استخراج فاز جامد و اندازه گیری مقادیر کم یون مس در نمونه های آبی با استفاده از دیسک اکتادسیل و فوم پلی اورتان اصلاح شده با لیگاندهای بازهای شیف نوع nxoy

کار حاضر از دو بخش تشکیل شده است. در بخش اول لیگاند بازشیف بیس(2-هیدروکسی پروپیوفنون)1و2-پروپان دی ایمین (l1) از واکنش کتون 2-هیدروکسی پروپیوفنون با آمین 1و2-پروپان دی ایمین تهیه و از این لیگاند به عنوان اصلاح کننده دیسک اکتادسیل به منظور پیش تغلیظ یون های مس(ii) با غلظت اولیه 0/5 میکروگرم در0/100 میلی لیتر محلول بافری شده با بافر استات در 6=ph استفاده شد. حد تشخیص روش ng /ml 1/5(بر اساس 3?) و ظرفیت نگهداری دیسک (7/1±) 8/245 میکروگرم توسط دیسک اصلاح شده با 0/6 میلی گرم لیگاند ذکر شده به دست آمد. در بخش دوم کار از لیگاند باز شیف بیس(2-هیدروکسی پروپیوفنون )3و´3- دی ایمینودی پروپیل آمین (l2) که از واکنش کتون 2-هیدروکسی پروپیوفنون با آمین 3و´3-دی ایمینودی پروپیل آمین تهیه شده بود، به عنوان اصلاح کننده ستون فوم پلی اورتان به عنوان بستر جاذب در روش استخراج فاز جامد به منظور پیش تغلیظ یون های مس(ii) با غلظت اولیه 0/5 میکروگرم در 0/100 میلی لیتر محلول بافری شده با بافر استات در 0/5=ph استفاده شد. حد تشخیص روش ng /ml 1/5 (بر اساس 3?) و ظرفیت نگهداری دیسک (3/1±) 8/203 میکروگرم توسط ستونی به ارتفاع 3سانتی متر معادل 0/6 گرم فوم پلی اورتان بارگذاری شده با لیگاند به دست آمد. در هر دو بخش از کار حاضر عوامل موثر بر میزان استخراج شامل ph محلول آبی، سرعت عبور محلول های اولیه و شوینده، نوع، غلظت و مقدار محلول شوینده، مقدار لیگاند به کار رفته برای اصلاح بستر جاذب و …بررسی شدند و مقادیر بهینه در هر مورد برای ادامه کار استفاده شدند. در نهایت هر دو بخش کار حاضر با موفقیت برای استخراج و اندازه گیری یون مس(ii) در نمونه های مختلف آبی مورد استفاده قرار گرفتند.