نتایج جستجو برای: dfnb63

تعداد نتایج: 8  

2017
Timothy Erickson Clive P Morgan Jennifer Olt Katherine Hardy Elisabeth Busch-Nentwich Reo Maeda Rachel Clemens Jocelyn F Krey Alex Nechiporuk Peter G Barr-Gillespie Walter Marcotti Teresa Nicolson

Transmembrane O-methyltransferase (TOMT/LRTOMT) is responsible for non-syndromic deafness DFNB63. However, the specific defects that lead to hearing loss have not been described. Using a zebrafish model of DFNB63, we show that the auditory and vestibular phenotypes are due to a lack of mechanotransduction (MET) in Tomt-deficient hair cells. GFP-tagged Tomt is enriched in the Golgi of hair cells...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید چمران اهواز - دانشکده علوم 1391

روش بررسی: در این مطالعه ی توصیفی-آزمایشگاهی به شناسایی جهش در اگزون های 1، 2، 3، 5 و 8 ژن lrtomt در 157 بیمار پرداخته شد. dna از نمونه های خونی تمام بیماران به روش استاندارد فنل- کلروفرم استخراج شد. اگزون های مورد بررسی توسط واکنش زنجیره ای پلیمراز (pcr) تکثیر شدند. سپس جهش های ژن lrtomt با استفاده از روش pcr-sscp برای 5 اگزون، مورد بررسی قرار گرفتند. به علاوه، تمام نمونه ها بوسیله ی آنالیز ه...

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی اصفهان 0
پریا علی پور کارشناس ارشد، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران محمد امین طباطبایی فر استادیار، گروه ژنتیک و بیولوژی مولکولی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران سمیه رئیسی استادیار، گروه ژنتیک، دانشکده ی علوم، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران نجمه فتاحی کارشناس ارشد، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران اعظم پوراحمدیان کارشناس ارشد، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران مرتضی هاشم زاده چالشتری استاد، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی و گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران

مقدمه: ناشنوایی یک اختلال حسی- عصبی است و یکی از شایع ترین نقص های مادرزادی می باشد که دارای بروز یک در هزار در بین نوزادان می باشد. مطالعات نشان داده است که پنجاه درصد موارد ناشنوایی، دارای علل ژنتیک و پنجاه درصد باقی مانده، دارای علل محیطی و ناشناخته است؛ قابل ذکر است که این نقص، بسیار ناهمگن می باشد. ناشنوایی در حدود 70 درصد موارد، غیرسندرمی است و تنها نقص موجود در بیمار می باشد؛ حدود 80 درص...

Journal: :international journal of molecular and cellular medicine 0
seyyed hossein taghizadeh department of genetic, faculty of science, shahid chamran university of ahwaz, ahwaz, iran.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز (ahvaz jundishapur university of medical sciences) seyyed reza kazeminezhad department of genetic, faculty of science, shahid chamran university of ahwaz, ahwaz, iran.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز (ahvaz jundishapur university of medical sciences) seyyed ali asghar sefidgar cellular and molecular biology research center (cmbrc), babol university of medical sciences, babol, iran.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی بابل (babol university of medical sciences) nasrin yazdanpanahi department of biochemistry and genetics, falavarjan branch, islamic azad university, isfahan, iran.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی فلاورجان (islamic azad university of felavarjan) mohammad amin tabatabaeifar department of genetics, faculty of medicine, jundishapur university of medical sciences, ahwaz, iran.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز (ahvaz jundishapur university of medical sciences) ahmad yousefi department of basic sciences, faculty of veterinary medicine, shahrekord university, shahrekord, iran.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه شهرکرد (shahr kord university)

hearing loss (hl) is the most frequent sensory defect affecting 1 in 1000 neonates. this can occur due to genetic or environmental causes or both. the genetic causes are very heterogenous and over 100 loci have been identified to cause autosomal recessive non - syndromic hearing loss (arnshl). the aim of this study was to determine the contribution of the lrtomt gene mutations in causing arnshl...

2011
MA Tabatabaiefar F Alasti M Montazer Zohour L Shariati E Farrokhi DD Farhud GV Camp MR Noori-Daloii M Hashemzadeh Chaleshtori

BACKGROUND Hearing loss (HL) is the most frequent sensory birth defect in humans. Autosomal recessive non-syndromic HL (ARNSHL) is the most common type of hereditary HL. It is extremely heterogeneous and over 70 loci (known as DFNB) have been identified. This study was launched to determine the relative contribution of more frequent loci in a cohort of ARNSHL families. METHODS Thirty-seven Ir...

2013
Seyyed Hossein Taghizadeh Seyyed Reza Kazeminezhad Seyyed Ali Asghar Sefidgar Nasrin Yazdanpanahi Mohammad Amin Tabatabaeifar Ahmad Yousefi Seyyed Mohammad Lesani Marziyeh Abolhasani Morteza Hashemzadeh Chaleshtori

Hearing loss (HL) is the most frequent sensory defect affecting 1 in 1000 neonates. This can occur due to genetic or environmental causes or both. The genetic causes are very heterogenous and over 100 loci have been identified to cause autosomal recessive non - syndromic hearing loss (ARNSHL). The aim of this study was to determine the contribution of the LRTOMT gene mutations in causing ARNSHL...

Journal: :iranian journal of public health 0
ma tabatabaiefar f alasti m montazer zohour l shariati e farrokhi dd farhud

background: hearing loss (hl) is the most frequent sensory birth defect in humans. autosomal recessive non-syn­dromic hl (arnshl) is the most common type of hereditary hl. it is extremely heterogeneous and over 70 loci (known as dfnb) have been identified. this study was launched to determine the relative contribution of more frequent loci in a cohort of arnshl families. methods: thirty-seven i...

Ahmad Yousefi, Marziyeh Abolhasani, Mohammad Amin Tabatabaeifar, Morteza Hashemzadeh Chaleshtori, Nasrin Yazdanpanahi, Seyyed Ali Asghar Sefidgar, Seyyed Hossein Taghizadeh, Seyyed Mohammad Lesani, Seyyed Reza Kazeminezhad,

Hearing loss (HL) is the most frequent sensory defect affecting 1 in 1000 neonates. This can occur due to genetic or environmental causes or both. The genetic causes are very heterogenous and over 100 loci have been identified to cause autosomal recessive non - syndromic hearing loss (ARNSHL). The aim of this study was to determine the contribution of the LRTOMT gene mutations in causing ARNSHL...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید