سنتز، شناسایی و بررسی خواص مغناطیسی، فلوئورسانس و ولتامتری کمپلکس های تک هسته ای کبالت (ii) و دو هسته ای مس(ii) با مشتقات لیگاند های فنیل سیانامید و هگزا متیلن تترا آمین

در این پایان نامه دو لیگاند فنیل سیانامیدی 4- نیترو و 4- کلرو، سنتز وبه کمک طیف سنجی های ارتعاشی (ft-ir) و الکترونی (uv-vis) شناسایی شدند. از لیگاند های سنتز شده فنیل سیانامید و لیگاند هگز امتیلن تترا آمین در سنتزکمپلکس های تک هسته ای و دو هسته ای مس (ii) و کبالت (ii) استفاده شد. کمپلکس های سنتز شده با روش های طیف سنجی ارتعاشی (ft-ir) ، الکترونی (uv-vis) و 1h-nmr پارامغناطیس شناسایی و با تکنیک های ولتامتری چرخه ای و فلوئورسانس مورد بررسی قرار گرفتند. طیف ارتعاشی (ft-ir) این دو کمپلکس نشان دهنده جابجایی ارتعاشات کششی گروه n?c در این ترکیبات در مقایسه با لیگاند آزاد ، به فرکانس-های بالاتر است. هم چنین تغییر در فرکانس پیک ارتعاشی n-c موجود در لیگاند هگزا متیلن تترا آمین نیز اتصال این لیگاند را به فلز مرکزی در هر دو کمپلکس نشان می دهد. طیف الکترونی این ترکیبات در حلال های dmf و استو نیتریل ثبت شد. جذب های مشاهده شده در ناحیه فرابنفش مربوط به انتقالات درون لیگاندی است و جذب ضعیف ظاهر شده در ناحیه مریی مربوط به انتقالات d-d در فلز مرکزی هر یک از کمپلکس های مورد بررسی می باشد. طیف فلوئورسانس هر دو کمپلکس در حلال dmso و در دمای اتاق ثبت شد. طیف نشری هر دو کمپلکس کوئوردینه شدن لیگاند فنیل سیانامید را نشان می دهد. ولتامو گرام چرخه ای این دو کمپلکس در حلال dmf و الکترولیت حامل تترا بوتیل آمونیوم هگزا فلوئورو فسفات (tbah) در دمای اتاق به کمک استفاده از یک سل سه الکترودی شامل الکترود کار، صفحه پلاتین، الکترود مرجع ag/agcl و الکترود کمکی سیم پلاتین بررسی شد. طیف 1h-nmr پارامغناطیس این دو کمپلکس در dmso دوتره اکسیژن زدایی شده ثبت شد. کمپلکس مس (ii) با توجه به ساختار دو هسته ای خود، دارای تنوع پیام های بیشتری نسبت به کمپلکس تک هسته ای کبالت (ii) می باشد. در انتها محاسبات مغناطیس پذیری برای هر دو کمپلکس بر پایه روش اوانس انجام شد..