مطالعه خواص الکتروفیلی و نوکلئوفیلی 4- مورفولینوآنیلین و سنتز ترکیبات آلی جدید با بکارگیری روشهای الکتروشیمیایی، و بررسی اثرات حلال بر سینتیک فرایند انتقال الکترون هتروژن 4- مورفولینوآنیلین

علم الکتروشیمی که در آن فرآیندهای وابسته به سطح مشترک الکترود – الکترولیت مورد بررسی قرار می گیرد، ابزار مناسبی برای مطالعه ترمودینامیکی و سینتیکی واکنشهای شیمیایی می باشد. با استفاده از تکنیکهای الکتروشیمیایی در پنجره های زمانی مختلف می توان انواع واکنشها و مکانیسم حاکم بر آنها را مطالعه کرد. در این پایان نامه اکسایش الکتروشیمیایی 4- مورفولینوآنیلین در حضور و غیاب نوکلئوفیل های مختلف به همراه مطالعات مکانیسمی صورت می گیرد و برخی ترکیبات آلی جدید، به روش الکتروشیمیایی سنتز می شوند. اکسیداسیون الکتروشیمیایی آمینهای آروماتیک فرایند کاملا پیچیده ای است و منجر به تولید محصولات مختلفی می شود که بستگی به ساختار و شرایط الکترولیز دارد و محصولات با تغییر شرایط محیط آزمایش مثل آبی یا ناآبی بودن محیط و همچنین اسیدی یا بازی بودن محیط تغییر می کنند. اکسایش الکتروشیمیایی 4- مورفولینوآنیلین در محیط آبی و درph های مختلف با استفاده از تکنیک ولتامتری چرخه ای مطالعه شده است. مطالعات مکانیسمی اکسایش الکتروشیمیایی 4- مورفولینوآنیلین به منظور سنتز تریمر جدیدی ازآن از طریق یک مکانیسم ecec با استفاده از ولتامتری چرخه ای و کولومتری انجام شده است. مشتقات سولفون به جهت خصوصیات شیمیایی و فعالیت های بیولوژیکی یکی از مهم ترین اهداف سنتزی در شیمی آلی به شمار می آیند. اخیرا از دی آریل سولفون ها به عنوان داروهای ضدسرطان، آنتی باکتری، ضدویروسی و درمان کننده hiv به طور گسترده استفاده می شود. به همین منظور اکسایش الکتروشیمیایی 4- مورفولینوآنیلین در حضور آریل سولفینیک اسیدها به منظور سنتز مشتقات جدیدی از سولفونامین ها بر اساس واکنش افزایشی شبه مایکل کینون-دی ایمین با آریل سولفینیک اسیدها بررسی شده است. ترکیبات شامل حلقه پیریمیدین نقش مهمی را در تعداد زیادی از سیستمهای بیولوژیکی بازی می کنند، به عنوان مثال این ترکیبات در ساختمان اسیدهای نوکلئیک، ویتامین ها، کوآنزیم ها و آنتی بادیها وجود دارند. مطالعه سینتیکی و مکانیسمی اکسایش 4- مورفولینوآنیلین و n,n-دی آلکیل پارا فنیلن دی آمین ها در حضور باربیتوریک اسیدها بررسی شده است و ثابت سرعت هموژن مشاهده شده (kobs) واکنش پارا کینون-دی ایمین ها با باربیتوریک اسیدها با مقایسه ولتاموگرام های چرخه ای تجربی با ولتاموگرام های شبیه سازی شده محاسبه شده است و بزرگی kobs به طبیعت گروههای استخلافی روی حلقه آنیلین، نوع باربیتوریک اسید و ph محلول ربط داده شده است. به دلیل تفاوت در نحوه اکسیداسیون 4- مورفولینوآنیلین در محلولهای آبی و ناآبی و اینکه تاکنون هیچ گزارشی مبنی بر اکسیداسیون این مولکول در حلالهای ناآبی ثبت نشده است و همچنین اهمیت خواص حلال برروی مکانیسم واکنش و فرایند انتقال الکترون، اکسایش الکتروشیمیایی 4- مورفولینوآنیلین در محلولهای ناآبی بررسی شده است. اکسایش الکتروشیمیایی 4- مورفولینوآنیلین در شش حلال استونیتریل، استون، نیترومتان، دی متیل سولفوکسید، دی متیل فرمامید و تتراهیدروفوران مورد مطالعه قرار گرفته است، و اثر خواص این حلالها بر پتانسیل اکسایش 4- مورفولینوآنیلین بررسی شده است. همچنین اثرات حلال روی اولین مرحله انتقال الکترون هتروژن مطالعه شده و مقادیر ثابت سرعت انتقال الکترون هتروژن (ks) با بکارگیری روش شبیه سازی دیجیتالی تعیین شده است. پیوند دی سولفید یک پیوند کووالانسی است که معمولا بوسیله جفت شدن دو گروه تیولی تشکیل می شود و از نقطه نظر سنتزی و بیولوژیکی مهم می باشد. پیوند دی سولفید یک جزء ضروری در ترکیبات فعال بیولوژیکی برای تثبیت و پایدارسازی پروتئین ها و پپتیدها محسوب می شود. همچنین دی سولفیدها واکنشگرهای مهمی در سنتزهای آلی نیز محسوب می شوند. در فصل آخر پایان نامه با یک پروسه ساده، تک مرحله ای و بدون استفاده از معرف، دی سولفیدهای جدیدی سنتز شده است. اکسایش الکتروشیمیایی 4- مورفولینوآنیلین در حضور 2-sh- بنزازول ها به منظور سنتز دی سولفیدهای جدید بررسی شده است.