نتایج جستجو برای: amplification refractory mutation system

تعداد نتایج: 2569291  

Journal: :iranian journal of public health 0
samaneh hajihoseini genetics division, dept. of biology, faculty of sciences, university of isfahan, isfahan, iran. majid motovali-bashi genetics division, dept. of biology, faculty of sciences, university of isfahan, isfahan, iran. mohammad amin honardoost molecular and cellular division, dept. of biology, faculty of sciences, university of isfahan, isfahan, iran. nader alerasool genetics division, dept. of biology, faculty of sciences, university of isfahan, isfahan, iran.

β-thalassemia, a monogenic autosomal recessive disorder, is prevalent in middle east, particularly in iran. in iran, near to 20 mutations in the β-globin gene are introduced as common mutations with varying incidence frequencies in each city. therefore, detection and screening for couples at high risk can help to solve the problems of this disease. in this study, optimized genotyping of two com...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید چمران اهواز 1390

در مردان سرطان پروستات، دومین سرطان شایع جهان است. ویروس زنوتروپیک مرتبط با ویروس لوسمی موشی(xmrv) ، گامارترویروس جدید انسانی، اولین بار از بیماران سرطان پروستاتی که دارای نقص در ژن rnasel (دخیل در ایمنی ذاتی) هستند، شناسایی شد. با وجود عوامل متعدد کمک کننده به ایجاد این سرطان، هنوز عامل اتیولوژی اصلی آن ناشناخته است. شواهد موجود ویروس را عامل احتمالی سرطان پروستات معرفی نموده اند. هدف از این م...

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی اصفهان 0
عباس قوطاسلو کارشناس ارشد، گروه هماتولوژی، دانشکده ی پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران فاطمه نادعلی دانشیار، گروه هماتولوژی، دانشکده ی پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران بهرام چهاردولی استادیار، مرکز تحقیقات خون، انکولوژی و پیوند سلول های بنیادی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران علی قاسمی کارشناس ارشد، گروه هماتولوژی، دانشکده ی پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران صادق عباسیان کارشناس ارشد، گروه هماتولوژی، دانشکده ی پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران کاظم غفاری کارشناس ارشد، گروه هماتولوژی، دانشکده ی پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران شهربانو رستمی

مقدمه: اختلالات میلوپرولیفراتیو گروهی از بیماری ها هستند که به واسطه ی افزایش تکثیر در رده ی میلوئیدی شناخته می شوند. علاوه بر جهش f617v2jak، چندین موتاسیون در ژن c-mpl در بیماران با اختلالات میلوپرولیفراتیو مزمن فیلادلفیا منفی معرفی شده است که می تواند در پاتوژنز بیماری نقش داشته باشد. هدف مطالعه ی حاضر، بررسی میزان فراوانی موتاسیون های ژن c-mpl و f617v2jak در بیماران ایرانی دارای اختلالات میل...

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی اصفهان 0
فهیمه حامدی دانشجوی کارشناسی ارشد ژنتیک، گروه سلولی و مولکولی، دانشکده ی علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی، تهران، ایران محمد طهماسب استادیار، گروه سلولی و مولکولی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی، تهران، ایران عباس قادری استاد، مرکز تحقیقات سرطان، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران

مقدمه: پلی مورفیسم ژنتیکی در ژن های درگیر در ترمیم dna ممکن است با کاهش ظرفیت ترمیمی محصولات این ژن ها، سبب افزایش خطر ابتلا به سرطان های مختلف در انسان شود. ژن xrcc1 یکی از ژن های مهم در ترمیم dna می باشد. در این مطالعه، پلی مورفیسم gln399arg در ژن xrcc1 و ارتباط آن با استعداد ابتلا به سرطان ریه در جمعیت استان فارس مورد بررسی قرار گرفت. روش ها: در این مطالعه ی مورد- شاهدی، dna استخراج شده از 1...

Journal: :The Brazilian journal of infectious diseases : an official publication of the Brazilian Society of Infectious Diseases 2014
Yong-Zhong Wang Zhen Zhu Hong-Yu Zhang Min-Zhi Zhu Xin Xu Chun-Hua Chen Long-Gen Liu

OBJECTIVE To study the role of hepatitis B virus with A1762T/G1764A double mutation in liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma, and create a sensitive, fast, accurate assay for detection of A1762T/G1764A double mutation. METHODS We developed an accurate and fast real-time amplification refractory mutation system to detect A1762T/G1764A double mutation. Cloned hepatitis B virus genome was...

2008
P. Punia

The amplifi cation refractory mutation system (ARMS), which has also been described as allele-specifi c PCR (ASP) and PCR amplifi cation of specifi c alleles (PASA), is a PCR-based method of detecting single base mutations (Newton et al., 1989). ARMS has been applied successfully to the analysis of a wide range of polymorphisms, germline mutations and somatic mutations. The technique has the ab...

Journal: :iranian journal of public health 0
n saleh-gohari m mohammadi-anaie

background: we aimed to determine the incidence of co-inheritance as well as interaction of sickle cell trait (sct) and α thal /β thal mutations in south and south central of iran. method: we employed a pcr and restriction fragment length polymorphism techniques to confirm diagnosis of sickle cell trait. all subjects were screened for any α/β -thalassemia mutations using a gap-polymerase chain ...

E Rezaei , H Dastsooz , H Faraji , J Manoochehri , Kh Sadeghi , M Fardaei , R Masoumi Dehshiri , S Mohammadi , T Moradi ,

Background Wilson disease (WD) is a rare autosomal recessive disorder, which leads to copper metabolism, due to mutations in ATP7B gene. The gene responsible for WD consists of 21 exons that span a genomic region of about 80 kb and encodes a copper transporting P-type ATPase (ATP7B), a protein consisting of 1465 amino acids. Identifying mutation in ATP7B gene is important to find carrier i...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید