مطالعه برهمکنشهای بین سورفکتانت سدیم هپتیل سولفونات با پلی اتیلن گلیکول در محیط آبی با استفاده از اندازه گیریهای فشار بخار، خواص حجمی و هدایت الکتریکی

در این کار، در دو بخش جداگانه بر روی خواص ترمو دینامیکی دو دسته از ترکیبات، یعنی سیستمهای دو جزئی و سه جزئی، محلولهای آبی سورفاکتانت (c7so3na) خالص و سورفاکتانت-پلیمر و در بخش دوم بر روی سری خاصی از مایعات یونی (1- آلکیل- 3- متیل ایمیدازولیوم برمید) در دو محیط آب و متانول، کار شده است. در بخش اول، با استفاده از مجمو عه ای از روشها، شامل تعادل بخار- مایع (ایزوپیستیک)، هدایت الکتریکی و حجم سنجی، خواص ترمودینامیکی سورفاکتانت سدیم n-هپتیل سولفونات (c7so3na) را در حلال آب خالص و حلال آبی پلیمر پلی اتیلن گلیکول(peg) را در دامنه دمائی 15/298 تا 15/318 درجه کلوین، در محدوده غلظتی در بالا و پایین نقطه cmc، انجام شده است. در بررسی تعادلات بخار – مایع ، فعالیت آب و فشار بخار و ضریب اسمزی سیستم دو جزئی water + c7so3na مورد بررسی قرار گرفته شده است. در مورد سیستم های سه جزئی water + c7so3na + peg، نمودارهای هم فعالیت این سیستم ها برای مطالعه خواص ترمودینامیکی به دست آمده است. در روش هدایت الکتریکی از نمودارهای هدایت ویژه و هدایت مولی سیتمهای دو و سه جزئی برای بدست آوردن نقطه cmc استفاده شده است. نتایج نشان از اثر جزئی حضور پلیمر و دما بر روی نقطه cmc، داشته است. همچنین در روش حجم سنجی، پارامترهای حجم ظاهری و تراکم پذیری ظاهری برای بررسی خواص ترمودینامیکی و بدست آوردن نقطه cmc و اثرات دما و حضور پلیمر، بر این خواص استفاده شده است. دربخش دوم اثرات طول زنجیره آلکیلی و دما بر روی خواص ترمودینامیکی دسته ای از مایعات یونی با نام 1-آلکیل-3-متیل ایمیدازولیوم برمید [ br ] [rmim] مورد مطالعه بررسی قرار گرفته است. زنجیره آلکیلی (r) شامل پروپیل، هگزیل، هپتیل و اکتیل می باشد. برای به دست آوردن مقادیر تراکم پذیری و حجم ظاهری محلول های آبی و متانولی مایعات یونی (در ناحیه غلظتی رقیق 01/0 تا 3/0 مول بر کیلوگرم) مورد مطالعه از اندازه گیریهای دانسیته(d) و سرعت صوت (u) در دامنه دمائی 15/288 تا 15/308 درجه کلوین استفاده شده است. با کمک گرفتن از مدل ردلیچ-مایر با برازش نتایج آزمایشگاهی، پارامترهای ترمودینامیکی در ناحیه رقت بی نهایت به دست آمده است. مقادیر حجم ظاهری و تراکم پذیری هم آنتروپی در رقت بی نهایت برای تفسیر برهمکنش های حلال-حل شونده و حل شونده-حل شونده، استفاده شده است. همچنین خواص ترمودینامیکی حاصله برای محلولهای آبی و متانولی با یکدیگر مقایسه شده است. همچنین علاوه بر مقایسه محلولهای آبی و متانولی، مقایسه ای میان خواص ترمودینامیکی این محلولها با محلولهای آبی پلیمری، سورفاکتانتهای کاتیونی، نمکهای تترا آلکیل آمونیوم و الکترولیتها انجام شده است.