بررسی بر همکنش پورفیرازین با سورفکتانت ها

در بخش اول این مطالعه، برهمکنش یکسری از مواد فعال سطحی آنیونی با طول زنجیر آلکیلی متفاوت از قبیل سدیم دودسیل سولفات (sds)، سدیم تترا دسیل سولفونات (sts) و سدیم هگزا دسیل سولفونات(shs)، با تتراکیس (n´´´, n´´, n´, n- تترا متیل تترا 2و3- پریدینو ) مس (ii) پورفیرازین، ( [cu(ii) 2,3-tmtppa]4+) و تتراکیس (n´´´, n´´, n´, n- تترا متیل تترا 3و4- پریدینو ) مس (ii) پورفیرازین، ( [cu(ii) 3,4-tmtppa]4+) در محیط های گوناگون از قبیل: قدرت یونی و غلظت های متفاوت از مواد فعال سطحی در بافر فسفات 7 میلی مولار با 2/7ph= بوسیله طیف سنجی جذبی مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان می دهد که ( [cu(ii) 2,3-tmtppa]4+) و ( [cu(ii) 3,4-tmtppa]4+) برهمکنش قوی با مواد فعال سطحی در غلظت های قبل از مایسل ، در ناحیه مایسلی و درناحیه بعد از مایسل شدن از خود نشان می دهند، که این پدیده همراه با تغییراتی در باند جذبی q بوده که میزان این برهمکنش با افزایش طول زنجیر مواد فعال سطحی افزایش می یابد. در بخش دوم این مطالعه ثابت های پیوندی ( [cu(ii) 2,3-tmtppa]4+) با مواد فعال سطحی آنیونی در دماهای 25، 30، 40، 45 و 50 درجه سانتیگراد بوسیله طیف سنجی مرئی- فرابنفش (uv-vis) محاسبه گردید. میزان تمایل مواد فعال سطحی جهت پیوند شدن با پورفیرازین به صورت زیر کاهش می یابد: sds<sts<shs به منظور توضیح چگونگی ماهیت برهمکنش مواد فعال سطحی با پورفیرازین[cu(ii) 2,3-tmtppa]4+، پارامترهای ترمودینامیکی(انرژی آزاد گیبس، آنتالپی، آنتروپی) ازطریق نمودار معادله وانت هوف در دماهای مختلف محاسبه گردید. نتایج حاکی از آن است که نیروهای هیدروفوبیک در برهمکنش پورفیرازین- موادفعال سطحی نقش مهمی را ایفا می نمایند. انرژی پیوند شدن مواد فعال سطحی به پورفیرازین با افزایش طول زنجیر هیدروکربنی آنها ، افزایش می یابد که این پدیده نقش آنتروپی را به عنوان نیروی پیش برنده در فرآیند پیوند شدن نشان می دهد. کلید واژه: مواد فعال سطحی ، پورفیرازین، سدیم دودسیل سولفات، اسپکتروسکوپی مرئی- فرابنفش، تجمع