مدلسازی و شبیهسازی دینامیک مولکولی ساختار سهبعدی cdk2 و بررسی اثر جهش e172a بر ساختار آنزیم
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شیراز - دانشکده علوم پایه
- نویسنده اسما علیزاده پوطاری
- استاد راهنما نوید مقرب
- سال انتشار 1391
چکیده
از ویژگیهای پروتئین کینازهای یوکاریوتیک، وجود دو ناحیه ساختاری با هم تکاملیافته قطعه فعالکننده و زیردمین ghi میباشد. قطعه فعالکننده بین و شامل دو موتیف حفاظتشده آسپارتات-فنیلآلانین-گلیسین (dfg) و آلانین-پرولین-گلوتامات (ape) میباشد و زیردمین ghi نیز از مارپیچهای g، h و i تشکیل شده است. این دو قطعه توسط پلنمکی حفاظتشدهایی که بین گلوتامیکاسید موتیف ape و آرژنینی که در زیردمین ghi قرار دارد به یکدیگر مرتبط میشوند. پلنمکی حفاظتشده نقش مهمی در اتصال به سوبسترا و پروتئینهای تنظیمی ایفا میکند. همچنین گلوتامات موتیف ape که در عمق ساختار پروتئین قرار دارد یک hot spot بیماریزای مهم است و گزارش شده در کینازهایret ، kit، jak3 و insr جهش گلوتامیکاسید ape با غیر فعالکردن کیناز بترتیب باعث بیماری hirschsprung، childhood-onset sporadic mastocytosis، childhood immunodeficiency و leprechaunism میشود. در این پژوهش ساختار طبیعی و جهشیافته پروتئین cdk2 مدلسازی و به روش شبیهسازی دینامیک مولکولی اثر جهش e172a در موتیف ape بر ساختار پروتئین بررسی گردید. جایگزینی گلوتامات موتیف ape با آلانین سبب از بین رفتن پلنمکی حفاظتشده میگردد. مقایسه ساختار آنزیم طبیعی و جهشیافته نشان داد که در ساختار آنزیم جهشیافته تحرک ستونفقرات پروتئین، شعاع ژیراسیون، دسترسپذیری کل پروتئین و نیز اکسیژن ترئونین160 که فسفریلاسیون آن برای فعال شدن آنزیم ضروری است کاهش مییابد. این تغییرات میتوانند تبدیل فرم غیرفعال به فرم فعال آنزیم را دشوارتر نمایند. نتایج شبیهسازی دینامیک مولکولی همچنین نشان داد در مدل جهشیافته دسترسپذیری جایگاه فعال آنزیم و نیز دسترسپذیری گروهی از اتمهای متعلق به باقیمانده درگیر در اتصال cdk2 به سوبسترا و atp کاهش مییابد. همچنین در مدل جهشیافته پیوندهای هیدروژنی باقیماندههایی که با atp برهمکنش میدهند تضعیف و پیوند هیدروژنی بین اتم نیتروژن ترئونین14 با اکسیژن فسفات بتا atp هم تشکیل نمیگردد. بطور کلی مطالعه ما ممکن است توضیحی باشد که چرا جهش گلوتامات موتیف ape به آلانین تبدیل فرم غیرفعال به فرم فعال، تمایل اتصال و نیز واکنشپذیری cdk2 به سوبسترا و atp را کاهش میدهد همانگونه که نتایج آزمایشگاهی در مورد سایر کینازها نشان دادهاست.
منابع مشابه
مدلسازی و شبیهسازی دینامیک مولکولی ساختار سهبعدیstk11/ lkb1 و بررسی اثر جهش d194a بر ساختار آنزیم
ژن lkb1 یکی از پروتئینهای خانواده سرین-ترئونین کیناز سلولی را رمز مینماید که قطبیت و تکثیر سلولهای اپیتلیال را متناسب با وضعیت انرژی سلول تنظیم میکنند. جهشهای غیرفعال کننده در این ژن به سندروم peutz-jeghers منجر می شوند که در افراد مبتلا، استعداد ابتلا به انواع سرطانها افزایش مییابد. lkb1 با اتصال به یک سودوکیناز غیرفعال به نام strad و یک پروتئین آداپتور به نام mo25 فعال میشود. در این ...
مدلسازی و شبیهسازی دینامیک مولکولی ساختار سهبعدی p53 و بررسی اثر جهش g245s بر ساختار پروتئین
پروتئین p53، یک مهارکنندهی تومور کلیدی در سلول است که به هنگام آسیب به dna فعال میشود و مهمترین عملکرد خود که توقف چرخهی سلولی و آپاپتوز است را انجام میدهد. پروتئین p53 در بیش از 50% سرطانها جهش مییابد و 99% این جهشها در دمین اتصالی به dna رخ میدهد. موقعیت اکثر این جهشها (بیش از 90%) در لوپهای سطحی پروتئین (لوپهای l3 و l2) و موتیف lsh (loop sheet helix) جای گرفته است. لوپهای سطحی ...
مدلسازی و شبیهسازی دینامیک مولکولی ساختار سهبعدی p16و بررسی اثر جهش a118t بر ساختار پروتئین
p16 یک مهارکننده تومور کلیدی است که جهش آن در بیش از 70 نوع سرطان مختلف گزارش شده است. این پروتئین در شرایط استرسی، مهمترین عملکرد خود را در جهت توقف چرخهی سلولی، از طریق اتصال اختصاصی به cdk4 و cdk6 و متوقف کردن عملکرد آنها انجام میدهد. فقدان فعالیت p16 یکی از مهم-ترین وقایعی است که با سرطانهای انسانی همراه می شود. در مطالعه حاضر، برای بررسی تاثیر جهش a118tبر ساختار و عملکرد p16، ساختار پر...
مدلسازی و شبیهسازی دینامیک مولکولی ساختار سهبعدی survivin و بررسی اثر جهش t34a بر ساختار پروتئین
survivin پروتئینی است که مرگ برنامهریزی شده سلول (آپاپتوز) را مهار نموده و چرخه تقسیم سلولی را نیز تنظیم مینماید. این پروتئین به شدت در اغلب تومورهای انسانی بیان میشود، اما در اکثر بافتهای طبیعی تمایزیافته قابل شناسایی نیست. از میان مطالعات مرتبط با تاثیر جهشهای مهارکننده survivin در سلولهای سرطانی، فرم جهشیافته t34a مورد توجه بیشتری قرار گرفته است. نتایج به دست آمده از مدلسازی و شبیه...
15 صفحه اولمدلسازی و شبیهسازی دینامیک مولکولی ساختار سهبعدی پروتئین shp-2 و بررسی اثر جهش y63c بر ساختار آن
پروتئین shp-2 یکی از تیروزینفسفاتازهای مهم در مسیرهای پیامرسانی سلولهای انسانی است. این پروتئین شامل یک دومین کاتالیتیک (ptp) و دو دومین تنظیمی c-sh2) و (n-sh2 است. وقوع برخی از جهشهای تغییردهندهی معنا در ژن ptpn11 که کدکنندهی shp-2 است، این آنزیم را فعالتر کرده و منجر به بروز برخی ناهنجاریهای ژنتیکی، از جمله سندرم نونان میگردد. برای بررسی اثر جهش فعالکنندهی تیروزین 63 به سیستئین بر...
مقایسه تأثیر وضعیت طاق باز و دمر بر وضعیت تنفسی نوزادان نارس مبتلا به سندرم دیسترس تنفسی حاد تحت درمان با پروتکل Insure
کچ ی هد پ ی ش مز ی هن ه و فد : ساسا د مردنس رد نامرد ي سفنت سرتس ي ظنت نادازون داح ي سکا لدابت م ي و نژ د ي سکا ي د هدوب نبرک تسا طسوت هک کبس اـه ي ناـمرد ي فلتخم ي هلمجزا لکتورپ INSURE ماجنا م ي دوش ا اذل . ي هعلاطم ن فدهاب اقم ي هس عضو ي ت اه ي ندب ي عضو رب رمد و زاب قاط ي سفنت ت ي هـب لاتـبم سراـن نادازون ردنس د م ي سفنت سرتس ي لکتورپ اب نامرد تحت داح INSURE ماجنا درگ ...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شیراز - دانشکده علوم پایه
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023