اندازه گیری همزمان کوئرستین و تانیک اسید با استفاده از نانو حسگر الکتروشیمیایی و کمومتریکس

در قسمت اول این پژوهش، رفتار الکتروشیمیایی الکترود خمیر کربن اصلاح شده با نانولوله های کربنی چند جداره به عنوان حسگر بسیار حساس برای اندازه گیری کوئرستین مورد بررسی قرار گرفته است. اندازه گیری ها با استفاده از روش ولتامتری ضربان تفاضلی در محلول بافر بریتون-رابینسون انجام شد. ابتدا شرایط ph، مقدار گرم نانولوله کربنی الکترود، ارتفاع ضربان، سرعت روبش پتانسیل و پله پتانسیل بهینه گردید، سپس منحنی درجه بندی رسم شد. رابطه خطی بین پیک جریان اکسایش و غلظت کوئرستین در دامنه غلظت 0/022 تا 10 میکرو مولار دیده شد و حد تشخیص 2 نانو مولار به دست آمد. مقدار ضریب نفوذ کوئرستین بر سطح الکترود (d) با استفاده از روش کرونوآمپرومتری، مقدار ضریب انتقال بار (?) بین الکترود و کوئرستین و چگالی جریان تبادلی (io) برای کوئرستین با روش ولتامتری روبش خطی محاسبه شد. در قسمت دوم این پژوهش از الکترود خمیر کربن اصلاح شده با نانولوله های کربنی برای اندازه گیری همزمان کوئرستین و تانیک اسید استفاده شد که به علت هم پوشانی زیاد دو پیک، جداسازی و اندازه گیری همزمان دو ماده تنها با استفاده از روش ولتامتری ضربان تفاضلی امکان پذیر نبوده و با کمک روش های کمومتریک انجام پذیرفت. برای این کار ابتدا شرایط برای مخلوط دو ماده بهینه شد، سپس ولتاموگرام ضربان تفاضلی مخلوط دو ماده در غلظت های مختلف رسم شد و بعد از تفکیک پیک ها منحنی درجه بندی برای دو ماده رسم گردید. حد تشخیص 1/96 و 0/3 نانو مولار به ترتیب برای کوئرستین و تانیک اسید به دست آمد. برای اندازه گیری همزمان در پایان، عملکرد الکترود اصلاح شده در نمونه حقیقی مورد بررسی قرار گرفت و پاسخ های قابل قبولی از الکترود دریافت شد.