سنتز و شناسایی تعدادی از ترکیب های باز شیف جدید وکمپلکس های آن و استفاده از کمپلکس های باز شیف تثبیت شده بر روی نانولوله های کربنی چند دیواره به عنوان کاتالیزگر در واکنش های آلی

ترکیب های شامل یک گروهc=n-r به عنوان بازهای شیف شناخته می شوند که r ممکن است یک گروه آلیفاتیک یا آروماتیک باشد. بازهای شیف ناشی از آلدهیدهای آلیفاتیک نسبتاً ناپایدار بوده و به آسانی پلیمریزه می شوند، در حالی که گونه های حاوی آلدهیدهای آروماتیک به علت سیستم مزدوج، پایدارترند. باز های شیف از واکنش تراکمی بین ترکیب های دارای گروه کربونیل که معمولا آلدهید و کتون ها هستند با آمین ها و دی-آمین های نوع اول تهیه می شوند. حلقه گشایی جهت گزین اپوکسیدها یکی از شاخه های قابل توجه به منظور به کارگیری در واکنش های آلی می باشد. با توجه به اهمیت این واکنش ها، پژوهش و بررسی کاتالیزگرهای جدید به منظور افزایش بازده حلقه گشایی بسیار مورد اهمیت است. در این پژوهش کمپلکس های باز شیف به عنوان کاتالیزگرهای موثر به منظور حلقه-گشایی اپوکسیدها با استفاده از پتاسیم سیانید گزارش شده است. لیگاندهای باز شیف از نمونه لیگاندهایی هستند که کاربرد وسیعی در شیمی کئوردیناسیون دارند. در این پژوهش لیگاندهای باز شیف و کمپلکس های آن ها تهیه شدند، سپس با استفاده از خصلت کاتالیزگری این کمپلکس ها و اثر نوکلئوفیلی یون سیانید، سیانوهیدرین-های مجاور تهیه شدند. هم چنین به منظور بهبود خصلت کاتالیزگری، کمپلکس های باز شیف بر روی نانولوله های کربنی تک دیواره تثبیت شدند، در نتیجه محصول های با بازده بیشتر و در مدت زمان کوتاهتر به دست آورده شد. ساختار محصول ها توسط روش های طیف بینی رزونانس مغناطیسی هسته، مادون قرمز، طیف سنجی جرمی و آنالیز عنصری مورد بررسی و شناسایی قرار گرفته است. کلمات کلیدی: باز شیف، مشتق های دی آمین، کاتالیزگر، کمپلکس، سنتز، نانولوله های کربنی چند دیواره، اپوکساید.