کمپلکسهای پیروکسیکام و برهم کنش آنها با dna به عنوان داروهای ضد سرطان

اکسیکام ها متعلق به دسته داروهای ضدالتهاب غیراستروئیدی هستند که در کاهش التهاب و پایین آوردن دمای بالای بدن موثرند، و اثر بازدارندگی روی فعالیت سلول های سرطانی در سرطان های کولن، شش، سینه ولوسمی خون نیز دارند. مکانیسم عمل این داروها در کاهش التهاب دقیقا مشخص شده است ولی تا کنون مکانیسم دقیقی در رابطه با فعالیت ضد سرطانی آن ها پیشنهاد نشده است . از آنجا که میزان گزارش های علمی اندکی در مورد کمپلکس های پیروکسیکام در مقایسه با سایر اقلام دارویی وجود دارد و همین طور به دلیل کاربرد ارزشمند این ترکیبات در بیوشیمی و شیمی دارویی, تحقیقات بیشتر بر روی این کمپلکس ها چه از جنبه بر هم کنش با dna و چه از نظر ساختاری و طیفی دارای اهمیت بسیار زیادی می باشد. در این پروژه تحقیقاتی کمپلکسهای [cu(pir)(phen)(h2o)2]no3 و[cu(pir)(bpy)(h2o)2]no3 سنتز شدند و برهمکنش آنها با dna مورد بررسی قرار گرفت.این کمپلکس ها به روش های مختلف اسپکتروسکوپی از قبیل uv،ir،1h-nmrو همچنین آنالیز عنصری شناسایی شدند. در هر دو کمپلکس دو لیگاند پیروکسیکام منو آنیونی به صورت دودندانه و از طریق n پیریدیلی و o گروه آمیدی به یون فلزی کوئوردینه می شوند. به دلیل ایجاد موقعیت فضایی مناسب , پیوند هیدروژنی درون مولکولی بین o- مربوط به گروه هیدروکسیل و nh گروه آمیدی به وجود می آید . این کمپلکس ها به دلیل پایداری ناشی از تشکیل حلقه ی شش تایی تشکیل شده در اثر ایجاد پیوند هیدروژنی درون مولکولی دارای پایداری زیادی هستند . به علاوه کلیه ی این کمپلکس ها دارای ساختار اکتاهدرال انحراف یافته هستند و طول پیوندهای موقعیت محوری در مقایسه با طول پیوندهای موقعیت استوایی بلندتر است.