اندازه گیری الکتروشیمیایی پیروکسیکام و پروپازین با استفاده از الکترود اصلاح شده با molecularly imprinted polymer

درقسمت اول،یک حسگر ولتامتریک جدید برای اندازه گیری پیروکسیکام معرفی شده است.molecular imprinted polymer و non-imprinted polymer سنتز شدند. mipدر الکترودخمیر کربن به عنوان یک عنصر شناساگر و عامل پیش تغلیظ کننده برای اندازه گیری پیروکسیکام قرار داده شد. الکترود آماده شده برای اندازه گیری پیروکسیکام با استفاده از یک روش سه مرحله ای که شامل: استخراج آنالیت از محلول نمونه توسط الکترود، شتشوی الکترود واندازه گیری الکتروشیمیایی نمونه بود، به کار رفت. الکترود mip-cp توانایی شناسایی خوبی را در مقایسه با nip-cp نشان داد. بعضی از پارامترهای تأثیر گذار روی پاسخ حسگر بهینه شد و تحت شرایط بهینه منحنی کالیبراسیون با دو گستره خطی mµ 1-10 ×9/1 -3-10 ×0/2 و mµ 5/2 -1-10 ×9/1 به دست آمد. حد تشخیص برای حسگر mµ 4-10 ×0/5 بود.این حسگر به صورت موفقیت آمیزی برای اندازه گیری پیروکسیکام در فرمولاسیون دارویی و نمونه های سرم خون به کار برده شد. در قسمت دوم طراحی و ساخت یک حسگر ولتامتریک برای پروپازین با استفاده از mip به عنوان عنصر شناساگر انجام شد. به منظور مطالعه بر همکنش های بین ملکولی در مخلوط پلیمریزاسیون و انتخاب مونومر وحلال مناسب در آماده سازی mip یک روش کامپیوتری به کار برده شد. برای اثبات نتایج تئوری، دو mip با مونومرهای مختلف متاآکریلیک اسید و آکریل آمید سنتز شدند و نتایج نشان داد که آکریل آمید و تولوئن مونومرو حلال مناسب برای آماده سازی mip می باشند. الکترود خمیر کربن اصلاح شده با mip برای اندازه گیری پروپازین با استفاه از روش cathodic stripping voltammetry به کار برده شد. تعدادی از پارامترهای موثر بر پاسخ الکترود بهینه شد وسپس منحنی کالیبراسیون رسم گردید. دو محدوده ی خطی mµ 0/55– 0/1 و 0/1 - 001/ 0بدست آمد وحد تشخیص حسگرmµ 3-10×0/1 محاسبه شد. این حسگر به صورت موفقیت آمیزی برای اندازه گیری پروپازین در نمونه های غذایی به کار برده شد.