راه اندازی اندازه گیری سلنیوم به روش کاتدیک استریپینگ ولتامتری با دستگاه پلاروگراف در محلولهای استاندارد و شیر خشک

سلنیوم بعنوان یک عنصر شیمیایی نافلز، بدلیل نقش دوگانه اش، از یک طرف بعنوان یک ریز مغذی ضروری و از سوی دیگر بعنوان یک ماده سمی، بسیار مورد توجه زیست شناسان قرار گرفته است و این توجه باعث ایجاد یک احساس نیاز به روشهای تجزیه ای معتبر جهت تعیین مقدار سلنیوم شده است. یک روش ارائه شده جهت تعیین مقدار سلنیوم، براساس دیفرانسیل پالس کاتدیک استریپینگ ولتامتری ‏‎(dpcsv) می باشد. ما در این مطالعه تاثیر عوامل گوناگون از قبیل پتانسیل مرحله تغلیظ، مدت زمان مرحله تغلیظ، غلظت مس، ‏‎ph‎‏ الکترولیت حامل و غیره را روی پیک سلنیوم بررسی کرده و یک روش ساده و حساس جهت تعیین مقدار سلنیوم ارائه نموده ایم. در این تحقیق تعیین مقدار سلنیوم در الکترولیتی متشکل از اسید استیک، استات سدیم، اسید کلریدریک و سدیم کلراید با ‏‎‏‎ph‎‏ برابر یک، با سرعت تغییر پتانسیل 60 میلی ولت در ثانیه و ارتفاع پالس 100 میلی ولت، توسط الکترود قطره جیوه آویزان ‏‎(hmde) صورت می گیرد. محلول در طی الکترولیز مقدماتی در 350-میلی ولت بمدت 30 ثانیه همزده می شود و پتانسیل از 350- تا 800- میلی ولت را طی می کند. با این روش و تحت شرایط فوق، حداقل مقدار قابل اندازه گیری ‏‎(detection limit)‎‏ 0/5 میکروگرم در لیتر است. نمودار کالیبراسیون در محدوده بین صفر تا 30 میکروگرم در لیتر خطی می باشد ‏‎(r2=0.996,p<0.001)‎‏ و دقت روش، با توجه به انحراف معیار نسبی برای سلنیوم، به ترتیب برای غلظت های 30 و 5/0 میکروگرم در لیتر 5/2 و 5/10 درصد محاسبه گردیده است.