نتایج جستجو برای: amplification refractory mutation system
تعداد نتایج: 2569291 فیلتر نتایج به سال:
β-thalassemia, a monogenic autosomal recessive disorder, is prevalent in middle east, particularly in iran. in iran, near to 20 mutations in the β-globin gene are introduced as common mutations with varying incidence frequencies in each city. therefore, detection and screening for couples at high risk can help to solve the problems of this disease. in this study, optimized genotyping of two com...
در مردان سرطان پروستات، دومین سرطان شایع جهان است. ویروس زنوتروپیک مرتبط با ویروس لوسمی موشی(xmrv) ، گامارترویروس جدید انسانی، اولین بار از بیماران سرطان پروستاتی که دارای نقص در ژن rnasel (دخیل در ایمنی ذاتی) هستند، شناسایی شد. با وجود عوامل متعدد کمک کننده به ایجاد این سرطان، هنوز عامل اتیولوژی اصلی آن ناشناخته است. شواهد موجود ویروس را عامل احتمالی سرطان پروستات معرفی نموده اند. هدف از این م...
مقدمه: اختلالات میلوپرولیفراتیو گروهی از بیماری ها هستند که به واسطه ی افزایش تکثیر در رده ی میلوئیدی شناخته می شوند. علاوه بر جهش f617v2jak، چندین موتاسیون در ژن c-mpl در بیماران با اختلالات میلوپرولیفراتیو مزمن فیلادلفیا منفی معرفی شده است که می تواند در پاتوژنز بیماری نقش داشته باشد. هدف مطالعه ی حاضر، بررسی میزان فراوانی موتاسیون های ژن c-mpl و f617v2jak در بیماران ایرانی دارای اختلالات میل...
مقدمه: پلی مورفیسم ژنتیکی در ژن های درگیر در ترمیم dna ممکن است با کاهش ظرفیت ترمیمی محصولات این ژن ها، سبب افزایش خطر ابتلا به سرطان های مختلف در انسان شود. ژن xrcc1 یکی از ژن های مهم در ترمیم dna می باشد. در این مطالعه، پلی مورفیسم gln399arg در ژن xrcc1 و ارتباط آن با استعداد ابتلا به سرطان ریه در جمعیت استان فارس مورد بررسی قرار گرفت. روش ها: در این مطالعه ی مورد- شاهدی، dna استخراج شده از 1...
OBJECTIVE To study the role of hepatitis B virus with A1762T/G1764A double mutation in liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma, and create a sensitive, fast, accurate assay for detection of A1762T/G1764A double mutation. METHODS We developed an accurate and fast real-time amplification refractory mutation system to detect A1762T/G1764A double mutation. Cloned hepatitis B virus genome was...
The amplifi cation refractory mutation system (ARMS), which has also been described as allele-specifi c PCR (ASP) and PCR amplifi cation of specifi c alleles (PASA), is a PCR-based method of detecting single base mutations (Newton et al., 1989). ARMS has been applied successfully to the analysis of a wide range of polymorphisms, germline mutations and somatic mutations. The technique has the ab...
background: we aimed to determine the incidence of co-inheritance as well as interaction of sickle cell trait (sct) and α thal /β thal mutations in south and south central of iran. method: we employed a pcr and restriction fragment length polymorphism techniques to confirm diagnosis of sickle cell trait. all subjects were screened for any α/β -thalassemia mutations using a gap-polymerase chain ...
Background Wilson disease (WD) is a rare autosomal recessive disorder, which leads to copper metabolism, due to mutations in ATP7B gene. The gene responsible for WD consists of 21 exons that span a genomic region of about 80 kb and encodes a copper transporting P-type ATPase (ATP7B), a protein consisting of 1465 amino acids. Identifying mutation in ATP7B gene is important to find carrier i...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید