جداسازی و پیش تغلیظ برخی از فلزات سنگین با استفاده از باز شیف 2-](2-مرکاپتو فنیل ایمینو)متیل[فنل (mpmp) قبل از اندازه گیری آن ها با اسپکترومتری جذب اتمی

در این مطالعه پالادیم از محلول‏های آبی (8 ~ ph) در فاز غنی از سورفکتانت تریتون 114-x (v/v)12/0% با کمک شیف باز 2-](2-مرکاپتو فنیل ایمینو)متیل[فنل (mpmp) به عنوان عامل کی‏لیت‏دهنده (mol l-1 5-10 × 6) استخراج شد و با اسپکترومتری تزریق در جریان-جذب اتمی شعله ای (fi-faas) اندازه‏گیری شد. جداسازی فازها به وسیله حرارت دادن محلول در دمای ?c 70 به مدت min 10 به دست آمد. فاز غنی از سورفکتانت با استفاده از اتانول حاوی نیتریک اسید (mol l-1 1/0) رقیق شد. سپس lµ 100 از آن توسط fi-faas اندازه‏گیری شد. تحت شرایط بهینه ضریب افزایشی 106 برای حجم ml 25 از محلول نمونه به دست آمد. حد تشخیص پالادیم g l-1µ 4/0 و انحراف استاندارد نسبی (r.s.d) برای 8 اندازه‏گیری تکراری محلول با غلظت g l-1µ 60 پالادیم، 2/3% بود. روش پیشنهادی برای اندازه‏گیری پالادیم در نمونه‏های آب و سنگ معدن استاندارد (sarm 7) به طور موفقیت‏آمیز استفاده شد. یک روش حساس، ساده و سریع برای اندازه‏گیری نیکل به وسیله اسپکترومتری تزریق در جریان-جذب اتمی شعله ای (fi-faas) بعد از جداسازی و ‏تغلیظ با روش میکرواستخراج مایع-مایع پخشی ارائه شده است. شیف باز 2-](2-مرکاپتو فنیل ایمینو)متیل[فنل (mpmp)، کلروفرم و اتانول به ترتیب به عنوان عامل کی‏لیت‏دهنده، حلال استخراج کننده و حلال پخش کننده استفاده شدند. تحت شرایط بهینه ضریب افزایشی 40 برای حجم ml 10 از محلول نمونه به دست آمد. حد تشخیص روش برای نیکل g l-1µ 19/0 و انحراف استاندارد نسبی برای 8 اندازه‏گیری تکراری محلول g l-1µ 60 نیکل، 1/2% بود. روش پیشنهادی برای اندازه‏گیری نیکل در نمونه‏های آب و نمونه آلیاژ استاندارد (c12e39, mbh reference materials) به طور موفقیت‏آمیز استفاده شد.