استخراج فاز جامد یون های سرب و کادمیم روی گوگرد و پیش تغلیظ فلوراید و سالیسیلات بوسیله نانوذرات مغناطیسی اکسیدآهن و اندازه گیری الکتروشیمیایی برخی آفت کش ها با الکترود خمیر کربن اصلاح شده

در این تحقیق یک روش استخراج فاز جامد با استفاده از یک ستون کوچک انباشته شده از گوگرد به عنوان یک جاذب جدید برای پیش تغلیظ هم زمان سرب و کادمیم در نمونه های آب، قبل از اندازه گیری با اسپکترومتر جذب اتمی، مورد بررسی قرار گرفته است. اثر پارامترهای مختلف نظیر ph، سرعت عبور نمونه و شوینده، نوع و غلظت شوینده، حجم نمونه، مقدار جاذب ویون های مزاحم مورد مطالعه قرار گرفته است. منحنی کالیبراسیون در محدوده 300- 10 و 20- 1 نانوگرم بر میلی لیتر به ترتیب برای سرب و کادمیم خطی بود. حد تشخیص بر مبنای سه برابر انحراف استاندارد شاهد (sb3)، به ترتیب برای سرب و کادمیم 3/2 و 0/2 نانوگرم بر میلی لیتر با 10=n بود. در این روش فاکتور تغلیظ 250 بدست آمد. روش پیشنهادی برای اندازه گیری سرب و کادمیم در آب های لوله کشی، رودخانه و پساب صنعتی بکاربرده شد. یک روش جدید، سریع و ساده استخراج فاز جامد- اسپکتروفتومتری، برای پیش تغلیظ و اندازه گیری سالیسیلیک اسید (sa) در سرم خون بااستفاده از نانوذرات مغناطیسی اکسید آهن (mions) گزارش شده است. همچنین نشان داده شده است که این جاذب مغناطیسی در دمای اتاق sa را بطور موثری جذب می نماید. پارامترهای مختلف موثر بر جذب sa بر روی mions نظیر ph محلول، نوع، حجم و غلظت شوینده، مقدار جاذب و اثر یون های مزاحم مورد بررسی قرار گرفته است. منحنی کالیبراسیون برای اندازه گیری sa در محدوده 1250- 25 نانوگرم بر میلی لیتر خطی بود. حد تشخیص روش بر مبنای سه برابر انحراف استاندارد شاهد (sb3)، برای 10=n ، ng ml-1 5/5 بود. در این روش فاکتور تغلیظ 100 بدست آمد. روش پیشنهادی بطور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری sa در سرم خون بکار برده شد.یک روش جدید، حساس و سریع با استفاده از نانوذرات مغناطیسی اکسید آهن (mions) به عنوان جاذب برای استخراج، پیش تغلیظ و اندازه گیری مقادیر کم یون فلوراید مورد بررسی قرار گرفته است. اساس این روش بی رنگ شدن کمپلکس fe(iii)-scn بوسیل یون های فلوراید استخراج شده می باشد و کاهش رنگ به طریق اسپکتروفتومتری در طول موج 458 نانومتر اندازه گیری می شود. پارامترهای مختلف موثر در جذب یون فلوراید بوسیله mions نظیر ph محلول، نوع، حجم و غلظت معرف شوینده، مقدار جاذب و اثر یون های مزاحم مورد بررسی قرار گرفته است. منحنی کالیبراسیون برای اندازه گیری یون فلوراید در محدوده 1250- 4 میکروگرم بر میلی لیتر خطی بود. حد تشخیص برای یون فلوراید بر مبنای سه برابر انحراف استاندارد شاهد (sb3)، برای 10= n، ng ml-1 15 بود. در این روش فاکتور تغلیظ 50 بدست آمد. روش پیشنهادی برای اندازه گیری یون فلوراید در نمونه های مختلف آب بکار برده شد و نتایج بدست آمده با نتایج حاصل از روش استاندارد spadns هم خوانی داشت. یک روش ولتامتری موج مربعی با عریان سازی جذبی (swasv) برای اندازه گیری متیل پاراتیون (mp) بر اساس پیش تغلیظ آن بر روی الکترود خمیر کربن اصلاح شده با نانوذرات زیرکونیا (zrcpe) پیشنهاد شده است. ترکیب روش استخراج فاز جامد با swv یک روش سریع، حساس و انتخابی الکتروشیمیایی برای اندازه گیری mp را فراهم نموده است. zrcpe خاصیت الکتروکاتالیزوری خوبی برای احیای mp نشان داد و mp بطور موثری بر روی آن تجمع پیدا کرد. mp پس از تجمع یک پیک کاملا مشخص در حوالی پتانسیل v026/0- از خود نشان داد و پارامترهای موثر در ولتامتری برای اندازه گیری mp بهینه شد. تحت شرایط بهینه بدست آمده (25/5=ph، زمان تجمع 180 ثانیه در مدار باز، نسبت وزنی 5:65:30 برای zro2:c:oil) منحنی کالیبراسیون برای غلظت های mp در محدوده وسیع 3000- 5 نانو گرم بر میلی لیتر خطی بود. حد تشخیص بر مبنای سه برابر انحراف استاندارد شاهد (sb3)، برای 10= n، ng ml-12 بود. این روش برای اندازه گیری mp اضافه شده در نمونه های مختلف آب بطور موفقیت آمیزی بکار گرفته شد. یک روش ولتامتری موج مربعی ساده و سریع برای اندازه گیری غیر مستقیم آترازین بر مبنای تشکیل کمپلکس با cu2+ ، بر روی الکترود خمیر کربن اصلاح شده با اکسید مس مورد بررسی قرار گرفته است. نتایج حاصل از آزمایش های مختلف نشان داد که تحت شرایط بهینه (5/5=ph، زمان تجمع 180 ثانیه در مدار باز و نسبت وزنی 5:65:30 برای cuo:c:oil ) امکان دست یابی به اندازه گیری کمی آترازین وجود دارد. محدود? خطی منحنی کالیبراسیون 75- 5 نانوگرم برمیلی لیتر با حد تشخیص ng ml-1 5/2 بر مبنای سه برابر انحراف استاندارد شاهد (sb3)، برای 10= n، بود. روش پیشنهادی بطور موفقیت آمیزی دراندازه گیری آترازین درنمونه های آب های لوله کشی، رودخانه و دریا بکار برده شد.