در بخش اول این پروژه روشی جدید، ملایم و موثر برای تبدیل تک ظرف اپوکسیدها به کلرو هیدرین های مربوطه با استفاده از معرف هگزاکلرواستون در حضورتری فنیل فسفین ارائه شده است. با توجه به اهمیتهالو هیدرین ها به عنوان حدواسط های ارزشمند در شیمی دارویی و کشاورزی، در بخش دوماین پروژه تهیه برمو هیدرین ها از اپوکسیدها با استفاده از معرف 3،1-دی برمو-5،5-دی متیل هیدانتوئین در حضورتری فنیل فسفین مورد بررسی قر...

در این پروژه، در بخش اول، آزادسازی کنترل شده شیمیایی داروی دی پیریدامول متصل شده به مونومر ترانس ـ سینامیل کلرید و دیمر سنتز شده آن، مورد بررسی قرار گرفته است. ابتدا مونومر ـ دارو یا پیش دارو با پیوند شیمیایی استری بین دی پیریدامول و سینامیل کلرید، سنتز شده و سپس با آغازگر ایـزوبیس بوتیرونیتریل دیمر شد. درنهایت آزادسازی دیمر و مونومر ـ داروی سنتز شده در دمای ?c 87 و محیـط بافری با ph1/3 بررسی ش...

در این پایان نامه روشی ساده و کارآمد برای سنتز 1،3-اکسازین ها وتتراهیدروپیریمیدین ها از واکنش تراکمی نیتریل ها با 3-آمینو-1- پروپانول و 1،3-دی آمینوپروپان در حضور کاتالیزور 1،3-دی برمو-5،5-دی متیل-هیدانتوئین (dbdmh)، در غیاب حلال و دمای oc 125 گزارش شده است. dbdmh بعنوان یک کاتالیزور با سمیت نسبتاَ پایین، در دسترس، پایداری بالا و قیمت کم بطور موثری می تواند تبدیلات شیمی آلی را کاتالیز کند. مشتقا...

ترکیب تترا برمو فتالیمیدو-1،2،4-تری آزولیدین-3،5-دی اون از واکنش تترا برمو فتالیک انیدرید با یورازین در حلال -n,nدی متیل استامید (دی مک) ساخته شد. ساختار مونومر سنتز شده با استفاده از طیف سنجی مادون قرمز و رزونانس مغناطیسی هسته ای شناسایی و تایید گردید. ترکیب تترا برمو فتالیمیدو-1،2،4‏‎-‎تری آزولیدین-3،5-دی اون به عنوان مونومر جدید با فنیل-ایزوسیانات واکنش داده شده، محصول، به عنوان ساختار مدل ...

در این تحقیق ابتدا از واکنش 4-آمینو5-متیل-h4-1,2,4–تری آزول3-تیو با 5- برمو2,4-دی کلرو-6-متیل پیریمیدین در حضور تری اتیل آمین و حلال استونیتریل ترکیب 3-((5-برمو-2-کلرو-6-متیل پیریمیدین-4-ایل)تیو)-5-متیل-h4-1,2,4–تری آزول-4-آمین تهیه گردید. همچنین از واکنش 3-((5-برمو-2-کلرو-6-متیل پیریمیدین-4-ایل)تیو)-5-متیل-4h-1,2,4-تری آزول-4-آمین با آمین های حلقوی مختلف در حلال اتانول و در شرایط رفلاکس...

چکیده: با توجه به معایب موجود در اغلب روش های سنتزی گزارش شده برای سنتز کرومن ها، پیرانو کرومن ها و (h5)6-کینولونها، ما در این پایان نامه روش های مفید و بی خطررا برای تهیه ترکیبات ذکر شده مورد توجه قرار داده ایم. کاتالیستهای مورد استفاده در این پایان نامه عبارتند از p2o5.sio2 و 1،3-دی برمو-5،5-دی متیل-هیدانتوئین در شرایط امواج فراصوت. مزایای روشهای بکار گرفته شده در این تحقیق عبارتند از: (1) ...

بخش اول این کار تحقیقاتی در برگیرنده سنتز مشتقات جدید هتروسیکلی پریمیدینیل تایوپیریمیدو تری آزولوتیادیازین ها، می باشد. ابتدا از واکنش ترکیب 5-برمو-4،2-دی کلرو-6-متیل پیریمیدین (1) با 4-آمینو-4،2،1-تری آزولیدین-5،3-دی تیون (2) مشتق5،3- بیس((5-برمو-2-کلرو-6-متیل پیریمیدین-4-ایل)تیو)-4h-4،2،1-تری آزول-4-آمین (3) حاصل شد. سپس در اثر واکنش با آمین های حلقوی مشتقات 4a-g به دست آمد. از حلقه زایی درون...

در این تحقیق، از طریق واکنش نوکلئوفیلی مشتق 2،2-((5-برمو-6-متیل پیریمیدین-4،2 دی ایل ) بیس(آزانیدیل))دی پروپانوییک اسید سنتز شده است. تشکیل کمپلکس 2،2-((5-برمو-6-متیل پیریمیدین-4،2 دی ایل ) بیس(آزانیدیل))دی پروپانوییک اسید با یون های فلزی ni+2, zn+2 ,cu+2 ,co+2 ,mn+2 و pb+2 بوسیله روش ph متری در محلول آبی مورد بررسی قرار گرفت و مشخص شده که 2،2-((5-برمو-6-متیل پیریمیدین-4،2 دی ایل ) بیس(آزانیدی...

آمیدوآلکیل نفتولها به عنوان گروه مهمی از ترکیبات دارویی طیف گسترده ای از فعالیت های بیولوژیکی را از خود نشان می دهند. یک سنتز یک کاسه، مستقیم، مناسب و راحت 1-آمیدو آلکیل -2-نفتولها واترها با استفاده از n,n,n,n-تتراکلرو- بنزن-1,3- دی سولفون آمید و n,n,n,n-تترابرمو- بنزن-1,3- دی سولفون آمید در شرایطی ملایم بااستفاده از معرف های n-halo مورد نظرپایان نامه می باشد.

سنتز مشتقات جدید پیریمیدو ]4، 5 - [b ]1، 4 [بنزوتیازین به عنوان مهارکننده های آنزیم 15-لیپوکسیژناز و سنتز سیستم هتروسیکلی سه حلقه ای جدید 2،5- دی هیدرو بنزو [e]-9،5- دی هیدرو-4،2- دی آلکیل پیریمیدو ]4،5 ] [ e-1، 4 [تیازپین و مشتقات آن بخش اول این کار تحقیقاتی دربرگیرنده سنتز مشتقات جدید پیریمیدو ]4، 5 - [b ]1، 4 [بنزوتیازین می باشد. ابتدا از واکنش ?- کتو استر (a,b)1 با تیواوره در محیط قلیایی...