نتایج جستجو برای: hgbe

تعداد نتایج: 4  

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
فرزانه ولی زاده farzaneh valizadeh آزاده دیلمی azadeh deylami

5 درصد از جمعیت دنیا ناقل یک نقص عمده هموگلو بین هستند . ناحیه ساحلی دریای خزر تحت / سابقه و هدف : 2 متعاقب شیوع بالای مالاریا، مخزن ناقلین انواع (hetrozygote advantage effect) تأثیر پدیده برتری هتروزیگوتی یکی از واریانت های بتاگلوبین است که نتیجه ازدواج آن ها با بتامینورها ممکن ،e هموگلوبینوپاتی ها می باشد. هموگلوبین است باعث تولدکودک دچارآنمی شدید مشابه تالاسمی ماژورشود . این مطالعه به منظور ...

دیلمی, آزاده, ولی زاده, فرزانه,

Background and purpose: Throughout the world 5.2% of the population is carrier for a main hemoglobin disorder. Mazandaran province in North of Iran is highly influenced by heterozygote advantage resulting in high prevalence of hemoglobinopathies. Hemoglobin E is one of the beta globin variants that can cause severe anemia such as thalassemia major. Materials and methods: This descriptive st...

Background and purpose: Beta-thalassemia is an autosomal recessive disease characterized by reduction or complete absence of beta-globin gene expression. This study aimed to find out and determine the spectrum of beta-globin gene mutations and especially rare mutation in beta-carrier couple in Babolsar, north region of Iran. This is very important in perinatal diagnosis of thalassemia. Materia...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
فرزانه ولی زاده farzaneh valizadeh علوم پزشکی مازندران

زمینه و هدف: بتاتالاسمی یکی از شایع ترین اختلالات توارثی تک ژنی اتوزومال مغلوب است که با کاهش یا عدم تولید ژن بتاگلوبین همراه می باشد. هدف از این مطالعه، شناسایی جهش های زنجیره بتاگلوبین در مزدوجین ناقل زنجیره بتا این منطقه بود که این امر در تشخیص قبل از تولد بسیار حائز اهمیت می باشد. مواد و روش ها: مطالعه حاضر از نوع بررسی توصیفی- مقطعی بود که بر روی 316 نفر از زوجین ناقل بتاتالاسمی (158 زن و ...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید