استخراج گزینشی و اندازه گیری داروی پریمیدون در پلاسما به کمک تکنیک جفت شده پلیمر حکاکی شده - اسپکترومتر تحرک یونی با منبع یونیزاسیون الکترواسپری (mip-esi-ims)

در این تحقیق، یک روش منحصر به فرد، برای اندازه گیری گزینشی داروی ضد صرع پریمیدون، در نمونه های بیولوژیکی و دارویی، ارایه شده است. این روش در دو مرحله آماده سازی نمونه و سپس آشکارسازی و اندازه گیری آنالیت توسط دستگاه اسپکترومتر تحرک یونی دارای سیستم یونیزاسیون الکترواسپری (esi-ims)، انجام شده است. در مرحله آماده سازی نمونه، که منجر به جداسازی گزینشی داروی پریمیدون می شود، از سیستم استخراجی فاز جامد (spe) مجهز به یک جاذب پلیمری حکاکی شده با مولکول(mip) استفاده شده است. جهت تهیه جاذب پلیمری mip از روش غیرکووالانسی، با مونومر فعال متااکریلیک اسید (maa)، اتصال دهنده عرضی اتیلن گلایکول دی متااکریلات (egdma)، آغازگر 2و2- آزوبیس (2- متیل پروپیونیتریل) (aibn) و پریمیدون به عنوان مولکول الگو استفاده شده است. شرایط لازم برای تهیه mip و استخراج آنالیت بهینه سازی گردید و از جاذب پلیمر حکاکی نشده مشابه، برای ارزیابی قابلیت mip استفاده شد. نتایج بدست آمده در شرایط بهینه نشان می دهد که جاذب mip دارای خاصیت انتخابگری مطلوب با ظرفیت بازداری نزدیک به mg/g 5/2 می باشد و با اندازه گیری دارو توسط سیستم حساس esi-ims، می توان به حد تشخیص ?g/ml 005/0، دامنه خطی ?g/ml 0/2-02/0 و انحراف استاندارد نسبی <3% دست یافت. با استفاده از سیستم مذکور، یک روش مناسب برای اندازه گیری مقادیر ناچیز داروی پریمیدون در نمونه های پلاسمای خون انسانی و قرص های پریمیدون ارایه شد که نتایج مطلوبی با درصد بازیابی های بالاتر از 90% بدست آمد.