بررسی واکنشگرهای جابجایی دوهسته ای و اثرات آنها بر تغییر مکان پیک هیدروژنهای اولفینی و آروماتیکی در طیف nmr

یکی از روشهای ساده سازی پیکهای nmr استفاده از واکنشگرهای جابجایی لانتانیدی (lsr) می باشد، که این واکنشگرها کمپلکسی از یون لانتانید و b دی کتون می باشند. ابتدا با استفاده از یون لانتانیدی eu3+ و b دی کتونهای استیل استون(aa)، تری فلوئورواستیل استون (tfaa)، 2،2،6،-6 تترامتیل 3-، -5 هپتان دی اون (thd) و 6،6،7،7،8،8،8 هپافلوئورو 2،-2 دی متیل 3،-5 اکتان دی اون (fod) انواع مختلف lsr سنتز گردید و میزان جابجایی القایی هیدروژنهای بوتانول بااین واکنشگرها مقایسه شد . لیگاند thd بعلت مزاحمت طیفی کمتر وجابجایی القایی نسبتا بزرگ برای سنتز lsr مناسب تر تشخیص داده شد. در مراحل بعد تاثیر افزایش غلظت eu(thd)3 بر میزان جابجایی القایی سوبسترا (بوتانول) تا نسبت مولی 4ˆ0 مورد بررسی قرار گرفت و استوکیومتری تشکیل کمپلکس بین eu(thd)3 و ترسیوبوتیل الکل نیز تعیین گردید. با استفاده از یونهای سه ظرفیتی لانتانیدهای la,ce,pr,sm,eu,gd,tb,dy,er,yb و b دی کتون thd انواع مختلف lsr سنتز شده و اثرات آنها بر روی طیف nmr بوتانول و استوفنون مورد بررسی قرار گرفت و با توجه به پهنای پیک و میزان جابجایی القایی، یونهای yb,tb,eu,pr مناسب تر تشخیص داده شد . سپس با استفاده از این یونها و یون نقره و b دی کتونهای tfaa,aa,thd,fod انواع زوجهای ag(b-dike) ln(b-dike)3 سنتز گردید و با استفاده از هریک ازاین زوجها جابجایی القایی متفاوتی برای متازایلن و یاسیکلوهگزن نسبت به زوجهای دیگر مشاهده گردید. در مرحله بعدی ترکیبات cu(fod)2,hg(fod)2,tl(fod) سنتز گردید و بطور جداگانه جایگزین ag(fod) در زوج yb(fod)3 ag(fod) گردید و اثرات این جایگزینی ها بر میزان جابجایی القایی سیکلوهگزن مورد بررسی قرار گرفت .