واکنشهای چندجزئی و تک ظرفی آلدئیدهای پایرونی و بیس پایرونی با ترکیبات کربونیل دار و آمین-ها، کاتالیز شده با زیرکونیوم اکسی کلرید

هدف از این کار پژوهشی سنتز ترکیبات ?-آمینوکتون دارای استخلاف 2-پایرون می باشد. برای سنتز این ترکیبات، ابتدا z-3-کلرو-3-(4-کلرو-6-متیل-2-اکسو-h2-پیران-3-ایل)آکرولئین از دهیدرواستیک اسید با استفاده از واکنش vilsmeier-haack تهیه شد و سپس در واکنش سه جزئی مانیخ با آمین های مختلف و کتون های حلقه ای و غیرحلقه ای کاتالیز شده با zrocl2•8h2o قرار گرفت. کومنیک آلدئید نیز در واکنش سه جزئی مانیخ مشابه شرکت داده شد. واکنش به آسانی پیش رفت و ترکیبات ?-آمینوکتون با بهره خوب و با فضاگزینی متوسط تا خوب بدست آمدند. در قسمت دوم کار، 4،1-دی هیدروپیریدین های متقارن با استخلاف 4-[2-کلرو-2-(4-کلرو-6-متیل-2-اکسو-h2-پیران-3-ایل)وینیل] با بهره متوسط تا خوب بوسیله واکنش هانتژ اصلاح شده ترکیبات ?-دی کربونیل با z-3-کلرو-3-(4-کلرو-6-متیل-2-اکسو-h2-پیران-3-ایل)آکرولئین در حضور مقدار مازاد آمونیوم استات سنتز شدند. هم چنین واکنش ترکیبات ?-دی کربونیل با z-3-کلرو-3-(4-کلرو-6-متیل-2-اکسو-h2-پیران-3-ایل)آکرولئین در حضور انامینواسترها و کتون ها انجام شد و 4،1-دی هیدروپیریدین های نامتقارن با استخلاف 4-[2-کلرو-2-(4-کلرو-6-متیل-2-اکسو-h2-پیران-3-ایل)وینیل] سنتز شد. فعالیت بازدارندگی کانال کلسیم این ترکیبات بررسی شد و فعالیت ضعیف تا متوسط را از خود نشان دادند. در ادامه مشتقات جدید پیریدین از واکنش بیس پایرون (3-فرمیل کرومن)، ?-دی-کربونیل و مقدار مازاد آمونیوم استات در اتانول تحت شرایط بازروانی بدست آمدند. تاثیر کاتالیزگر zrocl2•8h2o روی این واکنش ها نیز بررسی شد.