بررسی بیان تمایزی ژنهای پیشبرنده (oct4 و sox2) و مهارکننده (p21 و tgf?1) پرتوانی در سرطان سلول سنگفرشی مری

سالهاست که دو فرضیه متفاوت در مورد منشا سرطان مطرح است. در یک فرضیه چنین استنباط می شود که سلولهای بنیادی بالغ برای شروع فرایند تومورزایی ضروری می باشند و در حالیکه در فرضیه دیگر ادعا می شود که سلولهای تمایز یافته، تمایز خود را از دست داده، باز برنامه ریزی و تبدیل به سلولهای سرطانی می شوند. هدف اصلی در این مطالعه بررسی بیان ژنهای موثر در پدیده بازبرنامه ریزی سلولی در سرطان سلول سنگفرشی مری است. برای این منظور، الگوی بیانی دو سری متفاوت ژنی، ژنهای پیشبرنده پرتوانی سلولهای بنیادی و بازبرنامه ریزی (oct4, sox2) و ژنهای مهارکننده پرتوانی سلولهای بنیادی و بازبرنامه ریزی (tgf?1, p21) در نمونه های سرطانی و ظاهراً نرمال سرطان مذکور است. نمونه های بیوپسی (36 نمونه توموری و 36 نمونه غیر توموری) از بانک تومور انستیتو کنسر بیمارستان امام خمینی( دانشگاه علوم پزشکی تهران) گرفته شد. rna از نمونه ها استخراج، cdna سنتز شد و بعد از طراحی پرایمرهای اختصاصی، بیان نسبی ژنهای کاندید با تکنیک real-time pcr ارزیابی گردید. نتایج حاکی از بیان نسبتاً بالای sox2 ، oct4a و p21 و در مقابل بیان نسبتاً پائین tgf?1 در نمونه های توموری نسبت به غیرتوموری داشت(p < 0.05) . اگرچه در مورد بیان oct4b ، oct4b1 تفاوت معنی داری بین نمونه های توموری و غیر توموری مشاهده نشد. از طرفی بیان هیچ یک از ژنهای مورد مطالعه بین نمونه های high grade و low garde تفاوت معناداری از خود نشان نداد (p<0.05). در مطالعه حاضر برای اولین بار الگوی بیانی ژنهای تعیین کننده وضعیت پرتوانی سلولهای بنیادی و بازبرنامه ریزی در سرطان سلول سنگفرشی مری بررسی شد. یافته های ما پیشنهاد می کند که فاکتورهای اصلی پرتوانی، sox2 و oct4a ، و همچنین tgf?1 و p21 میتوانند بعنوان بیومارکرهای احتمالی در تشخیص و درمان این سرطان مطرح باشند.