نتایج جستجو برای: dfnb98
تعداد نتایج: 4 فیلتر نتایج به سال:
زمینه و هدف: ناشنوایی اختلالی حسی- عصبی و از شایعترین نقایص مادرزادی است که بروز آن برابر یک در 500 نوزاد میباشد. ناشنوایی یک اختلال بسیار ناهمگن است و نیمی از موارد ناشنوایی با علل ژنتیکی مرتبط است؛ علل محیطی و ناشناخته مسئول باقیمانده میباشند. نوع غیرسندرومی حدود 70% موارد ناشنوایی را شکل میدهد. الگوی وراثت نزدیک به 80% این نوع ناشنوایی به صورت مغلوب اتوزومی است. جمعیت ایرانی به دلیل نرخ ...
زمینه و هدف: ناشنوایی اختلالی حسی- عصبی و از شایع ترین نقایص مادرزادی است که بروز آن برابر یک در 500 نوزاد می باشد. ناشنوایی یک اختلال بسیار ناهمگن است و نیمی از موارد ناشنوایی با علل ژنتیکی مرتبط است؛ علل محیطی و ناشناخته مسئول باقیمانده می باشند. نوع غیرسندرومی حدود 70% موارد ناشنوایی را شکل می دهد. الگوی وراثت نزدیک به 80% این نوع ناشنوایی به صورت مغلوب اتوزومی است. جمعیت ایرانی به دلیل نرخ ...
We report a consanguineous Iranian family affected by congenital profound sensorineural deafness segregating in an autosomal recessive mode. Auditory tests implicated at least a cochlear defect in these patients. We mapped the deafness, autosomal recessive (DFNB) locus involved by linkage analysis to a 4.8 Mb region at chromosome 21q22.3-qter. Exclusion of the DFNB8/10 gene TMPRSS3, located in ...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید