کمپلکس های ترپیریدیل استخلاف دار پلاتین(ii) و قلع(iv): سنتز، شناسایی و ساختار کریستالی
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه صنعتی خواجه نصیرالدین طوسی - دانشکده علوم
- نویسنده سید محمد جبرییل
- استاد راهنما بدری زمان مومنی
- تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
- سال انتشار 1390
چکیده
از واکنش [pt(dmso)2cl2] با لیگاند های ترپیریدینی tpyo و tpycl و tpys کمپلکس های [pt(tpyoh)cl]cl و [pt(tpycl)cl]cl و [pt(tpysh)cl][ptcl4]0.25cl0.5 بدست آمدند. این کمپلکس ها با روش های طیف سنجی h nmr1 و مادون قرمز و آنالیز عنصری شناسایی شدند. همچنین طیف های uv-vis این ترکیبات تهیه شد و اثر تیتراسیون اسید و باز بر روی آن ها بررسی شد. از واکنش snme2cl2 با لیگاند trione و لیگاند های ترپیریدینی tpyo و tpycl و tpys کمپلکس های [me2clsn(?-trione)snme2cl2].0.5trioneو [sn(tpyoh)me2cl]clو [sn(tpycl)me2cl][snme2cl3] و [sn(tpysh)me2cl][snme2cl3]0.5[cl]0.5 بدست آمدند. این کمپلکس ها با روش های طیف سنجی h nmr1 ، sn nmr119و مادون قرمز و آنالیز عنصری شناسایی شدند. ساختار کریستالی کمپلکس های [me2clsn(?-trione)snme2cl2].0.5trione و [sn(tpycl)me2cl][snme2cl3] نیز بدست آمد و مشخص شد که به طور همزمان قلع پنج کئوردینه و قلع شش کئوردینه در ساختار کریستالی وجود دارد. همچنین طیف c nmr13 ترکیب [me2clsn(?-trione)snme2cl2].0.5trione به دست آمد و مورد بررسی و مقایسه قرار گرفت.
منابع مشابه
سنتز و شناسایی کمپلکس های بیس (پیریدیل استخلاف دار ) قلع
از واکنش دی و تری ارگانو هالیدهای قلع snph3cl وsnph2cl2با لیگاند1،5-بیس-(2-پیریدیل)-پنتان-1،3،5 -تریاُن(htrione)به ترتیب کمپلکسهای [ph3sn(?-trione)snph3cl].htrione و [ph2clsn(?-trione)snph2cl2].htrioneتشکیل شدند. این کمپلکسها با روشهای مادون قرمز وuv-visشناسایی شدند.همچنین طیفnmr(1h, 119sn,dept (135 ),hmqc)ترکیب ها فراهم شد. از واکنش snph2cl2با لیگاند ترپیریدینی4-کلرو-2ً،6َ:2َ،2-ترپیریدین(tpycl) ک...
15 صفحه اولسنتز و بررسی برهمکنش‌های پیوند هیدروژنی در ساختار کریستالی کمپلکس ترانس-دی‌کلرو-تتراکیس(H1-ایندازول-2N) نیکل(II)
کمپلکس جدید تک هسته ای از نیکل(II) (1)، سنتز و بوسیله آنالیز عنصری و روش های اسپکتروسکوپی و آنالیز کریستالوگرافی تعیین ساختار گردید. بررسی آنالیز کریستالوگرافی X-ray بیانگر این موضوع است که تک بلور در ساختار تریکلینیک متبلور شده است: (a = 6.859(3) Å, b = 12.275(6) Å, c = 18.202(9) Å, α = 97.615(9)°, β = 98.336(9)°, γ = 105.118(9)° ) قسمت نامتقارن از سلول واحد، شامل دو...
متن کاملTracking Mobile Targets Using Sensor Networks
ةـصلاخلا : يوتحت لا و ةضفخنملا ةقاطلا تاذ تادحولا نم ديدعلا ىلع ةيكلسلالا تارعشتسملا ةكبش ةلصوب ةدوزم سلا ةيكل ثيح ، اهنيب اميف لاصتلال إ نكمي تارعشتسملا كلت ن دختسا ا اهم تا قيبطتلا نم د يدعلا يف . م ت د قو ا هتبقارم دار ملا ة قطنملا ى لع يئاوشع لكشب تارعشتسملا عيزوت ثحبلا اذه يف ا م لكش ب اهميس قت و إ ى ل ةدحاو لآ يوتحت ثيح ،ةقرفتم تانايب دعاوقآ لمعتل تاعومجم ة يناكم تا نايب ى لع تارعش تسمل...
متن کاملسنتز و بررسی برهمکنش های پیوند هیدروژنی در ساختار کریستالی کمپلکس ترانس-دی کلرو-تتراکیس(h۱-ایندازول-۲n) نیکل(ii)
کمپلکس جدید تک هسته ای از نیکل(ii) (1)، سنتز و بوسیله آنالیز عنصری و روش های اسپکتروسکوپی و آنالیز کریستالوگرافی تعیین ساختار گردید. بررسی آنالیز کریستالوگرافی x-ray بیانگر این موضوع است که تک بلور در ساختار تریکلینیک متبلور شده است: (a = 6.859(3) å, b = 12.275(6) å, c = 18.202(9) å, α = 97.615(9)°, β = 98.336(9)°, γ = 105.118(9)° ) قسمت نامتقارن از سلول واحد، شامل دو کمپلکس تک هسته ای از نی...
متن کاملسنتز و شناسایی کمپلکس (Vo (salen در منافذ زئولیت
In this research, ZeoliteX (Na&6 [(AI02)&6(Si02)u>6].264H20), has been prepared from 2onouz Kaolin. Then VOX·Zeolite has been obtained by treatment of ZeoliteX with vanadyl sulfate solution .The Salen ligand has synthesized by condensation reaction of salisylaldehyde and ethylendiamine. The encapsulated complex, VO (salen), in zeolite pores was prepared by reaction of salen with VOX·Zeolit...
متن کاملDegenerate Four Wave Mixing in Photonic Crystal Fibers
In this study, Four Wave Mixing (FWM) characteristics in photonic crystal fibers are investigated. The effect of channel spacing, phase mismatching, and fiber length on FWM efficiency have been studied. The variation of idler frequency which obtained by this technique with pumping and signal wavelengths has been discussed. The effect of fiber dispersion has been taken into account; we obtain th...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه صنعتی خواجه نصیرالدین طوسی - دانشکده علوم
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023