اصلاح الکترودها با فیلم‎های پلیمری آلی و معدنی و کاربرد آنها برای اهداف تجزیه ای

بخش اول این کار مربوط به تهیه و مطالعه الکترود خمیر کربن اصلاح شده با فیلم پلی (n - متیل آنیلین) در حضور و غیاب sds می باشد. نتایج نشان دادند که رشد پلیمر در حضور sds بیشتر می باشد. همچنین تأثیر عوامل مختلف از جمله ph، غلظت sds و سرعت روبش پتانسیل بر رفتار الکتروشیمیایی فیلم پلی (n - متیل آنیلین) تهیه شده، بررسی شد. نظر به اهمیت تعیین نیتریت در فرآورده های صنعتی، کشاورزی و غذایی، مطالعات ولتامتری چرخه ای نیتریت در محیط اسیدی در سطح این الکترود اصلاح شده انجام گرفت. در بخش دیگر، یون های فلزی کبالت با شناورسازی الکترود اصلاح شده با فیلم پلی (n - متیل آنیلین) تهیه شده در حضور sds، در محلول کبالت کلرید به پیکره پلیمر متصل شدند. مطالعات نشان داد که میزان یون های کبالت تثبیت شده در سطح الکترود اصلاح شده با پلی (n - متیل آنیلین) تهیه شده در حضور sds از الکترود خمیر کربن تنها و الکترود اصلاح شده با پلی (n - متیل آنیلین) فاقد sdsبیشتر می باشد که دلیل اصلی این امر را می توان به وجود مقادیر اضافی sds در سطح الکترود اصلاح شده با فیلم پلیمری مربوط دانست. سپس رفتار الکتروشیمیایی الکترود اصلاح شده با فیلم پلی (n - متیل آنیلین) تهیه شده در حضور sds دارای یون های کبالت به کمک روش های الکتروشیمیایی نظیر ولتامتری چرخه ای و کرونوآمپرومتری مورد بررسی قرار گرفت. از این الکترود اصلاح شده به منظور بررسی و اندازه گیری الکتروکاتالیزی هیدروژن پراکسید استفاده گردید. همچنین، الکترود خمیر کربن اصلاح شده با پلی (n - متیل آنیلین) دارای پلاتین تهیه و برای اکسایش متانل در محیط اسیدی استفاده شد. نتایج حاصل نشان دادند که الکترود اصلاح شده پلیمری بستر مناسبی برای تثبیت ذرات پلاتین می باشد. تأثیر عوامل مختلف نظیر مقدار پلاتین، ضخامت فیلم پلیمری و غلظت متانل نیز بررسی شدند. در بخش دیگری از کار، الکترود خمیر کربن اصلاح شده با پلی (ایزونیکوتینیک اسید) در حضور و غیاب sds تهیه شد. سپس یون های فلزی نیکل و کبالت با درصدهای متفاوت با شناورسازی الکترود اصلاح شده پلیمری در محلول نیکل کلرید و کبالت کلرید به پیکره پلیمر متصل شدند و رفتار الکتروشیمیایی الکترودهای اصلاح شده پلیمری فوق مورد بررسی قرار گرفتند. همچنین نظر به اهمیت تعیین گلوکز در نمونه های بیولوژی و صنعتی، مطالعات ولتامتری چرخه ای جهت تعیین گلوکز در محیط قلیایی در سطح این الکترود های اصلاح شده، انجام گرفت. در بخش دیگری از این تحقیق، اصلاح الکترود خمیر کربن با لایه نازکی از مس هگزاسیانوفرات انجام شد. این الکترود اصلاح شده با بکارگیری روش ولتامتری چرخه ای متوالی در محلولی از مس نیترات، پتاسیم فری سیانید و پتاسیم نیترات تهیه شد. تأثیر نوع کاتیون و آنیون های الکترولیت حامل بر ویژگی های الکتروشیمیایی الکترود اصلاح شده مورد بررسی قرار گرفت. همچنین احیای الکتروکاتالیزی نیتریت در سطح الکترودخمیر کربن اصلاح شده با مس هگزاسیانوفرات به کمک روش های ولتامتری چرخه ای، ولتامتری پالس تفاضلی و کرونوآمپرومتری تبیین گردید. در قسمت دیگر، اصلاح الکترود خمیر کربن با لایه نازکی از کبالت هگزاسیانوفرات انجام شد و رفتار الکتروشیمیایی الکترود اصلاح شده به روش ولتامتری چرخه ای مورد بررسی قرار گرفت. تأثیر الکترولیت های حامل مختلف نیز بر رفتار الکتروشیمیایی الکترود خمیر کربن اصلاح شده با کبالت هگزاسیانوفرات بررسی شد. سپس ترسیب ذرات پلاتین در سطح الکترود خمیر کربن اصلاح شده با کبالت هگزاسیانوفرات با اعمال چرخه های متوالی پتانسیل، صورت گرفت. در پایان نیز اکسایش متانل در سطح الکترود خمیر کربن اصلاح شده با کبالت هگزاسیانوفرات دارای پلاتین مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان دادند که حضور فیلم کبالت هگزاسیانوفرات سبب افزایش کارائی ذرات پلاتین ترسیب شده برای اکسایش متانل می شود. در بخش آخر نیز اصلاح الکترود خمیر کربن با نیکل هگزاسیانوفرات مورد بررسی قرار گرفته و رفتار الکتروشیمیایی آن مطالعه گردید. این الکترود اصلاح شده برای اکسایش الکتروکاتالیزی غلظت های بالای هیدروژن پراکسید استفاده شد.