نتایج جستجو برای: aftimos syndrome

تعداد نتایج: 621911  

Journal: :genetics in the 3rd millennium 0
parva namiranian mehrvash shams alain verloes ariana kariminejad

fryns-aftimos syndrome is a rare autosomal dominant disorder characterized by craniofacial signs, anterior neuronal migration disorder (pachygyria, lissencephaly), skeletal deformities and mental retardation. we describe a five-year-old boy with abnormal facial features (hypertelorism, ptosis, high arched palate), skeletal problems (short stature, short fingers, flat feet) and mild intellectual...

پایان نامه :دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم پزشکی تهران - دانشکده علوم پزشکی 1389

هدف: در این مطالعه به بررسی اثر تزریق کورتیکواسترویید در درمان infrapatellar fat pad syndrome در بیماران مراجعه کننده به درمانگاه ارتوپدی بیمارستان امیرالمومنین (ع) تهران در سال 1388 پرداختیم.روش مطالعه: این مطالعه به صورت یک بررسی مداخله ای (interventional) از نوع نیمه تجربی (quasi-experimental) انجام گردیده است. جامعه مورد بررسی شامل 60 نفر از افراد مبتلا به infrapatellar fat pad syndrome بود...

پایان نامه :دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم پزشکی تهران - دانشکده پزشکی 1390

مقدمه : impingement syndrome یکی از بیماریهای شایع است که با درد شانه ومحدودیت حرکت در مفصل شانه همراه می باشد. با توجه به اهمیت این موضوع و لزوم دستیابی به روشی مطمئن جهت درمان مبتلایان به این بیماری، در این مطالعه به بررسی میزان اثربخشی استفاده از glyceril trinitrate بصورت موضعی در درمان مبتلایان بهimpingement syndrome پرداختیم. مواد و روشها: در این مطالعه که از نوع مداخله ای-تحلیلی میباشد60...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی استان فارس - دانشکده دندانپزشکی 1399

چکیده ندارد.

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید چمران اهواز - دانشکده علوم 1394

مقدمه. سندرم زجرتنفسی نوزادان (infant respiratory distress syndrome) ، یک بیماری حاد ریوی است که معمولا نوزادان نارس به آن مبتلا می شوند. در این بیماری، ریه نابالغ و غیر عملکردی است. در واقع نقص در سورفاکتانت باعث ایجاد این بیماری می شود. سورفاکتانت باعث کاهش کشش سطحی آلوئول ها می شود و در نتیجه از کلاپس و بسته شدنشان جلوگیری می کند. پروتئین abca3 ترنسپورتر لیپیدهای سورفاکتانت، نقش بسیار مهمی د...

پایان نامه :دانشگاه آزاد اسلامی - دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم دارویی - دانشکده داروسازی 1393

hand-foot syndrome (hfs)یک عارضه جانبی پوستی میباشد که در برخی بیماران تحت درمان با فلوروپیرمیدین ها دیده میشوداخیرا مشاهده شده است که گیاه حنا و اشکال مصرف سنتی آن (و نه فراورده دارویی آن) ممکن است در کاهش hfs ناشی از کپسیتابین موثر باشد.بنابراین آماده سازی یک شکل دارویی استاندارد و ماندگار و ارزیابی کارآمدی آن، هدف این مطالعه میباشد.در این راستا پس از تعیین مقدار و آنالیز عصاره حنا ، به ساخت ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تبریز 1348

چکیده ندارد.

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی استان سیستان و بلوچستان 1379

سندرم کارپال تونل یکی از علل مهم کاهش توانایی انجام کارهای روزمره با دست می باشد. علت سندرم افزایش فشار در فضای تونل کارپ بوده که در خلف توسط برخی استخوانهای مچ دست ، و در قدام بوسیله لیگمان عرضی کارپال محدوده شده است . عصب مدین عنصر اصلی درگیر در این سندرم می باشد که پس از افزایش فشار در محدوده مچ دست بمرور زمان دچار آسیب می شود. متعاقب صدمه به عصب ، function دست بخصوص در زمان pinch و grasp مخ...

Journal: :Journal of medical genetics 1995
A Gupta C M Hall Y F Ransley V A Murday

Received 4 May 1995 Accepted for publication 1 June 1995 Abstract We describe a girl ofPakistani origin, born to consanguineous parents, with a multiple congenital anomaly (MCA) syndrome. This is the second report confirming an apparently new autosomal recessive syndrome reported earlier by van den Ende et al in 1992. The hallmarks of this MCA syndrome include characteristic facies with blephar...

Journal: :iranian journal of allergy, asthma and immunology 0
a. farhoudi l. atarod b. mirsaid ghazi

shwaehman syndrome, next to cystic fibrosis, is the second cause of congenita! exocrine pancreatic insufficiency in children. it appears as steatorrhea, recurrent infections and hematologic abnormalities such as neutropenia, skeletal dysplasia and short stature. in this study, we reviewed 3 patients' histories. all of them showed cellular chemotaxic defect. one of them had been affected by neph...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید