ارائه روش ریز استخراج مایع-مایع همگن بر اساس مایعات یونی و مقاوم در برابر محتوای بالای نمک: روشی مناسب جهت آماده سازی نمونه به منظور اندازه گیری عناصر سمی در شورابها و محصولات نمکی

هدف از کار حاضر، ارائه روش ریز استخراج مقاوم در برابر مقادیر زیاد نمک می باشد. تلاش ها در این راستا منجر به ارائه دو روش ریز استخراج مایع- مایع همگن برپایه مایعات یونی گردید. روش اول، ریز استخراج القاء شده توسط سرما می باشد که در فصل چهارم ارائه شده است. در این روش، مقدار کمی از مایعات یونی 1-هگزیل-3-متیل ایمیدازولیوم هگزا فلوئورو فسفات [hmim][pf6] و 1-هگزیل3-متیل ایمیدازولیوم بیس (تری فلوئورو متیل سولفونیل) ایمید [hmim][tf2n] (به عنوان حلالهای استخراج کننده) در محلول نمونه حاوی تریتون x-114 ( به عنوان عامل ضد چسبندگی) حل می شود. بعد از آن محلول در حمام یخ سرد و یک محلول ابری تشکیل می شود. بعد از سانتریفوژ قطرات ریز فاز استخراج کننده در ته لوله سانتریفوژ شیشه ای ته مخروطی ته نشین می گردند.کارآیی این روش توسط اندازه گیری مقادیر خیلی کم جیوه در نمونه های آب ارزیابی شد. میشلر تیوکتون به عنوان عامل کمپلکس کننده انتخاب گردید. آنالیز توسط روش آشکارسازی اسپکتروفوتومتری انجام شد. نوع و مقدار مایع یونی، سورفکتانت، دما و سایر پارامترها بهینه شد. تحت شرایط بهینه حد تشخیص ng ml-1 0/3 و انحراف استاندارد نسبی1/32 % برای غلظت ng ml-130 جیوه بدست آمد. روش دوم ریز استخراج تشکیل حلال در محل می باشد که در فصل پنجم ارائه شده است. در این روش، مقدار کمی از سدیم هگزا فلوئورو فسفات (napf6 به عنوان عامل زوج یون کننده) به محلول نمونه حاوی مقدار خیلی کمی از 1-هگزیل- 3- متیل ایمیدازولیوم تترا فلوئوروبورات ([hmim][bf4] به عنوان مایع یونی آبدوست) اضافه می شود. یک محلول ابری در نتیجه تشکیل قطرات ریز مایع یونی1-هگزیل 3- متیل ایمیدازولیوم هگزا فلوئورو فسفات [hmim][pf6] تشکیل می شود. بعد از سانتریفوژ کردن، قطرات ریز فاز استخراج کننده در ته لوله سانتریفوژ شیشه ای ته مخروطی ته نشین می شود. این روش به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری جیوه (ii) در نمونه های آبهای طبیعی به کار رفت. میشلر تیو کتون به عنوان عامل کمپلکس کننده انتخاب گردید. آنالیز توسط آشکارسازی اسپکتروفوتومتری انجام شد. نوع و مقدار مایع یونی، دما و سایر پارامترها بهینه شد. تحت شرایط بهینه، حد تشخیص ng ml-1 0/7 و انحراف استاندارد نسبی 1/94 % برای ng ml-140 جیوه به دست آمد. روش ریز استخراج القاء شده توسط سرما در مقابل غلظت های خیلی زیاد نمک پایدار نیست. به این خاطر اصلاحاتی به منظور افزایش پایداری در برابر مقادیر زیاد نمک روی این روش اعمال شد و نتایج در فصل ششم ارائه گردید. روش اصلاح شده در برابر مقادیر بالاتر نمک (تا 40 % ) مقاوم می باشد. علاوه بر این نیازی به استفاده از تریتون x-114 و 1-هگزیل-3-متیل ایمیدازولیوم بیس (تری فلوئورو متیل سولفونیل) ایمید [hmim][tf2n] نیست. بنابراین سیستم استخراج ساده تر می باشد. در این روش سدیم هگزا فلوئورو فسفات (napf6) به محلول نمونه ( oc 50 ) حاوی مقادیر خیلی کمی از 1-هگزیل3-متیل ایمیدازولیوم تترا فلوئوروبورات [hmim][bf4] اضافه می شود. بعد از آن، محلول در حمام یخ سرد می گردد و یک محلول ابری تشکیل می شود. بعد از سانتریفوژ کردن، قطرات ریز فاز استخراج کننده در ته لوله سانتریفوژ شیشه ای ته مخروطی ته نشین می شود.کارآیی روش توسط اندازه گیری مقادیر خیلی کمی از کبالت در نمک طعام ارزیابی شد. α-نیتروزو-β- نفتول به عنوان عامل کمپلکس کننده انتخاب گردید. آنالیز توسط روش آشکارسازی اسپکتروفوتومتری انجام شد. پارمترهای تجربی بررسی و بهینه گردیدند. تحت شرایط بهینه، حد تشخیص ng ml-1 0/7 و انحراف استاندارد نسبی 1/78 % برای غلظت ng ml-1 40 کبالت به دست آمد.