نتایج جستجو برای: 1 – عوارض بتاتالاسمی

تعداد نتایج: 2764999  

ژورنال: :مجله علوم پزشکی رازی 0
شهلا انصاری sh ansari استادیار بیماریهای کودکان، فوق تخصص هماتولــوژی و انکولــوژی کودکان، بیمارستان حضرت علی اصغر(ع)، خیابان ظفــر، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات پروانه وثوق p vosough محمدرضا رضوی m.r razavi مرضیه نجومی m nojoomi

بروز علائم قلبی و مرگ زودرس ناشی از عوارض قلبی با وجود درمان با گیرنده های آهن هنوز مسئله مهمی در بیماران مبتلا به بتاتالاسمی می باشد. عوارض قلبی مهمترین علت ناتوانی و مرگ است که در نتیجه عدم درمان و آهن زدایی مؤثر رخ می دهد. بسیاری از بیماران مبتلا به ضایعات میوکارد ناشی از صدمه آهن، دچار نارسایی قلبی، آریتمی قلب، مرگ ناگهانی و مرگ در نتیجه نارسایی پیشرونده قلبی می شوند. مشخصه ضایعه قلبی ناشی ...

پایان نامه :دانشگاه آزاد اسلامی - دانشگاه آزاد اسلامی واحد یزد - دانشکده پزشکی 1392

بتاتالاسمی ماژور یکی از شایع ترین اختلالات ژنتیکی هماتولوژیکی در سراسر جهان است و سیستم ایمنی و اختلالات التهابی از جمله علل اصلی عوارض در بیماران با بتاتالاسمی ماژور است. کموکاین ها از اجزای اصلی سیستم ایمنی بدن هستند که نقش اساسی در پاتوژنز اختلالات التهابی دارند که سطح خونی آنها در سایر بیماری های التهابی بالا می رود بنابراین این مطالعه کمک می کند که دریابیم سطوح کموکاین های cxc در بیماران ب...

جفرودی, مریم, رحیمی بشر, فهیمه, زری دوست, احیا,

چکیده مقدمه: تالاسمی شایع‌ترین اختلال تک ژنی در دنیاست و عوارض قلبی آن شایع‌ترین علت مرگ در بیماران بتاتالاسمی ماژور محسوب می‌شود. هدف: بررسی فراوانی عوارض قلبی شامل اختلال عملکرد دیاستول، سیستول، آریتمی و تجمع مایع در پریکارد در بیماران بتاتالاسمی ماژور 20 -10 ساله. مواد و روش ها: در مطالعه‌ای توصیفی، 58 بیمار بتاتالاسمی ماژور 20- 10 ساله، 32 پسر و 26 دختر مراجعه کننده به درمانگاه ق...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه پیام نور - دانشگاه پیام نور استان تهران - دانشکده علوم 1391

بررسی حاضر نشان می‏دهد که ارتباط معنی‏داری بین پلی‏مورفیسم شایع ژن ? pparبا ریسک ابتلا به استئوپنی در بیماران بتاتالاسمی ماژور وجود دارد و به عبارتی اثرات مفید این پلی‏مورفیسم بر روی میزان bmdدربیماران بتاتالاسمی می‏تواند نقش مهمی در کاهش عوارض ناشی از ترانسفوزیون‏های مختلف و در نتیجه ارتقاء سلامت افراد داشته باشد. هر چند عوامل مختلفی از قبیل عوامل محیطی، تغذیه‏ای و هورمونی در این پروسه نقش دار...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه پیام نور - دانشگاه پیام نور استان تهران - دانشکده علوم 1391

نتیجه‏گیری بررسی حاضر نشان می‏دهد که ارتباط معنی‏داری بین پلی‏مورفیسم شایع ژن ? pparبا ریسک ابتلا به استئوپنی در بیماران بتاتالاسمی ماژور وجود دارد و به عبارتی اثرات مفید این پلی‏مورفیسم بر روی میزان bmdدربیماران بتاتالاسمی می‏تواند نقش مهمی در کاهش عوارض ناشی از ترانسفوزیون‏های مختلف و در نتیجه ارتقاء سلامت افراد داشته باشد. هر چند عوامل مختلفی از قبیل عوامل محیطی، تغذیه‏ای و هورمونی در این ...

ژورنال: فیض 2011
ادیب سرشکی, محمد مهدی , ایروانی, مسعود, بهار, بابک, علی مقدم, کامران, قوام زاده, اردشیر,

سابقه و هدف: تنها درمان شفابخش جهت مبتلایان به بیماری بتاتالاسمی ماژور پیوند مغز استخوان آلوژنیک می‌باشد که در بیماران نوع 3 با عوارض و مرگ و میر قابل توجهی همراه است. باتوجه به گزارشات موردی از موفقیت پیوند غیرریشه‌کن کننده در مبتلایان به بتاتالاسمی ماژور، اثربخشی این روش همراه با رژیم آماده‌سازی پیوند با سمیت کمتر در درمان مبتلایان به بتاتالاسمی نوع 3 بررسی شد. مواد و روش‌ها: در این مطالعه آی...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی استان کرمان 1378

تالاسمی از بیماریهای اختلال هموگلوبین است که بصورت اتوزومال کودومیننت به ارث می رسد. این بیماری از نواحی مدیترانه تا شبه قاره هند - برمه و آسیای جنوب شرق شایع است. ایران نیز گرچه جزو کشورهایی است که بر روی کمربند تالاسمی قرار دارد ولی مطالعات انجام گرفته در مورد شیوع بتاتالاسمی در مناطق مختلف آن محدود است. در استان کرمانشاه نیز تاکنون مطالعه ای در مورد اپیدمیولوژی این بیماری انجام نشده است. با ...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی گیلان 0
فهیمه رحیمی بشر f rahimi bashar رشت- بیمارستان دکتر حشمت مریم جفرودی m jafroodi احیا زری دوست a zari doost

چکیده مقدمه: تالاسمی شایع ترین اختلال تک ژنی در دنیاست و عوارض قلبی آن شایع ترین علت مرگ در بیماران بتاتالاسمی ماژور محسوب می شود. هدف: بررسی فراوانی عوارض قلبی شامل اختلال عملکرد دیاستول، سیستول، آریتمی و تجمع مایع در پریکارد در بیماران بتاتالاسمی ماژور 20 -10 ساله. مواد و روش ها: در مطالعه ای توصیفی، 58 بیمار بتاتالاسمی ماژور 20- 10 ساله، 32 پسر و 26 دختر مراجعه کننده به درمانگاه قلب مرکز آمو...

ژورنال: فیض 2000
افضلی, حسن, اکین چی, هاجر, صدر, سید فخرالدین, موسوی, غلامعباس,

سابقه و هدف: کم خونی فقرآهن و بتاتالاسمی مینور از علل شایع کم خونی میکروسیتیک است. با توجه به شیوع زیاد کم خونی فقرآهن بویژه در کشورهای در حال توسعه و با توجه به عوارض متعدد آن و اهمیت تشخیص و افتراق آن از بتاتالاسمی مینور، این تحقیق به منظور تعیین شیوع کم خونی فقرآهن و بتاتالاسمی مینور و مقایسه شاخص های گلبولی آن ها در داوطلبین ازدواج مراجعه کننده به درمانگاه گلابچی کاشان انجام گرفت. مواد و رو...

دکتر احمد قره‌باغیان, , دکتر امیر حسن زرنانی, , دکتر صدیقه امینی کافی‌آباد, , سیما توکلی, ,

  چکید ه   سابقه و هدف   شیوع HGV و GBV-C در اهداکنندگان خون درکشورهای توسعه یافته برمبنای تشخیص HGV RNA و یا تجسس Anti-E2 به ترتیب بین 1% تا 5% و 3% تا 14% می‌باشد.   هدف از این مطالعه بررسی سرواپیدمیولوژیک ویروس هپاتیت (HGV) G در اهداکنندگان خون، بیماران همودیالیز، هموفیل و بتاتالاسمی ماژور دارای سابقه بیماری کبدی در تهران بود.   مواد و روش‌‌ها   در این تحقیق که به روش توصیفی انجام شد، نمونه ...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید