نتایج جستجو برای: bibr1532
تعداد نتایج: 22 فیلتر نتایج به سال:
Telomerase, a ribonucleoprotein acting as a reverse transcriptase, has been identified as a target for cancer drug discovery. The synthetic, non-nucleosidic compound, BIBR1532, is a potent and selective telomerase inhibitor capable of inducing senescence in human cancer cells (). In the present study, the mode of drug action was characterized. BIBR1532 inhibits the native and recombinant human ...
Telomerase activity and expression of the catalytic protein hTERT are associated with cell proliferation and advanced stage in endometrial cancer. Our objective was to evaluate the effect of inhibition of hTERT by siRNA and BIBR1532 on cell growth, apoptosis and invasion in endometrial cancer cells. Knockdown of hTERT or treatment of the cells with BIBR1532 decreased telomerase activity, inhibi...
Effective strategies to reverse or prevent chemotherapeutic resistance are required before cancer therapies can be curative. Telomerase is the ribonucleoprotein responsible for de novo synthesis and maintenance of telomeres, and its activity is predominantly observed in cancer cells. The telomerase enzyme has been successfully inhibited or inactivated to sensitize cells to cellular stresses; ho...
As shortened telomeres inhibit tumor formation and prolong life span in a KrasG12D mouse lung cancer model, we investigated the implications of telomerase in Kras-mutant NSCLC. We found that Kras mutations increased TERT (telomerase reverse transcriptase) mRNA expression and telomerase activity and telomere length in both immortalized bronchial epithelial cells (BEAS-2B) and lung adenocarcinoma...
Telomerase represents an attractive target for a mechanism-based therapeutic approach because its activation has been associated with unlimited proliferation in most cancer cells. Recently, a nonnucleosidic small molecule inhibitor, BIBR1532 (2-[(E)-3-naphtalen-2-yl-but-2-enoylamino]-benzoic acid), has been identified that is highly selective for inhibition of telomerase, resulting in delayed g...
چکیده سابقه و هدف به دلیل فعالیت تلومراز در تکثیر نامحدود اکثر سلولهای سرطانی از جمله بدخیمیهای خونی مانند لوسمی پرومیلوسیتیکی حاد(APL)، مهار تلومراز روش مناسبی جهت درمان میباشد. در این مطالعه به بررسی اثر BIBR1532 ، مهارکننده غیرنوکلئوزیدیکی، بر روی مهار تکثیر سلولی و بیان ژن hTERT که به عنوان جزء اصلی در فعالیت تلومراز نقش دارد، پرداختیم. مواد و روش‌ها در یک مطالعه تجربی، به منظور برر...
Background and Aim: Acute promyelocytic leukemia (APL) is a distinct type of leukemia which is caused due to a blockage in myeloid cells normal maturation. The most important therapeutic strategies include the use of ATRA and Arsenic trioxide. Although ATRA is generally well tolerated, some patients develop Retinoic acid syndrome. Some of the symptoms of this syndrome are directly or indirectly...
چکیده سابقه و هدف به دلیل نقش تلومراز در تکثیر نامحدود اکثر سلولهای سرطانی از جمله بدخیمیهای خونی، مهار تلومراز به عنوان روش مناسبی جهت درمان سرطانها مطرح میباشد. هدف از مطالعه، بررسی اثر BIBR1532 که یک مهارکننده سنتتیک hTERT میباشد، بر روی فعالیت متابولیک، میزان ساخت DNA ، تغییرات چرخه سلولی و بیان ژنهای p21، p73، Bax و Bad در سلولهایNalm-6 (رده سلولی لوسمی لنفوبلاستیک حاد) بود. موا...
چکیده سابقه و هدف به دلیل فعالیت تلومراز در تکثیر نامحدود اکثر سلول های سرطانی از جمله بدخیمی های خونی مانند لوسمی پرومیلوسیتیکی حاد(apl)، مهار تلومراز روش مناسبی جهت درمان می باشد. در این مطالعه به بررسی اثر bibr1532 ، مهارکننده غیرنوکلئوزیدیکی، بر روی مهار تکثیر سلولی و بیان ژن htert که به عنوان جزء اصلی در فعالیت تلومراز نقش دارد، پرداختیم. مواد و روش ها در یک مطالعه تجربی، به منظور بررسی اث...
چکیده سابقه و هدف به دلیل نقش تلومراز در تکثیر نامحدود اکثر سلولهای سرطانی از جمله بدخیمیهای خونی، مهار تلومراز به عنوان روش مناسبی جهت درمان سرطانها مطرح میباشد. هدف از مطالعه، بررسی اثر bibr1532 که یک مهارکننده سنتتیک htert میباشد، بر روی فعالیت متابولیک، میزان ساخت dna ، تغییرات چرخه سلولی و بیان ژنهای p21، p73، bax و bad در سلولهایnalm-6 (رده سلولی لوسمی لنفوبلاستیک حاد) بود. مواد...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید