بررسی عاملدار کردن همزمان شیمیایی htpb با گروههای اپوکسید و ترکیبات هتروکسیلی نیتروژندار پنج و شش عضوی با روش click chemistry

پلی یورتان ها (pus)، مجموعه نسبتا جدیدی از مهم ترین پلیمرهایی هستند که کاربردشان در زمینه هایی چون اتومبیل ، دارو، ساختمان ها، رنگ ها، پوشش ها، چسب ها و بسته بندی به سرعت رو به افزایش است. گروه عاملی این پلیمرها، یورتان می باشد که از واکنش بین دی-ایزوسیانات ها و دیول ها یا پلی ال ها تشکیل می شود. یکی از مهم ترین اهداف در شیمی ماکرومولکول ها، تهیه ترکیبات جدیدی است که دارای خصوصیات ویژه می باشند. مهم ترین روش تولید این ترکیبات، وارد کردن گروه های عاملی به زنجیره پلیمر بوده که می تواند خصوصیت دلخواه را تامین نماید. در این تحقیق، واکنش کلیک و اپوکسیداسیون پلی یورتان سنتز شده، به منظور وارد کردن 3،2،1- تری آزول ها و گروه های قطبی اپوکسید در ساختار پلیمر گزارش شده است که موجب تولید پلی یورتان های بهبود یافته با خصوصیات فیزیکی و شیمیایی مفید می شود. به این منظور، ابتدا پلی یورتان های خطی با استفاده از دیول دارای آلکین میانی (2- بوتین-1،4- دیول)، اتیلن گلیکول، 1،4- بوتان دیول، پلیبوتادیان با گروه انتهایی هیدروکسیل و 2،2- بیس(برومو متیل)- 1،3- پروپان دیول سنتز شده است. سپس، عامل های آلکین میانی در پلی یورتان های سنتز شده، با آزیدهای گوناگون (آزیدهای موجود و یا آلکیل آزیدهای تولید شده به صورت درجا)، واکنش کلیک را بصورت گرمایی و یا تحت تابش مایکروویو، انجام می دهند. گروه های برم در پلی یورتان دارای 2،2- بیس(برومو متیل)- 1،3- پروپان دیول بصورت درجا و در واکنش با سدیم آزید توسط آزید، جایگزین شده و با تری پروپارژیل آمین، واکنش کیلک را انجام می دهد. واکنش های کلیک با استفاده از کمپلکس های روتنیوم و مس، کاتالیز می شوند. گونه های مس به آلکین های انتهایی محدود می شوند درحالیکه کمپلکس های روتنیوم برای هر دو نوع آلکین ها، میانی و انتهایی، قابل استفاده می باشند. در نهایت، اکسید کردن پیوندهای دوگانه کربن-کربن مربوط به htpb موجود در پیکره پلی یورتان، بوسیله دی متیل دی اکسیران تولید شده بصورت درجا به عنوان اکسیدانت، انجام شده و گروه های فعال اپوکسی را در سطح پلیمر وارد می کند. همه نمونه های سنتز شده با اسپکتروسکوپی nmrو irو تکنیک های کروماتوگرافی tga و gpc مورد بررسی قرار گرفته اند.