سنتز و شناسایی لیگاند های آزو-شیف باز جدید و تعیین پارامترهای ترمودینامیکی آنها در کمپلکس شدن با وانادیوم و مس با روش های اسپکتروسکوپی و ولتامتری چرخه ای

چکیده در این مطالعه رنگ آزویی اولیه، 1-(3-فرمیل-4-هیدروکسیفنیل آزو)-4-نیترو بنزن، با برخی دی آمین های آلیفاتیک و آروماتیک واکنش داده شد و رنگ های آزو-آزومتین مربوطه سنتز شدند. این رنگ ها توسط تکنیک های آنالیز عنصری، ir،uv-vis ، 1hnmr و اسپکتروسکوپی مس شناسایی شدند. شناسایی های اسپکتروسکوپی نشان داد که رنگ آزویی اولیه هم در حالت جامد وهم در حالت محلول بصورت فرم آزویی است. ساختار توتومری رنگ های آزو-آزومتین وابستگی زیادی به حلال و استخلاف دارد. رنگ های بر پایه دی آمین های آلیفاتیک توتومری انول-ایمین را ترجیح می دهند در حالی که رنگ های بر پایه دی آمین های آرماتیک دارای ساختاری ما بین دو توتومری انول-ایمین و کتو-آمین هستند که ناشی از یک پیوند هیدروژن درون مولکولی نسبتاٌ قوی است. بند جذبی رنگ ها با افزایش قطبیت حلال به سمت طول موج های بلندتر جا به جا می شود. همچنین مطالعات اسکتروفوتومتری نشان داد که ضزیب جذب مولی رنگ ها بالاتر از 4000 است. مطالعات الکتروشیمی در حلال dmsoسه پیک کاهشی و یک اکسایشی را برای رنگ ها نشان داد. اسپکتروسکوپی uv-vis برای مطالعه واکنش کمپلکس شدن بین یون های cu2+ با لیگاند آزو-آزومتین در یک مخلوط دوتایی از (1:1) dmso / chcl3در دمای مختلف استفاده شد. ثابت تشکیل کمپلکس در دمای مختلف با استفاده از داده های جذب نسبت مولی و نرم افزار مطلب بدست آمد. پایداری کمپلکس با افزایش دما افزایش می یابد. مقادیر آنتالپی و آنتروپی برای واکنش کمپلکس شدن از وابستگی دما به ثابت تشکیل بدست آمد که آنتروپی عامل پایدار کننده و آنتالپی ناپایدارکننده است. یک لیگاند آزو-آزومتین جدید، مشتق شده از اورتو فنیلن دی آمین و سالیسیل الدهید، سنتز و توسط تکنیک های آنالیز عنصری، ir،uv-vis ، 1hnmr و اسپکتروسکوپی مس شناسایی شد. تشکیل کمپلکس بین یون های vo2+ و لیگاند آزو-آزومتین در dmso و با استفاده از ولتامتری چرخه ای مطالعه شد. استوکیومتری و ثابت تشکیل کمپلکس با استفاده از پتانسیل نیمه موج پیک ولتا متری چرخه ای cu2+ در غلظت های مختلف از لیگاند تعیین شدند. ثابت تشکیل با استفاده از داده های ولتامتری و معادله آمد که برابر log kf = 7.3 است.