بهینه سازی وبررسی جداسازی وپیش تغلیظ mn2+ با استفاده از روش هم رسوبی به کمک آهن(iii)هیدروکسید و اندازه گیری با اسپکتروفوتومتری

منگنز یک ریز مغزی ضروری در رژیم غذایی انسان است.منگنز باعث فعال شدن بسیاری ازآنزیم هایی مورد نیاز در فرآیند متابولیکی می شود.این عنصرباعث عملکرد بهتر سیستم ایمنی وعصبی می شود. همچنین به تنظیم قند خون کمک می کند.با این وجود مقادیر زیاد منگنزباعث بروز مشکلاتی از قبیل جهش ژنتیکی، اختلالات عصبی،افسردگی وخواب آلودگی می شود.مقدار منگنز در نمونه های زیست محیطی وبعضی مواد غذایی بسیار کم است .بنابراین تکنیک های بسیار حساس برای اندازه گیری منگنز در آب های طبیعی و غذا مورد نیاز است.اما اندازه گیری مستقیم منگنز در غلظت های بسیار پایین با استفاده از روش های دستگاهی رایج آسان نمی باشد. .مشکل اصلی در اندازه گیری مستقیم ، غلظت پایین آنالیت که خارج از حداندازه گیری دستگاه است، و اثرات گونه های مزاحم که در ماتریس نمونه وجود دارند، می باشد. یکی از راه حل های این مشکل استفاده از یک مرحله پیش تغلیظ وجداسازی منگنز قبل از اندازه گیری می باشد. روش های مختلفی برای جداسازی وپیش تغلیظ منگنز ارائه شده اند. در این پروژه تحقیقاتی از هم رسوبی به عنوان روش جداسازی و پیش تغلیظ استفاده شده است. هم رسوبی یکی از کارآمدترین روشهادر میان روش های پیش تغلیظ است.این روش مزیت های بسیاری دارد، ازجمله سادگی، سرعت، جداسازی وتغلیظ چند آنالیت به طور هم زمان واستفاده از انواع مختلف رسوب دهنده های آلی و معدنی. هدف این تحقیق ، پیش تغلیظ وجداسازی منگنز(ii) توسط آهن(iii) هیدروکسید است. آهن (iii) هیدروکسید حلالیت بسیار کمی در محلول های آبی دارد ، بنابراین می تواند به عنوان یک رسوب دهنده مناسب برای پیش تغلیظ گونه های کاتیونی به کار رود..پس از مرحله پیش تغلیظ منگنز(ii) تغلیظ شده توسط سدیم متا پریدات وسدیم بیسموتات به پرمنگنات اکسید ودر طول موج nm526 با روش اسپکتروفوتومتری اندازه گیری شد. از آنجایی که آهن یک عامل مزاحم در اندازه گیری منگنز در روش اسپکتروفوتومتری وجذب اتمی است. بنابر این در قسمت اول این پروژه ،روشهای مختلفی برای اندازه گیری منگنز در حضور مقادیر زیاد آهن و حذف اثر آهن مورد بررسی قرار گرفت و سرانجام دو روش مناسب برای اندازه گیری منگنز در حضور مقادیر زیاد آهن پیشنهاد شد. در مرحله دوم، پارامترهای موثر برمرحله پیش تغلیظ از جمله ph نمونه، مقدار عامل رسوب دهنده، میزان سود مصرفی وزمان سانتریفوژ بهینه شده اند.همچنین اثر آنیون های مختلف بر هم رسوبی ومیزان بازیابی منگنز بررسی شده است.اثر یون های مزاحم نیز مورد بررسی قرار گرفته اند. بازیابی منگنز بیش از 95% بود.حد تشخیص روش 3/1 میکرو گرم بر لیتر، فاکتور تغلیظ برابر100، ومیزان انحراف استاندارد نسبی برای 10 نوبت اندازه گیری کمتر از 88/0% بدست آمد. منحنی کالیبراسیون نیز در محدوده 5000-3 میکروگرم برلیتر خطی بود. روش پیشنهادی پس از بهینه سازی عوامل موثر، جهت اندازه گیری منگنز در انواع نمونه های حقیقی با ماتریکس های پیچیده از جمله آب های طبیعی، سبزیجات و کودهای کشاورزی به کاربرده شده است.