کوپلیمریزاسیون آنیلین با مشتق کایرالی از آنیلین و بررسی نظری کنفورماسیون الیگومـرها و مطالعـه 1h-nmr پویا و اثر پرلین در-n سولفونیل مورفولین ها

پژوهش های انجام شده در این پایان نامه در سه بخش ارائه می گردد. در بخش اول، پلیمریزاسیون منومر کایرال (±)-2--sec بوتیل آنیلین با سه روش اکسیداسیون شیمیایی، در محلول، بین سطحی و بدون حلال برای اولین بار با موفقیت کامل انجام گرفته است. اندازه ذرات پلی ((±)-2--sec بوتیل آنیلین) تهیه شده به روش بین سطحی در حد نانو است. علاوه بر آن کوپلیمریزاسیون منومر آنیلین و منومر کایرال (±)-2--sec بوتیل آنیلین بروش اکسیداسیون شیمیایی برای اولین بار گزارش می شود. کلیه پلیمرها توسط روشهای طیف سنجی 13c-nmr, 1hnmr, ft-ir, hrms و uv و روش هایdsc, tga, xrd, chn, شناسایی شده اند و ساختمان پرنیگرانیلین برای کلیه پلیمرها به اثبات رسیده است. وزن مولکولی متوسط پلیمرها با gpc تعیین شده است. همگی پلیمرهای تهیه شده هدایت خوبی در حد نیمه رساناها و رساناها از خود نشان می دهند. در بخش دوم، بررسی نظری منــومر تا پنتـامر آنیلین با روش نظری b3lyp و مجمــوعه پایه (d,p)++-31 6 در برنامه gaussiano3 انجام گرفته و ساختارهای بهینه آنها بدست آمده است. کلیه پارامترهای هندسی و الکترونیکی این الیگومرها بررسی و گزارش شده اند. در بخش سوم مطالعات طیف سنجی 1h-nmr پویای وارونگی حلقه در n- سولفونیل مورفولین ها انجام گرفته است. در این بخش تاثیر مزدوج شدن خارج حلقه ای از طریق بر هم کنش اربیتال d-p و یا فوق مزدوج شدن منفی (اثر آنومریک) پیوند n-s بر وارونگی حلقه ترکیبات فوق توسط 1h-nmr در دما و حلال های مختلف و x-ray مطالعه شده است. هم چنین اثر پرلین در دو تا از این ترکیبات با اندازه گیری ثابت کوپلاژ 1jc–h بخوبی اثبات شده است. ساختارهای دقیق مشتقات مورفولین تهیه شده علاوه بر روش های متداول طیف سنجی در چهار نمونه از آنها توسط x-ray بدست آمده است.