورت n-متیل ایمیدازول به عنوان کاتالیزگر منجر به سنتز n-آلکیل 2-پیریدون های پراستخلاف با بازده عالی می شود. همچنین، واکنش آمین های نوع اول با ترکیب های استیلنی کم الکترون و آلکیل پروپیولات ها در مجاورت n-متیل ایمیدازول به عنوان کاتالیزگر منجر به دو بار افزایش مایکل و تشکیل مشتق های 3-آزا-1،4-پنتادی ان می شود. واکنش دابکو با آلکیل هالید ها و آریل هالید ها در مجاورت مس یدید در حلال دی متیل سولفوکسید، روش سنتزی جدیدی برای n-آلکیل-n-آریل پیپرازین ها با بازده خوب به دست می دهد. فنیل هیدرازین با آلدهید های آروماتیک در مجاورت آسیل کیتین در شرایط ماکروویو واکنش می دهد و مشتق های جدید 3-پیرازولیدین ها را با بازده عالی تولید می کند. از واکنش 4-متیل فنیل هیدرازین یا متیل هیدرازین با آلدهید های آروماتیک در مجاورت آسیل کیتین فقط افزایش به آسیل کیتین صورت می گیرد و فرآیند حلقه سازی مشاهده نمی-شود. واکنش بنزیل آمین ها با ترکیب های استیلنی کم الکترون در مجاورت پتاسیم سیانید، روش جدیدی برای سنتز پیرول های پراستخلاف به دست می دهد. در این واکنش گروه متیلن موقعیت بنزیلی اکسید می شود. واکنش آمین های نوع اول با ترکیب های استیلنی کم الکترون در مجاورت تری اتیل فسفیت به سنتز پیرول های پراستخلاف از طریق واکنش ویتیگ درون مولکولی منجر می شود. واژگان کلیدی: ارگانوکاتالیست، n-متیل ایمیدازول، آمین های نوع اول، ترکیب های استیلنی کم الکترون، دابکو، مس یدید، آلکیل هالید، آریل هالید، هیدرازون، هیدرازونیل کلرید، آسیل کیتین، بنزیل آمین، پتاسیم سیانید، تری اتیل فسفیت