اندازه گیری مقادیر جزیی سرب و کادمیم به ترتیب با روش پلاروگرافی ضربه ای تفاضلی و طیف بینی جذب اتمی شعله پس از استخراج و پیش تغلیظ

روش بسیار گزینش پذیر پلاروگرافی ضربه ای تفاضلی برای اندازه گیری مقادیر بسیار جزیی سرب در نمونه های مختلف بیولوژیکی و آلیاژهای بعد از جذب سطحی آن با 2 - ( 5- برمو- 2 - پیریدیل ازو) - 5 - دی اتیل آمینو فنل و تترا فنیل بورات سدیم روی کریستالهای ریز نفتالین در گستره ‏‎ph=5/5 - 8/5‎‏ به کار رفته است.بعد از صاف کردن محلول جسم جامد شامل کمپلکس سرب و نتفالین با 1000 میلی لیتر اسید کلریدریک 1 مولار به هم زده شده و سرب با روش پلاروگرافی ضربه ای تفاضلی تعیین می گردد.حد تشخیص 04/0 میکروگرم بر میلی لیتر بوده و گستره خطی غلظت ین 150 -1/0 میکروگرم بر میلی لیتر با ضریب اندازه گیری همبستگی 9998/0 درصد می باشد.انحراف استاندارد نسبی اندازه گیری سرب 58/0 +- محاسبه گردید.خصوصیات درجه برگشت پذیری واکنش در سطح الکترود بررسی شد و تاثیر عوامل مختلف مانند حجم فاز آبی 7 ‏‎ph‎‏ ، غظتهای اسید، معرف و نفتالین ، زمان همزدن جهت انجام جذب سطحی ومزاحمتهای کاتیونی و آنیونی در تعیین سرب در نمونه های استاندارد بیولوژیکی و آلیاژها در شرایط بهینه مورد مطالعه قرار گرفت.برای تعیین مقدار جزیی کادمیم نیز روش جذب اتمی شعله بکار برده شد.کادمیم توسط 1 - نیتروزو - 2 - نفتول - 3 و 7- دی سولفونات - تترا دسیل متیل بنزیل آمونیم کلرید بروی کریستالهای ریز نفتالین در گستره ‏‎ph=6 - 8‎‏ جذب می شود . بعد از صاف نمودن محلول جسم جامد شامل کمپلکس کادمیم و نفتالین در 5 میلی لیتر دی فرمامید حل شده و سپس کادمیم توسط جذب اتمی با شعله تعیین می گردید.تاثیر عوامل مختلف مانند ‏‎ph‎‏، حجم فاز آبی ، نوع حلال ، غلظتهای معرف و نفتالین ، زمان هم زدن جهت انجام جذب و اثر یونهای متفاوت در تعیین کادمیم مورد مطالعه قرار گرفت تا شرایط بهینه برای تعیین این فلز در نمونه های متفاوت استاندارد بدست آید.